Monocotyledon
Lilianae , Liliopsida , Monocotyledonae
Lilianae
Ungt skud af
Iris pseudacorus
Super ordre
Lilianae Takht. , 1967
Synonymer
De enkimbladede skrives enkelt, plante , hvis sætteplante efter spiring af en frø , vil præsentere ved først kun ét ark , kaldet cotyledon eller undertiden forkert, prefilm eller éophylle.
Mere detaljeret den Monocotyledoner , Monocotyledonae , klasse af Liliopsida ifølge klassificeringen af Cronquist eller super-order af Lilianae ifølge klassifikationerne APG III og APG IV , er en monofyletisk gruppe som blandt de dækfrøede eller blomstrende planter, planter hvis frøplante typisk har en enkelt cotyledon i fosteret udvikler sig til en præfilm (eller éophylle ), i modsætning til dicotyledons, der har to.
Blandt monocots bemærker vi især:
Morfologiske egenskaber
Til deres to vigtigste synapomorphies (en enkelt kimblad og plastider af typen P II c sikar ) sættes følgende karakteristika af de monocotyloid facies:
- rødder: rodsystemet fascinerer ofte, det vil sige består af utilsigtede rødder af lige stor betydning og generelt uforgrenede. Endoderm af monokotyledone rødder er " hestesko" , det vil sige at cellerne i dette lag er lignificerede på antiklinevæggene og på den indre perikliniske væg, hvilket giver en U-form i tværsnit. Den apoplastiske vej er således blokeret. Nogle celler er stadig ikke-lignificerede og tillader cirkulation af vand og opløste stoffer til den centrale cylinder, de kaldes passage celler.
- stængler: ingen dannelse af sekundært træ og fravær af en ægte kuffert; selvom visse monokotyledoner ( palmer , bananer , Pandanus , Cordylines , Yuccas , Dracénas , Bambous , ravenala , phynakospermum , dasylirion , ...) har en lysende form, møder man ikke i denne klasse af ægte træer i streng forstand (alle er løvfældende træer og nåletræer , som alle er tokimbladede og gymnospermer ), hvor stammen af palmer kaldes en stipe . De libero-woody bundter er implanteret på flere koncentriske cirkler, i modsætning til de tosidet stængler, for hvilke arrangementet af disse bundter kun er på en enkelt cirkel. Bundter af fibre lavet af aflange sclerenchyma celler giver stor trækstyrke.
- blade: normalt enkle og aflange, undertiden pinnate, sjældent sammensatte ( Arisaema ), oftest præsenterer ( parisette , sarsaparilla , tamier , krybende god er undtagelsen) parallelle vener , hvor deres ret få laterale forbindelser er få forgrenede disse blade var ifølge botanikere phyllodes ( petioles fladt i lemmer ifølge teorien om petiole phyllode af de Candolle i 1827, understøttet af Agnes Arber i 1918 men nu afvist ).
- blomster: dybest set trimeric : 3 bægerblade , 3 kronblade , 2 × 3 støvdragere , 3 karper ; symmetri, som vi finder spor af, selv i udviklede blomster som orchidaceae .
- pollen: pollenkorn, der normalt har en enkelt blænde , et svaghedsområde, der tillader passage af pollenrøret, karakter plesiomorphic delt med dikotyledon forfædre.
Monocots er i det væsentlige urteagtige, mindre end 10% af arterne har en mere eller mindre træagtig stilk med en slags vaskulariseret cambium, der er typisk for ikke-dicot træagtige planter. Woody monocot planter har i modsætning til woody dicots normalt en uforgrenet stilk med en terminal krone af store blade. Forskere antager stærkt, at morfologiske egenskaber er relateret til bred optagelse af vandmiljøer af forskellige slægter af monokotyledone planter. Vaskulære elementer mangler ofte eller er undertiden begrænset til specifikke organer. Stammen vaskulære bundter er normalt spredt eller understøttet i to eller flere cyklusser. Det modne rodsystem er utilsigtet. Et enkelt cotyledon eller udifferentieret embryonalt blad er til stede. Monokotyledonøse planter har normalt blade med parallelle vener. Blomsterdelene er i det væsentlige af den ternære type (trimeriske blomster), sjældent kvaternære (tetrameriske blomster) og næsten aldrig quinaire (pentameriske blomster). Pollen er i det væsentlige ensartet, kun en blænde pr. Korn.
