Mesotheliom

Mesotheliom Beskrivelse af dette billede, kommenteres også nedenfor Bryst-CT-scanning, der viser lungehindekræft i højre lunge (venstre på billedet). Nøgledata
Specialitet Onkologi
Klassificering og eksterne ressourcer
CISP - 2 R84
ICD - 10 C45
CIM - 9 163
ICD-O M 9050/3 -9055
OMIM 156240
Sygdomme DB 8074
MedlinePlus 000115
e-medicin 280367
e-medicin med / 1457 
MeSH D008654
Symptomer Sibilans , dyspnø , brystsmerter , pleural effusion , vægttab og tør hoste ( d )

Wikipedia giver ikke lægehjælp Medicinsk advarsel

Den mesotheliom er en sjælden og virulent form af cancer af mesothelial overflader, som påvirker foring af lungerne (det brysthinden ), bughulen (den bughinden ) eller foringen af hjertet (den hjertesækken ). Lung mesotheliom er forårsaget af eksponering for mineralfibre (såsom asbest eller erionitis ).

Nuværende undersøgelser gør det muligt at entydigt angive ( oddsforhold på 6,6 og relativ risiko på 5,02) et forhold mellem eksponering for asbest og udviklingen af ​​peritoneal mesotheliom.

Nogle individer er blevet udsat for det på deres arbejdsplads, mens andre sekundært er blevet udsat for familiemedlemmer, der ubevidst bragte fibre hjem fra deres arbejde i deres tøj eller hår eller på deres hud .

Mesotheliom er en anmeldelsespligtig sygdom i Frankrig , sundhedspersonale skal rapportere det til lægen på det regionale sundhedsagentur .

Lung mesotheliom

Definition

Forekomsten af ​​denne sygdom, undertiden benævnt " asbestkræft  ", idet denne fiber er den vigtigste risikofaktor, der anerkendes for denne type kræft, er ikke en indikation af en minimumseksponeringstærskel, og dens medicinske behandling har en begrænset indvirkning på den forventede levetid af patienter.

De første manifestationer, der blev fundet ved klinisk undersøgelse, er brystsmerter, ofte forbundet med åndenød og tilbagevendende pleural effusion, normalt blødende. Latenstiden mellem den første eksponering og udviklingen af ​​mesotheliom er sjældent mindre end 20 år, ofte i størrelsesordenen 30 til 40 år eller endda mere. Der ser ikke ud til at være en eksponeringstærskelværdi relateret til en risiko for forekomst.

Tilfælde af pleural mesotheliom er blevet beskrevet, der forekommer i familiemiljøet tæt på arbejdstagere, der er udsat for asbest, idet forsøgspersonerne udsættes for på grund af forurening af boliger eller under vedligeholdelse af støvet tøj.

Den tobak synes ikke at øge risikoen for forekomst af lungehindekræft, når det er en ekstra risikofaktor for lungekræft (CBP).

tegn og symptomer

Diagnostisk

Nogle nøgleord: røntgen af ​​brystet , lungefunktionstest , CT-scanning (eller CAT-scanning) eller MR- cytologi, hvis der er meget væske, trans-thoracal biopsi , histopatologi , thoracoscopy , laparoscopy

Typiske immunhistokemiske resultater
Positiv Negativ
EMA ( epitelmembranantigen = epitelmembranantigen ) CEA ( carcinoembryonisk antigen )
WT1 (Wilms tumor 1) B72.3
Calretinin MOC-3 1
Mesothelin-1 CD15
Cytokeratin 5/6 Ber-EP4
HBME-1 ( human mesothelial celle 1 = human mesothelial celle 1 ) TTF-1

Orienteringstest

Der er ingen almindeligt accepteret protokol til screening af mennesker, der er blevet udsat for asbest. Imidlertid viser nogle undersøgelser, at niveauet af osteopontin i serum er nyttigt til screening for lungehindekræft hos udsatte individer. Niveauet af opløseligt protein bundet til mesothelin er forhøjet i serum hos ca. 75% af patienterne, hvis diagnose er blevet bekræftet, og det er blevet foreslået, at det kan være nyttigt til screening. Analysen af ​​selve mesothelin i blodet ville være specifik, men ikke særlig følsom. Den fibulin-3 ville være en lovende markør i både blodprøve end i lungehinden.

