β-naphthylamin | |||
| |||
Β-naphthylaminmolekyle | |||
Identifikation | |||
---|---|---|---|
IUPAC navn | 2-aminonaphthalen | ||
Synonymer |
2-naphthylamin |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.001.892 | ||
N o EF | 202-080-4 | ||
Udseende | hvide til rødlige flager med en karakteristisk lugt; bliver rød ved udsættelse for luft. | ||
Kemiske egenskaber | |||
Brute formel |
C 10 H 9 N [isomerer] |
||
Molar masse | 143,1852 ± 0,0088 g / mol C 83,88%, H 6,34%, N 9,78%, |
||
Fysiske egenskaber | |||
T ° fusion | 110,2 til 113 ° C | ||
T ° kogning | 306 ° C | ||
Opløselighed | i vand: svag | ||
Volumenmasse | 1,061 g · cm -3 | ||
Flammepunkt | 157 ° C | ||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
![]() ![]() ![]() Fare H302, H350, H411, H302 : Farlig ved indtagelse H350 : Kan forårsage kræft (angiv eksponeringsvej, hvis det er endeligt bevist, at ingen andre eksponeringsveje forårsager faren) H411 : Giftig for vandlevende organismer med langtidsvirkninger |
|||
WHMIS | |||
![]() D1A, D2A, D1A : Meget giftigt materiale forårsager øjeblikkelig alvorlige virkninger D2A : Meget giftigt materiale forårsager andre toksiske virkninger Disclosure ved 0,1% ifølge ingredienslisten afsløring |
|||
Transportere | |||
1650 : beta-NAPHTYLAMINE |
|||
IARC- klassificering | |||
Gruppe 1: Kræftfremkaldende for mennesker | |||
Økotoksikologi | |||
LogP | 2.28 | ||
Lugtgrænse | lav: 1,4 ppm høj: 1,9 ppm |
||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||
Den β-naphthylamin eller 2-naphthylamin er en aromatisk amin . Det bruges til at fremstille azofarvestoffer som litholrødt . Det er opført som et humant kræftfremkaldende stof og er stort set blevet erstattet af mindre giftige stoffer.
Den β-naphthylamin blev fremstillet ved opvarmning β-naphthol med ammonium og zinkchlorid af 200 til 210 ° C , eller i form af dets derivat acetyleret ved opvarmning af 2-naphthol og acetat af ammonium af 270 til 280 ° C . Er dannet lugtløse og farveløse plader, der smelter af 111 til 112 ° C .
Det er ikke farvet af jernchlorid .
Efter reduktion ved kogning af natrium i amylalkoholopløsning dannes alicyklisk tetrahydro-3-naphthylamin , som har de fleste egenskaber ved alifatiske aminer , den reagerer som en stærk alkali , har en ammoniakisk lugt og kan ikke diazotiseres .
Ved oxidation danner den o- carboxy-hydrocinnaminsyre, HO 2 C • C 6 H 4 • CH 2 • CH 2 • CO 2 H.
Talrige sulfonderivater af β-naphthylamin er kendt. Af disse er Bronners δ-syre og δ-syre teknisk set de mest interessante, når de kombineres med o- tetrazoditolyl for at producere et lyserødt farvestof.
Β-Naphthylamin findes i cigaretrøg og mistænkes for at bidrage til udviklingen af blærekræft .