Klassifikationer
Monocotyledons dukkede op for 130 millioner år siden og har en fælles forfader med eudicotyledons . Fra et evolutionært synspunkt gør det nylige arbejde (2009) inden for molekylærbiologi anvendt til kladistik det muligt at placere monocots mellem de basale angiospermer (for eksempel Nymphaeales ) og eudicotyledons . Når botanikere skelner mellem monocots og dicotyledons, karakteriserer de organisationstyper mere end naturlige systematiske enheder, idet de ved, at lodrette klassifikationer (efter slægt) er af en helt anden interesse end vandrette klassifikationer (ved konvergens ).
Klassisk Cronquist-klassificering
I den klassiske klassificering af Cronquist (1981) er monocots klassen Liliopsida i divisionerne Magnoliophyta [= angiospermer]. De er opdelt i 5 underklasser:
Klassisk Thorne-klassificering
I den klassiske klassificering af Thorne (1992) er monocots underklassen af Liliidae i klassen Magnoliopsida [= angiospermer]. De er opdelt i 8 superordre.
APG-klassifikationer
I fylogenetisk klassificering APG III (2009) danner monocots (“monocots” på engelsk) en klade placeret i angiospermekladen (“angiosperms” på engelsk). De er opdelt i 11 ordrer (og en familie ). Deres sammensætning og deres placering på det fylogenetiske træ af levende ting er beskrevet i følgende cladogram:
- gruppe Mésangiospermes ( mesangiospermae på engelsk " mesangiosperms ")
-
-
-
-
- Monocotyledon clade (på engelsk " monocotyledons " eller " monocots ")
-
-
Bemærkninger:
Forenkling af evolution
Fra slutningen af XIX th århundrede, botanikere som George Henslow (en) mener, at de enkimbladede, primært på grund af deres enklere anatomi, er forringelser af tokimbladede planter, denne udvikling skyldes den akvatiske levesteder for deres forfædre. Det botaniske samfund har siden tilbagevist denne dikotyledoniske oprindelse, men den forenklede udvikling på grund af monokotyledonernes vandlevende habitat er konsensus: disse forfædre, måske hygrofile eller amfibiske geofytter, ville være kommet frem i fugtige skove med lukket baldakin . Stive strukturer på grund af Archimedes 'fremdrift er ikke længere nødvendige, og kun små organismer, såsom græs, kan vokse i søer og floder; absorptionen af vand af alle de nedsænkede dele begrænser rødderne til en forankringsrolle; bladene bliver båndet; forsvinden af sekundære strukturer ( cambium , phellogen ) fører til fravær af forgrening (med undtagelse af lysblomstrer , dette fravær, der forklarer tabet af den anden cotyledon ), fraværet af en arborescerende vane, af en taproot (udvikling af utilsigtede rødder ), sammensat blad , kork (deraf udviklingen af geofytter for at komme igennem den dårlige sæson).
Liste over ordrer
Ifølge ITIS (11. oktober 2017) :
Ifølge Tropicos (11. oktober 2017) (advarsel rå liste muligvis indeholdende synonymer):
- Orden af Acorales Mart.
- rækkefølge af Agrostidales Tagliana, Giulio
- Orden af Alismatales R. Br. Ex Bercht. & J. Presl
- Orden af Arecales Bromhead
- Bekendtgørelse af asparges-ordenen Link
- Orden af Commelinales Mirb. ex Bercht. & J. Presl
- Orden af Cyclanthales Poit.
- Orden af Cyperales Hutch.
- Orden af Dasypogonales Doweld
- Orden af Dioscoreales Mart.
- Orden af Flagellariales Takht. ex Reveal & Doweld
- Orden af Hypoxidales Takht. ex Reveal & Doweld
- Orden af Juncales Dumort.
- Bekendtgørelse af lilje-ordenen Perleb
- Orden af Lowiales Takht. ex Reveal & Doweld
- Bestil Monocotylondoneae E. Morren ex Mez
- Order of Musales Reveal
- Orden af Najadales Dumort.
- Order of Orchidals Bromhead
- Orden af Pandanales R. Br. Ex Bercht. & J. Presl
- Orden af Petrosaviales Takht.
- Orden af Poales Lille
- Orden af Tecophilaeales Traub ex Reveal
- Orden af Triuridales- krogen. f.
