Farvning (mikroskopi)



Den information, vi har kunnet samle om Farvning (mikroskopi), er blevet omhyggeligt gennemgået og struktureret for at gøre den så nyttig som muligt. Du er sandsynligvis kommet her for at finde ud af mere om Farvning (mikroskopi). På internettet er det let at fare vild i et virvar af sider, der taler om Farvning (mikroskopi), men som ikke giver dig det, du gerne vil vide om Farvning (mikroskopi). Vi håber, at du vil fortælle os i kommentarerne, om du kan lide det, du har læst om Farvning (mikroskopi) nedenfor. Hvis de oplysninger om Farvning (mikroskopi), som vi giver dig, ikke er hvad du søgte, så lad os det vide, så vi kan forbedre denne hjemmeside dagligt.

.

Observation i optisk mikroskopi af et tværsnit farvet med carmino-grønt viser de anatomiske egenskaber ved en Ficaire-rod: planteorgan med aksial symmetri (denne symmetri karakteriserer en rod eller en stilk, mens bladet har bilateral symmetri ); tilstedeværelse af en rhizoderm, der kan danne den piliferous base  ; bark eller cortex højt udviklet, omfattende udefra og indefra et eller flere lag af celler suberiseret (subéroide eller suberose sæde), et kortikal parenkym til rige celler amyloplaster og meatus , plantevæv for at reservere funktion (ikke forbundet med understøttende væv , collenchyma og / eller sclerenchyma ) og en endoderm bestående af suberificerede celler. De ledende væv er placeret i den centrale cylinder (inklusive marven ) reduceret på grund af vekslen af ​​klumper af primær floem og primær xylem med centripetal differentiering. Tilstedeværelsen af ​​fem klumper af xylem I og floem I og endoderm, der præsenterer fortykninger af lignosuberin ( lignin og suberin ) i bånd, karakteriserer en dicotyledonrod .

Den farvning af væv biologiske er ofte nødvendigt for identifikation. Nogle pletter er kompatible med cellelevetid, andre kræver vævsfiksering og undertiden oprettelse af histologiske sektioner .

Pletter under et lysmikroskop

For at muliggøre observation af organeller ved hjælp af lysmikroskopi anvendes farvestoffer .

Topografiske pletter

Et farvestof er en vandig opløsning, som kan oplades elektrisk, og som kan farve et stof eller et sæt stoffer stabilt.

Bestående af en kromoforgruppe (farve) og en auxochrom-gruppe (ioniseret gruppe): permanent fiksering på sure eller basiske grupper af cellulære bestanddele (ved en given pH)

Egenskaber :

  • ikke-specifik for en type molekyle;
  • giver en oversigt over vævet: giver information om distribution, arkitektur og struktur af celler;
  • resultater fra den kombinerede virkning af et surt farvestof (eosin) og et basisk farvestof (hemalun, methylenblåt).

Sure (ladede -) stoffer i cellen farves med et basisk (ladet +) farvestof, basiske (+ ladede) stoffer i cellen med et surt (ladet -) farvestof .

Denne farve farver en type fyldstof. Vi kan se morfologien i cellen (form), kernens position og dens form. Således kan vi bestemme antallet af celletyper i vævet og strukturen af ​​dette væv (celler bundet eller ej).

Histokemiske pletter

Redoxreaktioner, der virker på makromolekyler, giver information om cellens kemiske sammensætning. Eksempler:

  • PAS (periodisk syre-Schiff)
  • Feulgen- Rosenbeck (DNA - kvantitativ)
  • Brachet (DNA og / eller RNA)
  • Perl's (fremhæver jern)
  • Ved udfældning af sølvsalt (visualisering af melanin, biogene aminer, neurofibriller osv.).

Typer af væv afsløret ved farvning

Syrefarvestoffer

Syrefarvestoffer har en god affinitet med alkaliske stoffer, de fremhæver basale væv og derfor acidofile .

Grundlæggende farvestoffer

Carmine farvning af en monogene (ormeparasit)

De afslører sure, såkaldte basofile væv .

Mange farvestoffer bruger to farvestoffer: carmino-grøn eller carmin grøn iod (teknik til dobbeltfarvning i lyserød og grøn), eosin - methylenblåt ...

Sølvpletter

Nogle stoffer fikserer sølv. Vi taler om argentaffinstrukturer eller argyrofile strukturer .

Farvning med kromsalte

Dette fremhæver chromaffinvæv , såsom binyremedulla.