Gennemgang og evaluering

Når diagnosen er bekræftet, skal lægen vurdere tumorens patologiske grad for at etablere en terapeutisk behandlingsstrategi. Mesotheliom beskrives som lokaliseret, hvis kræften kun findes på overfladen af ​​pleuramembranen, hvor den startede. Det klassificeres som avanceret, hvis der er en forlængelse ud over den oprindelige overflade af lungehinden til andre dele af kroppen, såsom lymfeknuder, lunger, brystvæg eller abdominale organer.

Patofysiologi

Den mesothelium består af et enkelt, tyndt lag af kubiske celler, der er en epitel foring kroppens serøse hulrum herunder peritoneum , pericardium, og lungehinden der dannes en virtuel hulrum. Aflejring af mineralfibre i pulmonal parenkym kan resultere i deres penetration i den viscerale pleura, hvorfra fiberen derefter kan nå pleural overflade og derved føre til udvikling af ondartede mesothelialplaques. Processen, der fører til udvikling af peritoneal mesotheliom, vides endnu ikke. Det er blevet foreslået, at asbestfibre fra lungen kunne transporteres til underlivet og tilknyttede organer via lymfesystemet . Derudover kan mineralfibre deponeres i tarmen efter indtagelse af forurenet sputum.

Forurening af lungehinden med asbest eller andre mineralfibre har vist sig at fremkalde kræftfremkaldende egenskaber. Lange, tynde asbestfibre (blå asbest, amfiboler ) er mere effektive kræftfremkaldende stoffer end "fjerfibre" fra krysotil (eller hvid asbest). Hos rotter blev mesotheliomudviklingen forårsaget af intrapleural podning af phosphorylerede fibre af krysotil. Det er blevet foreslået, at fibertransport til lungehinden hos mennesker er det kritiske trin i patogenesen af ​​mesotheliom. Denne hypotese understøttes af den observerede tilstrømning af et betydeligt antal makrofager og andre celler i immunsystemet til lokaliserede læsioner forårsaget af asbestfibre, der er akkumuleret i pleurale og peritoneale hulrum hos rotter. Disse læsioner tiltrækker fortsat makrofager i stort antal, efterhånden som sygdommen skrider frem, og cellulære ændringer inden for læsionen resulterer i en tumor, hvis morfologi har alle malignitetskarakteristika.

Eksperimentering antyder klart, at asbest fungerer som et fuldstændigt kræftfremkaldende middel i udviklingen af ​​lungehindekræft, som forekommer i sekventielle faser af initiering og forfremmelse. De molekylære mekanismer, der ligger til grund for den ondartede transformation af normale mesothelceller i nærværelse af asbestfibre, forbliver temmelig uklare på trods af demonstrationen af ​​stoffets onkogene muligheder. Imidlertid er in vitro- transformation af normale humane mesothelceller til celler med ondartet fænotype efter eksponering for asbestfibre endnu ikke udført. Generelt antages det, at asbestfibre udøver deres kræftfremkaldende virkning gennem direkte fysiske interaktioner med celler i mesothelium i forbindelse med indirekte virkninger med interaktion med inflammatoriske celler, såsom makrofager. Undersøgelser, der involverer intrapleural eller intraperitoneal podning af forskellige typer asbestfibre hos rotter og mus, har vist, at lange, tynde fibre er ansvarlige for en højere forekomst af mesotheliom end korte fibre, og at celler fagocytose og opbevarer længere fibre mere effektivt end korte fibre. Ligeledes forårsagede inkubationen af ​​syriske hamsterceller med glasfiber, hvis gennemsnitlige længde var 9,5  µm , cellulære transformationer med en hastighed, der var identisk med den for crocidolit . Reduktion af længden af ​​disse fibre til en tilnærmelsesvis størrelse på 2,2  µm reducerede celletransformationskapacitet med en faktor på 10 til 20, mens yderligere reduktion til mindre end 1 µm fuldstændigt undertrykt transformationskapacitet celle af glasfiberpartiklerne.