- Xanthorrhoeal ordre Takht. ex Reveal & Doweld
- Orden af Xyridales Lindl. ex Arn.
- Orden af Zingiberales Griseb.
Ifølge verdensregisteret for marine arter (11. oktober 2017) :
-
Acorus calamus , bestil Acorales
-
Lysichiton camtschatcensis , ordre Alismatales
-
Phoenix canariensis , bestil Arecales
-
Crocus vernus , bestil Asparagales
-
Pontederia cordata , Commelinales orden
-
Dioscorea villosa , ordre Dioscoreales
-
Tulipa systola , rækkefølge af Liliales
-
Pandanus odorifer , bestil Pandanales
-
Japonolirion osense , rækkefølgen af Petrosaviales
-
Triticum aestivum , rækkefølgen af Poales
-
Ravenala madagascariensis , bestil Zingiberales
Taxonomiske referencer
Lilianae
Liliopsida
Se også
Bibliografi
- (da) Rolf MT Dahlgren , H. Trevor Clifford, Peter F. Yeo, The Monocotyledons Families. Struktur, udvikling og taksonomi , Springer,2012, 520 s. ( læs online )
- (en) Klaus Kubitzki , Blomstrende planter. Monocotyledons , Springer Science & Business Media,2013, 478 s. ( læs online )
Relaterede artikler
eksterne links
Noter og referencer
-
Tropicos.org. Missouri Botanical Garden., Adgang til 11. oktober 2017
-
BioLib , adgang til 11. oktober 2017.
-
(in) MW Chase og JL Reveal , " En fylogenetisk klassificering af landplanterne til at ledsage APG III " , Bot. J. Linn. Soc. , Vol. 161,oktober 2009, s. 122-127 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.01002.x , læs online )
-
(i) Kusoff R. & CS Gasser, "Nylige fremskridt med at genopbygge angiosperm fylogeni," Udvikling i Pl. Sci. , 5, 2000, s. 330-336.
-
(en) Rolf MT Dahlgren , Trevor H. Clifford, Peter F. Yeo, Familierne til monokotyledoner. Struktur, udvikling og taksonomi , Springer,1985, s. 63.
-
Gérard-Guy Aymonin , Jean-Louis Guignard & Anita Baillet, “ Hvorfor monokotyledoner? En introduktion til en nøgle ”, Acta Botanica Gallica: Botany Letters , bind. 151, nr . 22004, s. 141-145 ( DOI 10.1080 / 12538078.2004.10516029 ).
-
Roger Prat, Eksperimentering i plantebiologi og fysiologi , Quae-udgaver,2007, s. 61-62.
-
Bryan G. Bowes, James D. Mauseth, Structure of Plants , Quae-udgaver,2012( læs online ) , s. 11.
-
(i) Donald Robert Kaplan, " The Monocotyledoner: deres Evolution og sammenlignende biologi. VII. Problemet med bladmorfologi og evolution i monokotyledoner ” , Quarterly Review of Biology , bind. 48, nr . 3,September 1973, s. 437-457.
-
(en) angiosperm fylogeni websted version 13
-
(in) Angiosperm Phylogeny Group , " En opdatering af Angiosperm Phylogeny Group-klassifikationen for ordrer og familier af blomstrende planter: APG III " , Botanical Journal of the Linnean Society , bind. 161, nr . 28. oktober 2009, s. 105–121 ( DOI 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x )
-
Robert Gorenflot, Plantebiologi. Højere planter , Masson,1992, s. 202
-
Se det fylogenetiske træ af angiospermer fra den officielle publikation af APG III (2009)
-
(i) Hervé Sauquet et al, " De gamle blomst af dækfrøede og dens tidlige diversificering " , Nature Communications , bd. 8, nr . 16047,2017( DOI 10.1038 / ncomms16047 ).
-
(i) George Henslow, The Origin of Plant strukturer ved Self-tilpasning til miljøet , K. Paul, Trench, Trübner & Company,1895, s. 178.
-
(i) Armen Takhtajan , Blomsterplanter , Springer Science & Business Media,2009( læs online ) , s. 590.
-
Gérard-Guy Aymonin , op. cit. , s.141-144
-
ITIS , adgang til 11. oktober 2017.
-
Verdensregister for marine arter, adgang til 11. oktober 2017