Arsenobetaine

Arsenobetaine
ArsenobetainePIC.svgArsenobetaine-zwitterion-3D-balls.png
Identifikation
IUPAC navn 2- (trimethylarsonio) acetat
N o CAS 64436-13-1
N o ECHA 100.162.654
N o RTECS CH9750000
PubChem 47364
SMILE C [Som +] (C) (C) CC (= O) [O-]
PubChem , 3D-visning
InChI Std. InChI: 3D-visning
InChI = 1S / C5H11AsO2 / c1-6 (2,3) 4-5 (7) 8 / h4H2,1-3H3
Std. InChIKey:
SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N
Udseende solid
Kemiske egenskaber
Brute formel C 5 H 11 som O 2   [isomerer]
Molar masse 178,0612 ± 0,0054  g / mol
C 33,73%, H 6,23%, Som 42,08%, O 17,97%,
Forholdsregler
SGH
SGH06: GiftigSGH09: Farligt for vandmiljøet H301, H331, H410, P261, P273, P311, P301 + P310, P501, H301  : Giftig ved indtagelse
H331  : Giftig ved indånding
H410  : Meget giftig med vandlevende organismer, med langvarige virkninger
P261  : Undgå indånding af støv / røg / gas / tåge / dampe / spray.
P273  : Undgå udledning til miljøet.
P311  : Ring til et GIFTINFORMATIONSCENTER eller en læge.
P301 + P310  : Ved indtagelse: Ring omgående til et GIFTINFORMATION eller en læge.
P501  : Bortskaf indhold / beholder til ...
NFPA 704

NFPA 704 symbol.

0 2 0  
Økotoksikologi
DL 50 10.100 mg / kg (mus, oral)
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet.

Den arsenobetain er en organo-arsenforbindelse , som er den vigtigste kilde til arsen i fisk. Det er arsenanalogen af trimethylglycin (bedre kendt som betain ). Dens biokemi og biosyntese ligner dem af cholin og betain.

Arsenobetaine er et almindeligt stof i havbiologi, og som i modsætning til andre organiske arsenforbindelser som dimethylarsin og trimethylarsin er relativt ikke-toksisk.

Det har været kendt siden 1920'erne, at marine fisk indeholder organiske arsenforbindelser, men det var først i 1977, at den mest rigelige blev bestemt for at være arsenobetain og dets struktur blev etableret.

Noter og referencer

  1. Sigma-Aldrich ark af forbindelsen Arsenobetaine , hørt den 12. maj 2013.
  2. beregnet molekylmasse fra "  Atomic vægte af elementerne 2007  " på www.chem.qmul.ac.uk .
  3. B. Maher , ”  Forord: Forskning Front - Arsenik Biogeokemi  ”, Miljøkemi , vol.  2 n o  3,2005, s.  139–140 ( DOI  10.1071 / EN05063 )
  4. KA Francesconi , “  Current Perspectives in Arsenic Environmental and Biological Research  ”, Environmental Chemistry , vol.  2 n o  3,2005, s.  141–145 ( DOI  10.1071 / EN05042 )
  5. BM Adair , SB Waters , V. Devesa , Z. Drobna , M. Styblo og DJ Thomas , “  Commonalities in Metabolism of Arsenicals  ”, Environmental Chemistry , vol.  2 n o  3,2005, s.  161–166 ( DOI  10.1071 / EN05054 )
  6. JC Ng , “  Miljøforurening af arsen og dets toksikologiske indvirkning på mennesker  ”, Environmental Chemistry , vol.  2 n o  3,2005, s.  146–160 ( DOI  10.1071 / EN05062 )
  7. P. Bhattacharya , AH Welch , KG Stollenwerk , MJ McLaughlin , J. Bundschuh og G. Panaullah , "  Arsen i miljøet: biologi og kemi  ", Science of the Total Environment , bind.  379 n knogler  2-3,2007, s.  109–120 ( PMID  17434206 , DOI  10.1016 / j.scitotenv.2007.02.037 )
  8. Edmonds, JS; Francesconi, KA; Cannon, JR; Raston, CL; Skelton, BW; White, AH, "  Isolation, Crystal Structure and Synthesis of Arsenobetaine, the Arsenical Constituent of the Western Rock Lobster Panulirus longipes cygnus George  ", Tetrahedron Letters , bind.  18, n o  18,1977, s.  1543–1546 ( DOI  10.1016 / S0040-4039 (01) 93098-9 )