Analyse af interaktioner mellem asbestfibre og DNA har vist, at fagocytoserede fibre kan komme i kontakt med kromosomer , fibre klæber ofte til kromatin eller bliver viklet ind i kromosom. Denne kontakt mellem asbestfiberen og de strukturelle proteiner i kromosomets dobbelte helix kan inducere komplekse abnormiteter. Den mest almindelige abnormitet er monosomi af kromosom 22 . Andre almindelige abnormiteter omfatter omlejringen af strukturen af armene på én res , 3 th , 6 th og 9 th  par af kromosomer.

De mest almindelige genetiske abnormiteter i mesotheliomcellelinjer inkluderer sletning af følgende tumorundertrykkende gener :

Asbest har også vist sig at mediere indgangen af fremmed DNA i målceller. Inkorporeringen af ​​dette fremmede DNA kan forårsage mutationer og føre til onkogenese ved flere mulige mekanismer:

Asbestfibre har vist sig at ændre makrofagernes funktion og sekretoriske egenskaber og i sidste ende skabe betingelser, der fremmer udviklingen af ​​lungehindekræft. Efter indtagelse asbestfibre; produkter makrofager øgede mængder af hydroxyl radikaler , der er normal biprodukter fra anaerob cellulær metabolisme. Disse frie radikaler er imidlertid også kendt som clastogene og også midler, der har en virkning på membranen for at fremme den kræftfremkaldende virkning af asbest. Disse oxidanter kan deltage i den onkogene proces direkte og indirekte ved at virke på DNA ved at modificere cellemembranen ved forskellige mekanismer, herunder aktivering af onkogener og afbrydelse af den cellulære antioxidantforsvar. Asbest kan også have immunsuppressive egenskaber . For eksempel har krysotilfibre vist sig at nedsætte in vitro- proliferationen af perifere lymfocytter stimuleret af phytohemagglutininer, undertrykke lysering af naturlige dræberceller og reducerer signifikant levedygtigheden og omsætningen af ​​dræberceller aktiveret ved lymfokiner  (in) . Derudover kan genetiske ændringer i makrofager aktiveret af asbest resultere i produktion af mitogene effektive stoffer på de mesothelceller, såsom blodpladeafledt vækstfaktor  (in) ( PDGF  (in) ) og transformerende vækstfaktor - β ( TGF-β  (en ) , som igen kan inducere kronisk stimulering og spredning af mesothelceller efter læsioner forårsaget af asbestfibre.

Epidemiologi

Indvirkning

Incidensrater er steget i løbet af de sidste 20 år , Men lungehindekræft er fortsat en relativt sjælden kræft (ca. et tilfælde pr. Million mennesker; til sammenligning kan populationer med høje rygningsniveauer nå forekomsten på mere end tusind lungekræft pr. Million indbyggere ).

Forekomsten af ​​ondartet mesotheliom når i øjeblikket et niveau på ca. 7 til 40  tilfælde pr. 1.000.000 indbyggere i vestlige industrialiserede lande, afhængigt af omfanget af befolkningens eksponering for asbest i de sidste årtier. Det er blevet estimeret, at forekomsten i USA muligvis har nået en til 15 pr. 1.000.000 indbyggere i 2004. Forekomsten forventes fortsat at stige i andre dele af verden. Mesotheliom forekommer oftere hos mænd end hos kvinder, og risikoen øges med alderen, men sygdommen kan udvikle sig hos mænd eller kvinder i alle aldre. Cirka en femtedel til en tredjedel af alle mesotheliomer er peritoneale tumorer.

Det kan bemærkes, at der blev opdaget en epidemi af lungehindekræft i tre tyrkiske landsbyer (Karain, Tuzkoy og Sarehidir) i Kappadokien . Hun er ansvarlig i dag 50% af dødsfaldene der.

