Β-aminosmørsyre | |
Struktur af β-aminosmørsyre | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | 3-aminobutansyre |
Synonymer |
3-aminosmørsyre |
N o CAS |
racemisk) (Renantiomer ) (Senantiomer) |
(
N o ECHA | 100.007.986 |
PubChem | 10932 |
ChEBI | 37081 |
SMILE |
CC (N) CC (O) = O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C4H9NO2 / c1-3 (5) 2-4 (6) 7 / h3H, 2,5H2,1H3, (H, 6,7) Std. InChIKey: OQEBBZSWEGYTPG-UHFFFAOYSA-N |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 4 H 9 N O 2 [isomerer] |
Molar masse | 103,198 ± 0,0046 g / mol C 46,59%, H 8,8%, N 13,58%, O 31,03%, |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den β-aminosmørsyre ( BABA ) er en β-aminosyre isomer af syre α-aminosmørsyre , til stede i nogle peptider ribosomale , og den syre γ-aminosmørsyre (GABA), en neurotransmitter til stede i dyr og planter , hvor det også kunne spille en rolle i cellesignalering . Disse tre isomerer er ikke-proteinogene aminosyrer . Syren β-aminosmørsyre er kendt for sin evne til at inducere plantesygdomsresistens og øget resistens over for abiotiske faktorer .