2-Mercaptoethanol | |||
2-Mercaptoethanol | |||
Identifikation | |||
---|---|---|---|
IUPAC navn | 2-hydroxy-1-ethanethiol | ||
Synonymer |
β-Mercaptoethanol |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.000.422 | ||
N o EF | 200-464-6 | ||
FEMA | 4582 | ||
SMILE |
SCCO , |
||
Udseende | farveløs væske med en karakteristisk lugt. | ||
Kemiske egenskaber | |||
Brute formel |
C 2 H 6 O S [isomerer] |
||
Molar masse | 78,133 ± 0,007 g / mol C 30,74%, H 7,74%, O 20,48%, S 41,04%, |
||
Fysiske egenskaber | |||
T ° fusion | −100 ° C | ||
T ° kogning | 157 ° C | ||
Opløselighed | i vand: blandbar | ||
Volumenmasse | 1,1 g · cm -3 | ||
Automatisk tænding temperatur | 295 ° C | ||
Flammepunkt | 74 ° C (åben kop) | ||
Eksplosionsgrænser i luft | 2,3 - 18 % vol | ||
Mættende damptryk | ved 20 ° C : 0,13 kPa | ||
Optiske egenskaber | |||
Brydningsindeks | n D 20 = 1,4996 | ||
Forholdsregler | |||
WHMIS | |||
B3, D1A, D2B, B3 : Brændbart flydende flammepunkt = 74 ° C lukket skål (metode ikke rapporteret) D1A : Meget giftigt materiale med alvorlige øjeblikkelige virkninger Transport af farligt gods: klasse 6.1 gruppe II D2B : Giftigt materiale med andre toksiske virkninger irritation af øjnene hos dyr; hudsensibilisering hos dyr hudirritation hos dyr Offentliggørelse ved 1,0% i henhold til listen over ingredienser |
|||
NFPA 704 | |||
2 3 1 | |||
Transportere | |||
2966 : THIOGLYCOL |
|||
Økotoksikologi | |||
LogP | -0,3 (estimeret) | ||
Lugtgrænse | lav: 0,12 ppm høj: 0,64 ppm |
||
Relaterede forbindelser | |||
Andre forbindelser |
ethylenglycol |
||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||
Den 2-mercaptoethanol eller β-mercaptoethanol er en kemisk forbindelse med formlen HOCH 2 CH 2 SH, "Hybrid" af ethylenglycol og ethanedithiol (en) . Ved stuetemperatur er det en ildelugtende væske. Tilstedeværelsen af thiol -SH- funktionen gør 2-mercaptoethanol til et reduktionsmiddel, der er meget anvendt i biokemi for at beskytte proteiner mod oxidation .
Det bruges almindeligvis til at reducere disulfidbindinger i proteiner og kan virke som en biologisk antioxidant. Det bruges også på grund af dets hydroxylgruppe , hvilket gør det blandbart i vand og mindsker flygtigheden (derfor lugt) af thiol.
Mercaptoethanol syntetiseres ved hjælp af hydrogensulfid på ethylenoxid :
Den denaturering af proteiner kræver reduktion af disulfidbroer , afgørende for den tertiære eller kvaternære struktur af visse proteiner.
Det bruges derfor i metoder til proteinanalyse.
Det er et giftigt stof, der skal håndteres med forsigtighed.
Det ville være blevet observeret, at mus behandlet med 2-mercaptoethanol har en gennemsnitlig forlænget levetid sammenlignet med ubehandlede mus. Et par mikrogram 2-mercaptoethanol kan have gavnlige virkninger hos forsøgsdyr. Dens antioxidantegenskaber kan have en indvirkning på DNA.
Dette produkt er irriterende. Det skal håndteres i en emhætte og ikke inhaleres ud af den.