I Frankrig estimerede en HCSP- rapport baseret på InVS-data i 2014 , at ud af 100.000 asbestdødsfald forventes fra 2009 til 2050 (50.000 til 75.000 vil skyldes lungekræft og 18.000 til 25.000 på grund af lungehindekræft. Og ifølge InVS 61.000 til 118.000 dødsfald er allerede forårsaget af asbest mellem 1995 og 2009, herunder 25.000 til 36.000 på grund af lungehindekræft (for 36.000 til 82.000 på grund af erhvervsmæssig lungekræft) Andeva (national sammenslutning til forsvar for asbestofre) opfordrer til en nedsættelse af tærsklen til 0,5 fibre pr. liter luft i stedet for tærsklen på 5 fibre pr. liter luft for at fjerne eller indeholde asbest fra bygninger.

Risikofaktorer

Erhvervsmæssig eksponering for asbest er den vigtigste risikofaktor for lungehindekræft. En historie med eksponering for asbest findes i næsten alle de nævnte tilfælde. Imidlertid er lungehindekræft rapporteret i nogle få tilfælde af personer uden kendt eksponering for asbest.

Asbest er navnet på en gruppe mineraler, der forekommer naturligt som et agglomerat af hårde, fleksible fibre, der kan adskilles i tynde tråde og væves sammen. Asbest har været meget anvendt i mange industriprodukter, herunder cement, bremsebelægninger, tag helvedesild, gulve, tekstiler og isoleringsprodukter. Hvis små partikler af asbest flyder i luften, især under fremstillingsprocessen, kan de indåndes eller sluges og forårsage alvorlige helbredsproblemer. Ud over mesotheliom øger eksponering for asbest risikoen for lungekræft , forårsager asbestose, lungefibrose (kronisk ikke-kræft sygdom) og andre kræftformer, såsom svulster i strubehovedet og nyrerne. For en person øger kombinationen af ​​rygning og udsættelse for asbest betydeligt risikoen for at udvikle kræft i øvre luftveje eller bronkial carcinom . Kent-mærket brugte asbest i sine cigaretfiltre i nogle af sine tidlige produktionsår i 1950'erne, og nogle få tilfælde af lungehindekræft resulterede. Bortset fra dette særlige tilfælde ser rygning ikke ud til at øge risikoen for lungehindekræft. Et par undersøgelser tyder på, at simian- virus 40 ( SV40 ) kan fungere som en kofaktor i udviklingen af ​​mesotheliom.

Asbesteksponering

De professionelle sektorer, der førte til eksponering for asbest, vedrørte ekstraktionsenheder og industrier, der brugte asbest på grund af dets egenskaber:

  • ekstraktionsenheder (miner og møller for at fremstille fibre af en given kaliber)
  • fremstilling af asbestbaserede materialer: fremstilling af fibercement, asbesttekstil , friktionsmaterialer (bremser, koblinger),
  • isolering (i bygninger, ved fremstilling af industrielle ovne, ved fremstilling af termisk og køleudstyr, på skibsværfter) og varmeisolering (strømning med asbestholdige produkter har været forbudt i Frankrig siden 1997)
  • brug af asbest som beskyttelse mod varme (handsker, forklæder, snore, tæpper osv.) i forskellige industrier: skibsværfter, jern og stål , støberi , glasfremstilling , byggeindustri osv.

Da forbuddet mod fremstilling af import og markedsføring af asbestholdige materialer i Frankrig (dekret 96-1133 af 12/24/1996) er det interventionen på eksisterende asbestholdige materialer, der er det største problem, især blandt alle bygningsfagfolk (arbejde med fjernelse af asbest).

I 2011 var seks regioner i Frankrig underlagt obligatorisk anmeldelse af lungehindekræft som en del af den epidemiologiske overvågning af InVS og kræftplanen 2009-2013 Aquitaine, Auvergne, Île-de-France (Val-de-Marne og Seine -Saint -Denis), Lorraine, Midi-Pyrénées, Provence-Alpes-Côte d'Azur (Alpes-Maritimes, Bouches-du-Rhône, Var). 1.090 dødsfald blev estimeret på grund af ondartet pleural mesotheliom i 2005. For 80% blev der fundet eksponering for asbestfibre, og næsten 70% var mænd. Asbest er stadig ansvarlig for 10 til 20% af lungekræft og kan forårsage 100.000 dødsfald i 2025 ifølge data fra det tidligere sundhedsmiljø og arbejdsagentur (Afsset). Siden 2002 har Asbestos Compensation Fund (Fiva) betalt næsten 2,4 milliarder euro til ca. 52.000 ofre.

