Den gregariousness , eller gregarization , er tendensen af individer af mange arter at gå sammen i samfund mere eller mindre strukturerede. Det adskiller sig fra mængden , det vil sige: enhver samling fremkaldt ikke af den motiverede søgen efter kongenere, men af miljøeffekter, der ikke er relateret til intraspecifik kommunikation (helbredelse af en ådsel, lokal og forbigående overbefolkning, reduktion af det naturlige habitat osv.).
Den videnskab, der har til formål at studere dyresamfund, er sociobiologi eller etologi .
I naturen er der mange typer samfund med varierende organisationsniveauer. Det højeste niveau nås af multicellulære organismer, ægte kolonier af cellulære kloner, som kan tælle billioner af individer. Følg derefter hymenoptera samfund (myrer, bier og hveps) og civiliserede samfund. Det er muligt at identificere de grundlæggende egenskaber ved dyresamfund:
Nogle dyr er gregarious; for eksempel ørkenhopperne , som reagerer på variationer i antallet af individer ved at ændre deres adfærd, fysiologi, farve og form, og hvor der således er to mulige faser: den ensomme fase og den gregarious fase (dannelse af et bånd af larver eller sværme hos voksne), idet sidstnævnte fase induceres af en signifikant stigning i serotonin .
Adfærden ved at tage sig af de små gør det muligt at øge antallet af unge, der bringes til modenhed. Da de direkte øger bærerens reproduktionshastighed for denne adfærd, kræver deres valg kun den utilitaristiske selektionsmekanisme . Denne adfærd kan omfatte:
Ved at adskille opgaverne med at beskytte de unge og søge efter mad øger parret antallet af babyer, der bringes til modenhed ti gange. På den anden side har ægtefællerne ingen tilknytning, og selektionstrykket på mænd og kvinder er modstridende. Det er mekanismen til seksuel udvælgelse, der forklarer forekomsten af altruisme hos ægtefæller.
I alle zoologiske grupper stammer altruistisk adfærd mellem ægtefæller fylogenetisk af adfærd ved omsorg for unge mennesker. Evolution genopretter altid den adfærd, der allerede er opfundet, og ændrer dem ofte på en rent dekorativ måde. På den anden side er en anerkendelsesmekanisme mellem ægtefæller afgørende.
Monogame og polygame familier er de to mulige variationer, idet polyandri for alle praktiske formål ikke er eksisterende.
Niveau 3: Den udvidede familieSmå familiegrupper vises, når nye generationer bliver involveret i opdræt af afkom. Det er mekanismen til slægtskabsudvælgelse, der hjælper med at forklare søskendes altruisme for hinanden. Her er adskillige modeller mulige: evolution ved sexisme som i social hymenoptera, manipulation af forældre som hos rotter eller ulve eller endog sen seksualitet som hos primater, især i homo sapiens .
Altruistisk adfærd mellem medlemmer stammer stadig fylogenetisk fra opførsel af omsorg for unge mennesker. På den anden side ser vi fremkomsten af en mekanisme til anerkendelse af slægtskabet, der tillader at modulere den altruistiske og ondsindede adfærd i henhold til den genetiske afstand. I denne type samfund dominerer et enkelt par et sæt slægtninge, som regel børn, eller en mand dominerer flere kvinder, og hans afkom eller en lille gruppe stærkt beslægtede hanner dominerer en større gruppe kvinder og deres afkom.
I tilfælde af bytte kan der opstå ny adfærd som kollektivt ur eller med et ur og mobilisering mod rovdyr. Hos rovdyr kan der opstå gruppejagt og adfærd om maddeling.
Her eksisterer flere ikke-relaterede individer i et begrænset område eller bevæger sig sammen. Der er tre typer afhængigt af socialiseringsniveauet, der tidligere er opnået. Det er gruppevalgsmekanismen , der forklarer oprindelsen til denne type gruppering.
Trin A (gregariousness) Singler banderHer bor anonyme individer på samme område og / eller flytter sammen, der er ingen familie. Interindividuelle relationer er begrænset til en synkronisering af gruppeaktiviteter (ernæring, søvn, bevægelse, flyvning). Normalt isolerer enkeltpersoner sig til reproduktion. De har måske eller måske ikke bestået afkommet.
Trin B (kolonistadion) MultifamiliegrupperFlere familier eksisterer sammen på samme område og / eller flytter sammen, men bortset fra familieforhold eksisterer der ingen andre interpersonelle forhold, og hver familie arbejder for sin egen konto og ignorerer nabofamilier. De er måske ikke måske nukleare familier.
Trin C (kommunalt stadion) Udvidede multifamiliegrupperHer danner flere udvidede familier gruppen og forsvarer deres territorium mod andre grupper, men der findes en vis grad af exogami. Der kan være ægte foreninger af ikke-relaterede medlemmer, såsom bander af unge mænd, der forener sig mod de dominerende eller kvinder, der deler opgaven med at tage sig af de unge.
Ligningerne i evolutionær biologi, der beskriver dannelsen af dyresamfund, giver os mulighed for at udlede visse generelle egenskaber:
De fleste dyresamfund organiserer sig spontant i hierarkiske dominansstrukturer . Disse strukturer er den direkte konsekvens af opførsel af underkastelse og aggression, i sig selv en konsekvens af den fysiologiske læringsmekanisme. Faktisk kan et dyr lære aggression at flygte, kæmpe eller underkaste sig.
Han kan også lære af situationer, hvor flyvning som kamp er unødvendig og endda kan gøre hans situation værre; i dette tilfælde indgår dyret derefter i "inhibering af handlingen" og underkaster sig. Der er også flere instinktive mekanismer til at regulere aggression og etablering af hierarki, hovedsageligt:
Hierarkiet af dominans, der realiseres på et område, der strækker sig omtrent i en cirkel, producerer naturligvis tre sociale klasser:
Ikke-udtømmende liste over arter, der viser gregariousness:
Opdagelsen af fossiler af Pucadelphys andinus (in) i Bolivia i 2011 viser, at gregariousness er en forfædret karakter, der har optrådt mindst så tidligt som tertiær hos pattedyr.