Gyroforsyre

Gyroforsyre
Identifikation
Systematisk navn 4- [4- (2,4-dihydroxy-6-methylbenzoyl) oxy-2-hydroxy-6-methylbenzoyl] oxy-2-hydroxy-6-methylbenzoesyre
N o CAS 548-89-0
PubChem 135728
ChEBI 144159
SMILE O = C (Oc1cc (c (C (= O) O) c (O) c1) C) c3c (cc (OC (= O) c2c (cc (O) cc2O) C) cc3O) C
PubChem , 3D-visning
InChI Std. InChI: 3D-visning
InChI = 1S / C24H20O10 / c1-10-4-13 (25) 7-16 (26) 20 (10) 23 (31) 34-15-6-12 (3) 21 (18 (28) 9-15) 24 (32) 33-14-5-11 (2) 19 (22 (29) 30) 17 (27) 8-14 / h4-9.25-28H, 1-3H3, (H, 29, 30 )
Std. InChIKey:
ATQPZSQVWCPVGV-UHFFFAOYSA-N
Kemiske egenskaber
Brute formel C 24 H 20 O 10
Molar masse 468,4096 ± 0,0236  g / mol
C 61,54%, H 4,3%, O 34,16%,
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet.

Den gyroforiske syre er tridepside af orsellinsyre , det vil sige trimeren deraf, hvor carboxylgruppen i et molekyle er forestret med phenolgruppen para til den næste. Det skylder sit navn til sin tilstedeværelse i Umbilicaria esculenta  ( tidligere kaldet Gyrophora esculenta ), en art af mosser , hvor det blev opdaget. Det er også til stede i forskellige andre arter af lav, herunder:

Noter og referencer

  1. beregnet molekylmasse fra "  Atomic vægte af elementerne 2007  " på www.chem.qmul.ac.uk .
  2. Federico Klages , Tratado de química orgánica , redaktionel komplutens,2009( ISBN  978-84-7491-948-6 ) , “Productos naturales no nitrogenados”, s.  462
  3. Candan Mehmet, Yilmaz Meral, Tay Thrgay, Kivanc Merih og Türk Hayrettin, “  Antimikrobiel aktivitet af ekstrakter af lav Xanthoparmelia pokomyi og dens gyroforiske og stenosporiske syrebestanddele  ”, Zeitschrift für Naturforschung C , bind.  61, n knogle  5-6,2006, s.  319–323 ( DOI  10.1515 / znc-2006-5-603 )
  4. Eileen Bolton , Lichens til vegetabilsk farvning , Longacre Press Ltd. ( ISBN  1-56659-001-9 ) , "Tillæg til syrer", s.  35
  5. G. Amo de Paz y A. Burgaz, Líquenes epifíticos del Hayedo de Montejo de la Sierra (Madrid) ,2009( ISBN  978-84-7491-948-6 )

Se også