Behandling

Behandling af lungehindekræft med konventionelle terapier har ikke vist sig at være effektiv, og patienter har en median overlevelsestid på 6 til 12 måneder efter diagnosen. I de bedste tilfælde (dem, der kan drage fordel af en udvidet kirurgisk kur), kan det nå op på 20 måneder. Graden af ​​malignitet i tumoren afhænger af flere faktorer, herunder den totale mesotheliale overflade i pleurahulen, hvis betydning favoriserer lokale metastaser gennem eksfolierede celler såvel som invasionen af ​​underliggende væv og andre organer i pleurahulen. En anden faktor involveret er den ekstremt lange latensperiode mellem udsættelse for asbest og sygdommens udvikling.

Kirurgi

Der er to typer operationer. Den lettere partielle pleurektomi og den forstørrede pleurotektomi, som involverer fjernelse af lungehinden og en lungeblok. I nogle tilfælde kan kirurgi øge overlevelsesforventningen væsentligt (yderligere fem til ni uger over medianoverlevelsen).

Kemoterapi

Kombinationen af pemetrexed og cisplatin viser sig at være bedre end cisplatin alene, hvilket igen tilladerFebruar 2004, godkendelse af Food and Drug Administration af dets anvendelse. Brug af dette lægemiddel er tilladt i Frankrig siden 2005. Raltitrexed  (in) har sammenlignelig virkning. Tilføjelse af bevacizumab til kemoterapi (gemcitabin + cisplatin) viser sig at være skuffende. Den bevacizumab i kombination med standard kemoterapi (pemetrexed + cisplatin) fører til en forbedring i overlevelse.

Immunterapi

Terapeutiske regimer, der involverer behandling med immunterapi, har givet varierende resultater. For eksempel har intrapleural podning af Bacillus Calmette-Guérin (BCG) i et forsøg på at forbedre immunresponset vist sig at give patienten ingen fordel (mens det kan forbedre tilstanden hos patienter med blærekræft ). Mesotheliomaceller har vist sig at blive ødelagt af lymfocytceller in vitro efter aktivering med interleukin -2 (IL-2), men patienter, der gennemgår denne særlige behandling, har oplevet store bivirkninger. Faktisk blev dette terapeutiske forsøg afbrudt på grund af de utåleligt høje niveauer af IL-2-toksicitet og sværhedsgraden af ​​bivirkninger såsom feber og kakeksi . Ikke desto mindre har andre forsøg med interferon alfa været opmuntrende med 20% af patienterne, der viser mere end 50% reduktion i tumormasse forbundet med minimale bivirkninger.

Forskning

Historisk

En artikel offentliggjort af Wagner et al. i 1960 først fastslået, at lungehindekræft var en sygdom, der stammer fra udsættelse for asbest i form af crocidolit. Artiklen opregnede mere end 30  tilfælde af patienter, der fik mesotheliom i Sydafrika, herunder midlertidige eksponeringer og tilfælde, der involverede mindreårige.

I 1962 rapporterede Dr. McNulty det første tilfælde af ondartet lungehindekræft diagnosticeret i Australien hos en arbejdstager udsat for asbest. Arbejdstageren havde arbejdet i møllen i Wittenoom asbestmine fra 1948 til 1950.

I byen Wittenoom blev asbestemballageaffald fra minen genanvendt til belægning af legepladser og legepladser.

I 1965 blev det skrevet i en artikel i det britiske tidsskrift for arbejdsmedicin, at folk, der havde boet i nærheden af ​​fabrikker og asbestminer uden at arbejde der, havde fået lungehindekræft.

På trods af bevis for, at støv i forbindelse med asbestminedrift og formaling af fibre var årsagen til asbestrelaterede sygdomme, fortsatte minedrift ved Wittenoom i 1943 indtil 1966..

