Methylbenzoat

Methylbenzoat
Identifikation
IUPAC navn Methylbenzoat
N o CAS 93-58-3
N o ECHA 100,002,055
N o EF 202-259-7
N o RTECS DH3850000
PubChem 7150
ChEBI 72775
SMILE COC (= O) C1 = CC = CC = C1
PubChem , 3D-visning
InChI InChI: 3D-visning
InChI = 1S / C8H8O2 / c1-10-8 (9) 7-5-3-2-4-6-7 / h2-6H, 1H3
InChIKey:
QPJVMBTYPHYUOC-UHFFFAOYSA-N
Udseende farveløs olieagtig væske med en behagelig lugt
Kemiske egenskaber
Brute formel C 8 H 8 O 2   [isomerer]
Molar masse 136,1479 ± 0,0076  g / mol
C 70,57%, H 5,92%, O 23,5%,
Fysiske egenskaber
T ° fusion −12  ° C
−12,3  ° C
−12,4  ° C
−12,5  ° C
T ° kogning 198−200  ° C
199  ° C
Opløselighed vand: 0,157  g · l -1 til 30  ° C
Volumenmasse 1,09  g · cm -3 til 20  ° C
1,088  g · cm -3 til 20  ° C
Automatisk tænding temperatur 510  ° C
Flammepunkt 83  ° C
Eksplosionsgrænser i luft på 8,6 vol. % ved 20 vol. %
Mættende damptryk 0,25 mbar ved 20  ° C
0,6 mbar ved 30  ° C
2,8 mbar ved 50  ° C
Optiske egenskaber
Brydningsindeks = 1,516 = 1,5205 ved 15  ° C
Forholdsregler
SGH
SGH07: Giftig, irriterende, sensibiliserende, narkotisk H302, P260, P262, H302  : Farlig ved indtagelse
P260  : Indånd ikke støv / røg / gas / tåge / dampe / spray.
P262  : Undgå kontakt med øjne, hud eller tøj.
NFPA 704

NFPA 704 symbol.

2 2 0  
Økotoksikologi
LogP log Kow ( oktanol / vand) = 2.2
Relaterede forbindelser
Andre forbindelser

ethylbenzoat

Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet.

Den benzoat er en organisk forbindelse . Det er en ester med den kemiske formel C 6 H 5 CO 2 CH 3 .

Beskrivelse

Det er en farveløs væske, der er let opløselig i vand, men opløselig i organiske opløsningsmidler. Methylbenzoat har en behagelig lugt, der minder meget om guava og bruges derfor i parfume. Det bruges også som opløsningsmiddel og som et pesticid for at tiltrække insekter.

Syntese og reaktioner

Methylbenzoat dannes ved kondensation af methanol med benzoesyre i nærvær af en stærk syre, såsom saltsyre . Det reagerer på både cyklussen og estergruppen. Det reagerer let ved elektrofil substitution , såsom når det nitreres ved reaktion med salpetersyre for at give methyl-3-nitrobenzoat . Det kan også hydrolyseres ved tilsætning af vandigt natriumhydroxid hydroxid, danner methanol og natriumbenzoat , som kan forsuret med vandig HCI til dannelse af benzoesyre.

Referencer

  1. Methylbenzoat på Thieme RÖMPP
  2. PubChem CID 7150
  3. beregnet molekylmasse fra "  Atomic vægte af elementerne 2007  " på www.chem.qmul.ac.uk .
  4. Sigma-Aldrich ark af forbindelsen Methylbenzoat ≥99% (GC) , hørt den 01/16/2015.
  5. Indtastning "Methylbenzoat" i kemikaliedatabasen GESTIS fra IFA (tysk organ med ansvar for sikkerhed og sundhed på arbejdspladsen) ( tysk , engelsk ), adgang til 01/16 / 2015 (JavaScript krævet)
  6. [PDF] MSDS ark på sciencelab.com