Den genetiske mangfoldighed henviser til graden af variation af gener inden for en enkelt art svarende til det samlede antal genetiske egenskaber i artenes genetiske sammensætning (eller underarterne ). Det beskriver niveauet af intraspecifik mangfoldighed. Det skelnes fra genetisk variabilitet , der måler variationen i de individers genetiske egenskaber, population, metapopulation , art eller gruppe af arter.
Det er et af de største aspekter af biodiversitet på planeten såvel som inden for økosystemer og befolkninger.
En undersøgelse fra 2007 foretaget af US National Science Foundation viste, at genetisk mangfoldighed og biodiversitet er stærkt indbyrdes afhængige, og at mangfoldighed inden for en art er nødvendig for at opretholde artsdiversitet og omvendt. Med andre ord: Arternes genetiske rigdom er ikke nødvendigvis den højeste i miljøer, der beskytter det største antal arter. Den D r Richard Lankau, en af undersøgelsens forfattere skønnes, at "hvis den ene type er fjernet fra systemet, kan cyklussen gå i stykker, og samfundet bliver domineret af en enkelt art" . Udtynding af genetisk mangfoldighed - som tab af arter, fører til et generelt tab af biologisk mangfoldighed og større sårbarhed (lavere økologisk modstandsdygtighed ) af økosystemer.
En nylig (2012) europæisk undersøgelse af højdeplanter (> 1.500 m ) i Alpine og Karpaterne for nylig (2012) bekræftede, at miljøerne med stor genetisk rigdom af arter ikke altid er dem, hvor de flere arter, som bedre bør tages i betragtning redegøre for biodiversitetsbeskyttelsesstrategier.
Bemærk: disse samme miljøer (lavt og mellemstore bjerg) viser en stor rigdom i genetisk mangfoldighed af jordorganismer.
Det er vanskeligt at måle graden af indbyrdes afhængighed mellem "genetisk mangfoldighed" og "biologisk mangfoldighed", især i planter eller i visse primitive mikroorganismer eller dyr, der er i stand til naturligt at klone sig selv, men dette arbejde begynder at blive udført, for eksempel inden for 'græsarealer.
Genetisk mangfoldighed er den for vilde arter, men også for dyrkede arter ( planter , svampe , gær ) eller opdrættet (dyr) af mennesker, og den er også i kraftig tilbagegang, et spørgsmål, der også vedrører mange prospektivister og forskere i Frankrig end Caisse des Dépôts.
Undersøgelsen af genetisk mangfoldighed falder inden for det akademiske felt for økologi og nærmere bestemt af populationsgenetik , som inkluderer flere hypoteser og teorier om genetisk mangfoldighed og vigtigheden af punktmutationer i det enkelte genom, herunder (forenkling):
Nylige resultater viser, at transkription af DNA med RNA-polymerase ikke er trofast, hvilket udgør et nyt "niveau" af genetisk mangfoldighed. For eksempel estimerede en undersøgelse af B-lymfocytter fejlhastigheden til at være mere end en pr. Udskrift.
Det er en genetisk mangfoldighed, som også resulterer i en række fænotyper ; som farver på menneskelig hud , meget varieret hos mennesker .
Det er en væsentlig parameter i makroøkologiske og makroevolutionsundersøgelser på mellemlang og lang sigt. Det varierer inden for klader og på tværs af regioner af grunde, der ofte stadig er dårligt forståede.
Inden for evolutionærbiologi henledte DL Rabosky i 2009 opmærksomheden på risikoen for fortolkningsforstyrrelse fra dem, der postulerer, at mangfoldighed øges uden begrænsning over tid, som fylogenetiske undersøgelser ofte gør. Mangfoldigheden af klader er ofte reguleret af økologiske grænser ( økologiske faktorer ), især i højere taxa, minder Rabosky om; den specifikke mangfoldighed (artens rigdom) kan derfor være uafhængig af kladens alder. Vi kan derfor ikke udlede fra kladens alder en hastighed, hvormed diversificering finder sted. Ifølge ham kan vi estimere den samlede diversificering gennemgået af en klade, men ikke selve diversificeringsgraden. Den korrekte forståelse og vurdering af økologiske grænser er af stor betydning for forskellige økologiske og evolutionære biologispørgsmål, som i dag er afhængige af slutninger om speciering og udryddelsesrater fra fylogenetiske data.
