Den semelparity og iteroparity er to modsatrettede reproduktive strategier. En art siges at være semapare, hvis dens individer kun reproducerer en gang i løbet af deres liv, og iteroparøs, hvis de reproducerer flere gange. Blandt planter lever etårige et år og er generelt semarfar. De stauder har en længere levetid og er generelt iteroparous.
Hos semeløse arter er døden, der følger reproduktion, en del af en strategi for at placere alle tilgængelige ressourcer i den reproduktive handling.
Udtrykket semelpare kommer fra den latinske semel , "en gang" og fra verbet pario ( parere ), "at føde". Nogle taler om " Big Bang " reproduktion , da de reproduktive begivenheder hos sidstnævnte er frodige og dødelige. Et klassisk eksempel på en semelparøs organisme er Stillehavslaksen af slægten Oncorhynchus, som lever i mange år i havet, inden den vender tilbage til det ferske vand, hvor den blev født til at gyde og derefter dø. Vi finder andre semelpare-dyr i mange insekter såsom visse sommerfugle, cikader og mayflies; i bløddyr som blæksprutte eller blæksprutte og mange spindlere. Semelparitet er meget sjældnere hos hvirveldyr, men udover laks finder vi smelt og lodde, nogle krybdyr og padder og nogle pungdyr.
Semelparous planter inkluderer enårige, inklusive korn og de fleste grøntsager, og andre med længere levetid som agave og nogle bambusarter.
Hos pattedyrHos pattedyr er denne strategi med "selvmordsreproduktion for hanen" yderst sjælden.
Det er kun kendt på den sydlige halvkugle i 4 slægter af insektædende pungdyr fra Australien , Sydamerika og Papua Ny Guinea , hvor alle mænd dør efter parring.
Hos disse arter hæmmes kortikosteroidfeedback hos mænd på sporet, hvilket øger deres stresshormonniveauer gennem parringssæsonen, hvilket resulterer i et sammenbrud af immunsystemet, således at alle mænd hurtigt dør af.
Den evolutionære interesse i denne usædvanlige livscyklusstrategi er blevet undersøgt.
En hypotese er, at da disse pungdyr rovdyr diversificerede på højere breddegrader, blev overfladen af deres bytte ( leddyr ) mere og mere sæsonbestemt. Over for disse mere forudsigelige byttetoppe har naturlig udvælgelse været i stand til at favorisere en kortere tid afsat til reproduktion en gang om året; hunner udnytter det øjeblik, hvor hannernes fysiske tilstand er høj, før deres forsvinden ikke efterlader flere madressourcer (inklusive rensende insekter, der især føder på ligene af døde hanner) til den nye unge generation. Vi bemærker imidlertid, at de maksimale ægløsningsdatoer (specifikke for hver art af semelpare-pattedyr) ofte synkroniseres i henhold til fotoperioden og ikke ligefrem med toppen af leddyrens overflod. I 2013 bemærkede Diana O. Fisher og hendes team, at:
Udtrykket itéropare kommer fra det latinske verbum itero ( iterare ), "recommencer" og verbet pario ( parere ), "at føde".
Et eksempel på en iteroparøs organisme er mennesker : selvom mange mennesker måske vælger kun at få et barn, er deres organisme stadig i stand til at reproducere mange gange og uden en foretrukket ynglesæson. Iteroparøse hvirveldyr inkluderer alle fugle og fisk og de fleste krybdyr og pattedyr.
Blandt hvirvelløse dyr finder vi de fleste bløddyr og mange insekter såsom nogle myg eller kakerlakker .
I planteverdenen er de fleste stauder iteroparøse.
Analysen af disse strategier er i det væsentlige baseret på to hovedkoncepter: den reproduktive værdi (in) af Ronald Aylmer Fisher og begrebet reproduktionsomkostninger for George C. Williams, der fortsætter Fishers arbejde.
En organisme har en begrænset total tilgængelig energi og skal derfor fordele den blandt mange funktioner: vækst, reproduktion og vedligeholdelse. Enhver energi, der bruges i en af disse funktioner, fejler en anden. Derudover kan den energi, der er allokeret til disse funktioner, når som helst ændres af årsager uden for selve organismen: knaphed på tilgængelig mad, pludselig ændring i temperatur osv.
På selve reproduktionsniveauet og dets konsekvenser er det endelig også nødvendigt at sammenligne fordelen ved en nuværende og vellykket reproduktiv handling med omkostningerne ved fremtidige handlinger: under visse betingelser vil det være at foretrække at øge eller tværtimod , at opgive forældrenes investeringer , det eneste mål er i sidste ende at øge den selektive værdi .
Det er dette evige kompromis - eller livshistoristrategi - mellem de forskellige funktioner, der kan få en art til at skifte fra en strategi til en anden. Det menes også i dag, at semelparitet repræsenterer en udvikling af itoparitet: mere eller mindre fjendtlige miljøer er kilden til denne evolutionære konvergens .