EF-nr. | EC |
---|---|
CAS-nummer |
IUBMB | IUBMB-post |
---|---|
IntEnz | IntEnz-visning |
BRENDA | BRENDA indgang |
KEGG | KEGG-indgang |
MetaCyc | Metabolisk vej |
PRIAM | Profil |
FBF | Strukturer |
GÅ | AmiGO / EGO |
Den lipase lipoprotein er en hydrolase interfererende metabolisme af lipid . Dens gen er LPL placeret på humant kromosom 8
Det katalyserer den reaktion :
triacylglycerol + H 2 O diacylglycerol + carboxylat .Det er et enzym, som hydrolyserer de triglycerider indeholdt i VLDL og chylomikroner . Lipoprotein lipase findes på overfladen af vaskulær epitel , i stribet skeletmuskel , brystkirtler og især i fedtvæv . Syntetiseret intracellulært binder det til GPIHBP1 placeret på overfladen af endotelceller, der findes på lumen siden af blodkapillæren.
I en dyremodel bidrager det til insulinresistens og tillader vægtkontrol.
Der er et aktiverings- / inhiberingssystem for dette enzym, som er fremstillet af apolipoproteinerne C2 (til aktivering) og C3 (til inhibering). Det er også hæmmet af ANGPTL4 .
Visse mutationer øger enzymets aktivitet. en af dem, kaldet LPL S447X , er til stede i omkring en femtedel af befolkningen og menes at være beskyttende mod atherom med et reduceret niveau af triglycerider i blodet , et øget niveau af HDL og mindre kardiovaskulær sygelighed. Andre mutationer inaktiverer enzymet, hvilket fører til øget triglycerider i blodet og hjerte risiko.
Andre mutationer fører til en mangel på enzymet med en familiær mangel på lipoprotein lipase .