2,6-dimethylpyridin | |||
Identifikation | |||
---|---|---|---|
IUPAC navn | 2,6-dimethylpyridin | ||
Synonymer |
2,6-lutidin |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.003.262 | ||
N o EF | 203-587-3 | ||
N o RTECS | OK9700000 | ||
PubChem | 7937 | ||
ChEBI | 32548 | ||
SMILE |
Cc1cccc (C) n1 , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1S / C7H9N / c1-6-4-3-5-7 (2) 8-6 / h3-5H, 1-2H3 InChIKey: OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N |
||
Udseende | farveløs væske | ||
Kemiske egenskaber | |||
Brute formel |
C 7 H 9 N [isomerer] |
||
Molar masse | 107,1531 ± 0,0064 g / mol C 78,46%, H 8,47%, N 13,07%, |
||
pKa | 6,65 ved 25 ° C | ||
Fysiske egenskaber | |||
T ° fusion | −6 ° C | ||
T ° kogning | 143-145 ° C | ||
Opløselighedsparameter δ | 19,3 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C ) | ||
Volumenmasse | 0,92 g · cm -3 til 25 ° C | ||
Flammepunkt | 37 ° C | ||
Mættende damptryk | 5,65 mmHg ved 25 ° C | ||
Optiske egenskaber | |||
Brydningsindeks | = 1,497 | ||
Forholdsregler | |||
Direktiv 67/548 / EØF | |||
![]() Xn Symboler : Xn : Sundhedsskadelige R-sætninger : R10 : Brandfarlig. R22 : Farlig ved indtagelse. R36 / 37/38 : Irriterer øjnene, åndedrætsorganerne og huden. S-sætninger : S26 : I tilfælde af kontakt med øjnene, skylles straks med rigeligt vand og læge kontaktes. R-sætninger : 10, 22, 36/37/38, S-sætninger : 26, |
|||
Transportere | |||
1993 : BRANDFARLIG VÆSKE, NOS Klasse: 3 Label: 3 : Brændbare væsker Emballage: Packing gruppe III : stoffer med lav risiko. ![]() |
|||
Økotoksikologi | |||
DL 50 | 400 mg · kg -1 (rotte, oral ) | ||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||
Den 2,6-dimethylpyridin eller 2,6-lutidin er en organisk forbindelse , heterocykliske og aromatiske , naturlige. Det er et dimethylderivat af pyridin . Det blev isoleret fra base kultjærefraktion og Dippelolie (knogleolie). Det er blevet opdaget i spildevand fra olieskiferforarbejdningssteder og gamle creosotforarbejdningsfaciliteter .
2,6-Lutidin er også blevet vurderet som et tilsætningsstof til fødevarer på grund af dets nøddeagtige aroma, når det er til stede i meget lav koncentration, mens det er rent med en skarp og skadelig lugt.
2,6-lutidin er svagt nukleofile skyldes steriske virkninger af to grupper methyl om atom af nitrogen cyklus. Ligeledes er det moderat grundlæggende med en pKa på 6,65. I organisk syntese anvendes 2,6-dimethylpyridin derfor i vid udstrækning som en sterisk hindret mild base . Det bruges også ganske enkelt som opløsningsmiddel .
Selvom pyridin er en fremragende kilde til kulstof , nitrogen og energi for nogle mikroorganismer , forsinker methylering nedbrydningen af pyridinringen betydeligt. 2,6-Lutidin har vist sig at være meget mere modstandsdygtig over for mikrobiologisk nedbrydning i jord end alle picolin (methylpyridin) isomerer og 2,4-lutidin. Et væsentligt tab af fordampning observeres i flydende medier. Den anslåede tid til fuldstændig nedbrydning er mere end tredive dage.