Det er vanskeligt at forstå, hvorfor minen og møllen først fik lov til at åbne og derefter fortsætte med at arbejde uden passende foranstaltninger til at kontrollere risikoen; og hvorfor der ikke er gjort noget for at tvinge ejeren (CSR) til at overholde standarder, vedtage sikrere arbejdsmetoder eller afslutte operationer.

I 1974 blev de første offentlige advarsler om farerne ved blå asbest offentliggjort i et nyhedsbrev i det australske magasin som en bog med omslaget med titlen "Er den dræber i dit hus?" "

I 1978 besluttede det vestlige Australiens regering at raze byen Wittenoom efter offentliggørelsen af ​​et sundhedsvæsenhæfte, "The Health Risk in Wittenoom", der indeholder resultaterne af atmosfæriske prøver og en evaluering af de medicinske data, der er tilgængelige over hele verden.

I 1979 blev de første uagtsomhedskrav i Wittenoom lanceret mod CSR og dets datterselskab ABA, og Asbest Diseases Society blev indarbejdet for at repræsentere ofrene for Wittenoom.

Peritoneal mesotheliom

Definition

Peritoneal mesotheliom er en primær ondartet tumor, der er karakteriseret ved den diffuse invasion af de peritoneale overflader ( bughinden har to lag, en visceral beklædning på ydersiden af ​​organerne, den anden parietal beklæder den indre overflade af kroppens vægge. mave).

Epidemiologi

Forekomsten af ​​peritoneal mesotheliom er steget universelt siden 1970. I industrialiserede lande estimeres dens forekomst i dag Fra 0,5 til 3  tilfælde pr. Million indbyggere hos mennesker og fra 0,2 til 2  tilfælde pr. Million hos kvinder. Peritoneal mesotheliom tegner sig for 1/5 til 1/4 af alle kliniske former for mesotheliom.

Etiologi

Nylige undersøgelser ser ud til at etablere forbindelsen hos mennesker om forholdet mellem eksponering for asbestose og udviklingen af ​​peritoneal mesotheliom. Siden det første tilfælde af pleural mesotheliom relateret til asbestose er flere andre kræftfremkaldende stoffer blevet identificeret. Følgende blev nævnt: virus-40, abdominal strålebehandling, kronisk peritonitis, eksponering for glimmer og administration af thoriumdioxid. En mulig genetisk modtagelighed med autosomal dominant transmission efter eksponering for erionitis er også rapporteret om et andet inkrimineret kræftfremkaldende middel af Roushdy-Hammady et al. i Cappadociene, en region i Tyrkiet.

Diagnose og klinik

Fundet er ofte knyttet til en stigning i volumenet af underlivet sekundært til produktion af ascites eller tumordannelse såvel som uspecifik mavesmerter. I 10% af tilfældene rapporteres dannelsen af ​​en symptomatisk brok. Dette er den mest almindelige opdagelsesmetode hos mennesker. Hos kvinder er den tilfældige opdagelse under en laparoskopi den mest almindelige.

Thoraco-abdomino-bækken scanneren er i dag Reference morfologisk undersøgelse til diagnosen, forlængelsesvurderingen og overvågning af peritoneal mesotheliom. Imidlertid tillader det kun læsioner, der er større end 5 mm ,  og det undervurderer i vid udstrækning den intraperitoneale forlængelse af sygdommen.

Behandling

I meget lang tid har behandlingen af ​​peritoneal mesotheliom været palliativ. Det kombinerede symptomatisk palliativ kirurgi og systemisk kemoterapi. I dag , En mere aggressiv behandling gennemført i løbet af de sidste tyve år Har ændret patologiprognosen betydeligt. Denne teknik involverer kombination af cytoreduktiv kirurgi til behandling af makroskopisk sygdom med perioperativ intraperitoneal kemoterapi: øjeblikkelig postoperativ kemoterapi og / eller intraperitoneal kemohypertermi (IPHP) til behandling af mikroskopisk sygdom.