Genetisk mangfoldighed er en af måderne, som populationer af levende organismer tilpasser sig skiftende miljøer. Med mere variation øges sandsynligheden for, at nogle individer i en befolkning har variationer af alleler, der er mere egnet til miljøet. Disse individer er mere tilbøjelige til at overleve og producere afkom, der bærer denne favoriserende allel , enten i symbiotiske systemer eller ved at udvikle sig parallelt i forskellige eller identiske økologiske nicher (konkurrerer i sidstnævnte tilfælde) eller i systemer. Rovdyr-byttetype . Den genetiske variation udtrykkes ved de relative frekvenser af disse forskellige alleler.
Det er en af de genetiske indikatorer, der bruges af biologer og økologer, men som ikke bør bruges alene. I populationsbiologi betyder ”genetisk kvalitet” lige så meget som genetisk variation og mangfoldighed.
Flere måder at måle eksisterende genetisk mangfoldighed på.
Denne genetiske variabilitet bestemmes af udviklingsfaktorerne:
Denne mangfoldighed er desto større, fordi:
Kvantitativt er det især vigtigt i den mikrobielle verden og måske endnu mere i vira med hensyn til kompleksitet. Globalt er træer de største genomer. Dyr har mindre, men komplekse genomer. Nogle mikrober eller virus (fx gigantiske vira) også for nylig afsløret, at genomer er - på deres niveau - meget større og mere kompleks, end man troede muligt i slutningen af det XX th århundrede.
En funktionel metagenomisk mangfoldighed skal også tages i betragtning, fordi i mange arter, der har udviklet sig i lang tid (inklusive parasitter og deres værter), eller som er blevet symbionter , interagerer genomerne af disse arter og deres værter.
Med hensyn til arter er terrestrisk mangfoldighed højere i det intertropiske bælte, men med hensyn til intraspecifik genetisk mangfoldighed findes der betydelig rigdom i visse gamle monospecifikke populationer og begrænset af vanskelige klimaer (f.eks. Nåletræer, der udgør taigaen).
Mange faktorer kan påvirke den genetiske mangfoldighed af en metapopulation eller delpopulationer eller endda hele biocenoser. Dette er naturlige faktorer (f.eks. Isolering efter havets stigning) eller menneskeskabte (jagt, fangst, landbrug og skovbrug med fokus på udvælgelse og kloning), fragmentering af økosystemet, ødelæggelse eller ændring af naturlige levesteder osv.
Nogle forfattere foreslår, at der tages højde for disse faktorer mere effektivt i forvaltnings- eller kontrolmetoder for visse arter, der anses for at være "skadelige" eller undertiden forstyrrende for visse menneskelige aktiviteter.
Nogle årsager til sammenbruddet af den genetiske mangfoldighed hos en art eller gruppe kan være gamle ( genetisk flaskehals ) eller tværtimod meget moderne. Sådanne fænomener er blevet identificeret og undersøgt i forskellige dyrearter, herunder fra socioøkonomiske årsager (og undertiden konsekvenser) og af kortsigtet rentabilitet. Landbrug, dyreopdræt og nutidig skovbrug er nye kilder til forarmning af genetisk mangfoldighed, som kan forværres med spredning af kloning (som det har været brugt i lang tid inden for folkedyrkning).
Dette er en af betingelserne for at opretholde biodiversitet og økosystemtjenester leveret af økosystemer og af denne grund et af de største globale miljøproblemer identificeret ved Rio Earth Summit i juni 1992 . Det er også et af hovedmålene i verdenskonventionen om biodiversitet ratificeret af de fleste stater under ledelse af UNEP og FN. Imidlertid har indsatsen fra stater, ngo'er og borgere i næsten 30 år ikke gjort det muligt at stoppe eller måske bremse erosionen af biodiversitet (vild og indenlandsk). Denne erosion synes faktisk at være blevet fremskyndet af en kontinuerlig demografisk stigning, der korrelerer med en stigning i behovet for naturressourcer og den agroindustrielle praksis, der er blevet yderligere intensiveret.
Frøindustriens lobby og visse stater eller grupper af stater modsætter sig den frie bevægelighed for frø og avlsdyr og forsvarer patentering af levende organismer , muligheden for at ændre det ved transgenese eller forpligtelsen til standardiseret produktion, mens sammenslutninger af gartnere og småbønder forsvarer ideen om " peer-to-peer- genetik " eller endda "deltagende selektion", som til sidst kunne udvikle sig i en ånd af borgervidenskab