Forskellige farvemetoder

Flere farvningsmetoder er blevet udviklet for at afsløre visse strukturer. Her er nogle få anført i en tabel:

Farvelægning Komponenter Cytoplasma Kollagen Elastin DNA Andet pH
Hæmatoxylin og eosin Hæmatoxylin og eosin rød / lyserød rød / lyserød rød mørkeblå
van Gieson Hæmatoxylin , syre- fuchsin og pikrinsyre gul rød - (undertiden lyserød) sort
Goldner Hematoxylin , syre fuchsin , Light Green SF rød grøn - sort
Elastica Resorcinol , fuchsin lilla-brun
Azan Azocarmin , anilin blå rød blå - (undertiden lyserød) rød
Ladewig Orange G , methylenblåt , surt fuchsin , hæmatoxylin rød ( orange erytrocyt ) blå sort
Sudan III Lipidopløseligt farvestof Fedt i orange
IKKE Hæmatoxylin , periodisk syre , Schiff's reagens blå Polysaccharider  : lilla-rød
Nissl Thionin (eller toluidin eller cresylviolet ) blå (med RE ) blå
May-Grünwald Giemsa plet Eosin , methylenblåt og methylenblåt rød i RBC'er , blå i lymfocytter blå

Pletter brugt i mikrobiologi

Selvom de ikke er direkte histologiske pletter, sigter disse metoder til at skelne mellem flere celletyper. De bruger også de samme typer farvestoffer:

Elektronmikroskopiske pletter

For at tillade observation af organeller ved elektronmikroskopi anvendes tungmetaller som bly , uran eller wolfram . Regionerne, der skal farves, bliver mørke, fordi få elektroner formår at passere disse metaller.

Noter og referencer

  1. Roger Prat, eksperimentering i plantebiologi og fysiologi , Editions Quae,, s.  64.
  2. Klassisk teknik af botaniske nedskæringer, bruger alum carmin som farver cellekerner og den strengt celluloseholdige væg , i kombination med jod grøn, et farvestof, som har en mere udtalt affinitet til væv, der har celler med lignificerede og suberified vægge . Denne teknik, som er meget let at bruge, har den ulempe, at den ødelægger celleindholdet, men den giver yderligere information ved den specifikke farvning af disse vægge alt efter deres sammensætning. Det kaldes Mirandes carmino-grønne farve, fordi den blev udviklet i 1920 af Robert Mirande, professor ved Det Naturvidenskabelige Fakultet i Grenoble (R. Mirande, “Sur le carmin aluné et son emploi, kombineret med den af ​​grøn d 'iod , i plantehistologi ”, Proceedings of the Academy of Sciences , bind 170, 1920, s. 197-199). Ifølge Georges Deflandre , Practical Microscopic , P. Lechevalier,, s.  106.

Relaterede artikler

Vi håber, at de oplysninger, vi har indsamlet om Farvning (mikroskopi), har været nyttige for dig. Hvis det er tilfældet, så glem ikke at anbefale os til dine venner og familie, og husk, at du altid kan kontakte os, hvis du har brug for os. Hvis du på trods af vores bestræbelser mener, at det, vi har leveret om _title, ikke er helt korrekt, eller at vi bør tilføje eller rette noget, vil vi være taknemmelige, hvis du vil give os besked. At give den bedste og mest omfattende information om Farvning (mikroskopi) og ethvert andet emne er essensen af denne hjemmeside; vi er drevet af den samme ånd, som inspirerede skaberne af Encyclopedia Project, og derfor håber vi, at det, du har fundet om Farvning (mikroskopi) på denne hjemmeside, har hjulpet dig med at udvide din viden.

Opiniones de nuestros usuarios

Kristian Duus

Nogle gange, når man søger oplysninger på internettet om noget, finder man artikler, der er for lange og insisterer på at tale om ting, der ikke interesserer en. Jeg kunne godt lide denne artikel om Farvning (mikroskopi), fordi den går lige til sagen og fortæller præcis det, jeg gerne vil have den til at gøre, uden at fortabe mig i ubrugelig information., Det er en god artikel om Farvning (mikroskopi)

Christian Justesen

I dette indlæg om Farvning (mikroskopi) har jeg lært ting, jeg ikke vidste, så nu kan jeg gå i seng

Kirsten Clemmensen

Tak for dette indlæg om Farvning (mikroskopi)

Laura Dahl

Jeg blev slået af denne artikel om Farvning (mikroskopi), det er sjovt, hvor velafmålte ordene er, det er ligesom... elegant., Endelig en artikel om Farvning (mikroskopi)

Lone Ibsen

Jeg fandt artiklen om Farvning (mikroskopi) meget nyttig, Tak