Noter og referencer

  1. (in) [ Nature Reviews Cancer , vol.  7, 2, s.  147-154 (2007)].
  2. (i) Asbest lungehindekræft og peritoneal blandt college-uddannede mænd . Welch LS1, Acherman YI, Haile E, Sokas RK, Sugarbaker PH. Int J Occup Environ Health  (en) . 2005 jul-september; 11 (3): 254-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16130966
  3. (in) Nature Reviews Cancer , vol.  7, 2, s.  147-154 (2007), Welch LS, Acherman YI, Haile E, Sokas RK, Sugarbaker PH. Asbest og peritoneal mesotheliom blandt universitetsuddannede mænd . Int J Occup Environ Health  (i) 2005; 11: 254-8.
  4. (i) Indenlandsk asbest: En gennemgang af Epidemiologisk data og Eksponering Goswami E1, V Craven, Dahlström DL, Alexander D Mowat F. Int J Ca. Res Folkesundhed . 2013 31. oktober; 10 (11): 5629-70. DOI : 10.3390 / ijerph10115629 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3863863/
  5. mesotheliom bliver 31 th  anmeldelsespligtig sygdom (MDO) i Frankrig , pressemeddelelse18. januar 2012fra det franske institut for folkesundhedsovervågning .
  6. Camille Larue og Marie Carrière, Nanopartikler i jordøkosystemet [PDF] ,februar 2010 på august 2010, CEA / ADEME, IRAMIS / SIS2M / LSDRM, Gif-sur-Yvette (se kapitlet med titlen Tidlige fænomener i kræftfremkaldende mesotheliom ).
  7. (en) Pass HI, Lott D, Lonardo F et al. Asbesteksponering, pleural mesotheliom og serum osteopontinniveauer , N Engl J Med, 2005; 353: 1564-1573.
  8. (en) Hollevoet K, Reitsma JB, Creaney J et al. Serummesothelin til diagnosticering af ondartet pleural mesotheliom: en individuel metadataanalysedata-analyse , J Clin Oncol , 2012; 30: 1541-1549.
  9. (en) Pass HI, Levin SM, Harbut MR et al. Fibulin-3 som en blod- og effusionsbiomarkør for pleural mesotheliom , N Engl J Med, 2012; 367: 1417-1427.
  10. Kræft ukendt for offentligheden: Mesotheliom (mesotheliom) .
  11. (en) Generel gennemgangsartikel . " Advances in Malignant Mesothelioma ", Bruce WS Robinson og Richard A. Lake i The New England Journal of Medicine (2005) bind 353 sider 1591-1603 .
  12. Elektroniske bulletiner: Science-Society: videnskabelige fremskridt og sundhedsmæssige og sociale udviklinger efter opdagelsen af ​​en mesotheliomepidemi i Kappadokien .
  13. BatiActu og AFP (2014), med titlen Asbest, en plage, der kunne forårsage 100.000 dødsfald i 2050 , med AFP (22. august 2014, (hørt om25. august 2014) .
  14. (in) " SV40 i humane tumorer: nye papirer kaster lys over den tilsyneladende kontrovers ," DS MacLachlan i Anticancer Res (2002) bind 22 , 3495-3499 sider .
  15. [1] .
  16. InVS- , Obligatorisk mesotheliom-meddelelse: start1 st januar 2011 pilotfasen i seks regioner januar 2011.
  17. Sabine Casalonga Mesothelioma: obligatorisk rapportering er startet , Journal de l'Environnement,25. januar 2011.
  18. (en) Flores RM, Zakowski M, E Venkatraman et al. Prognostiske faktorer i behandlingen af ​​ondartet pleural mesotheliom ved et stort tertiært henvisningscenter , J Thorac Oncol  (en) , 2007; 2: 957-965.
  19. (en) Vogelzang NJ, Rusthoven JJ, Symanowski J et al. Fase III- undersøgelse af pemetrexed i kombination med cisplatin versus cisplatin alene hos patienter med ondartet pleural mesotheliom , J Clin Oncol , 2003; 21: 2636-2644.
