Coniferylalkohol | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | 4-hydroxy-3-methoxycinnamylalkohol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.260.977 |
N o EF | 207-277-9 |
PubChem | 1549095 |
ChEBI | 17745 |
SMILE |
c1 (cc (c (O) cc1) OC) \ C = C / CO , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12O3 / c1-13-10-7-8 (3-2-6-11) 4-5-9 (10) 12 / h2-5,7,11-12H, 6H2, 1H3 / b3-2- |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 10 H 12 O 3 [isomerer] |
Molar masse | 180.2005 ± 0,0097 g / mol C 66,65%, H 6,71%, O 26,64%, |
Fysiske egenskaber | |
T ° fusion | 74 ° C |
T ° kogning | 163 til 165 ° C |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den coniferylalkohol , coniferylalkohol eller coniférol er en fytokemiske derivat af ferulasyre . Det er en af de tre vigtigste monolignoler .
Coniferylalkohol er et phenylpropanoid og er derfor et derivat af phenylalanin . Mere præcist opnås det ved en dobbelt reduktion af ferulinsyre , der er afledt af kanelsyre (opnået fra phenylalanin) via mellemprodukterne paracoumarinsyre og koffeinsyre .
Coniferylalkohol er ligesom andre monolignoler en monomer af lignin og lignan . Det er også en forløber for eugenol såvel som mange stilbener og coumariner . Den benzoin indeholder en betydelig mængde af coniferylalkohol og dens ester . Det er også til stede som et glucosid , coniferin , i de fleste arter af nåletræer såvel som andre planter.
Det kan findes i både gymnosperm- og angiospermplanter , mens de to andre monolingnoler, sinapylalkohol og paracoumarylalkohol kun findes i angiospermplanter og urter.