  20. (en) van Meerbeeck JP, Gaafar R, Manegold C et al. Randomiseret fase III- undersøgelse af cisplatin med eller uden raltitrexed hos patienter med ondartet pleural mesotheliom: en gruppeundersøgelse foretaget af Den Europæiske Organisation for Forskning og Behandling af Cancer Lung Cancer Group og National Cancer Institute of Canada , J Clin Oncol, 2005; 23: 6881 -6889.
  21. (en) Santoro A, O'Brien ME, Stahel RA et al. Pemetrexed plus cisplatin eller pemetrexed plus carboplatin til kemonaive patienter med ondartet pleural mesotheliom: resultater af det internationale program for udvidet adgang , J Thorac Oncol  (en) , 2008; 3: 756-763.
  22. (en) Karrison T, Kindler HL, Gandara DR, et al. Afsluttende analyse af et multicenter, dobbeltblindt, placebokontrolleret, randomiseret fase II- studie med gemcitabin / cisplatin (GC) plus bevacizumab (B) eller placebo (P) hos patienter (point) med ondartet mesotheliom (MM) , J Clin Oncol, 2007; 25 (18S): 7526 (abstr).
  23. (i) Zalcman, "  Bevacizumab for nydiagnosticeret pleural mesotheliom i Avastin Mesothelioma Cisplatin Pemetrexed Study (MAPS): et randomiseret, kontrolleret, open-label, fase 3- forsøg  " , The Lancet ,21. december 2015( læs online ).
  24. (in) " Diffus pleural mesotheliom og asbesteksponering i Nordvest-Cape Province ," JC Wagner, CA Sleggs og P. Marchand i Br J Ind Med. (1960) bind 17 , sider 260-271 Enter PubMed 13782506 .
  25. (i) "  malignt pleura mesotheliom i asbest arbejder år  " , JC McNulty i Med J Aust (1962) bind 49 , 953-954 sider .
  26. Professor Olivier Glehen, læge Eddy Cotte, AMARAPE-foreningen.
  27. (da) Boffetta P. Epidemiologi af peritoneal mesotheliom: en gennemgang . Ann Oncol  (i) 2006.
  28. (i) Sugarbaker PH, Yan TD Stuart OA Yoo D. Omfattende forvaltning af diffus malignt peritoneal mesotheliom . Eur J Surg Oncol  (de) 2006; 32: 686-91.
  29. (en) Welch LS, Acherman YI Haile E, Sokas RK, Sugarbaker PH. Asbest og peritoneal mesotheliom blandt universitetsuddannede mænd . Int J Occup Environ Health  (i) 2005; 11: 254-8.
  30. (en) Bochetta M, Di Resta I, Powers A, Fresco R Tosolini A, Testa JR et al. Humane mesothelceller er usædvanligt modtagelige for simian-virus-40-medieret transformation og asbestcoccinogenicitet . Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97: 10214-9.
  31. (da) Gilks ​​B, C Hegedus, Freeman H, Fratkin L, Churg A. Ondartet peritoneal mesotheliom Efter fjern abdominal stråling . Kræft 1988; 61: 2019-21.
  32. (i) Peterson JT, Jr., Greenberg SD, Buffler PA. Ikke-asbest-relateret ondartet mesotheliom. En gennemgang . Kræft 1984; 54: 951-60.
  33. (i) Chahinian AP, Pajak TF, Holland JF, Norton L, Ambinder RM, EM Mandel. Diffus malignt lungehindekræft. Prospektiv evaluering af 69 patienter . Ann Intern Med 1982; 96: 746-55.
  34. (en) Maurer R, Egloff B. Ondartet peritoneal mesotheliom Efter kolangiografi med thorotrast . Kræft 1975; 36: 1381-5.
  35. (in) Roushdy-Hammady I. Omstridt etiologi: Kræftrisiko blandt to anatoliske befolkninger i Tyrkiet og Europa . Cult Med Psychiatry  (in) 2004; 28: 315-39.
  36. (en) Glehen O MF, Gilly FN. Peritoneal carcinomatose fra fordøjelseskanalen: ny styring ved cytoreduktiv kirurgi og intraperitoneal kemohypertermi . Lancet Oncol . 2004; 5: 219-28.

Se også

Relaterede artikler

eksterne links