Camptodactyly

De camptodactyly organer (i medicin ) uregelmæssig bøjning af en eller flere fingre . Genetisk eller ej, det forekommer ved visse neuromuskulære lidelser (f.eks. Arthrogryposis ).

Det påvirker oftest lillefingeren .
Det kan være af genetisk oprindelse; det er en af ​​de medfødte misdannelser i hånden , som i Frankrig rammer op til 1% af befolkningen, ofte familie og bilaterale.

Denne uregelmæssige bøjning på grund af ekstensormuskler (for svag) og bøjninger (for kort) er ikke alvorlig i sig selv, men er ikke midlertidig. ”Bøjningen af ​​IPP-leddet (midterled) kan nå 90 °. Forlængelsen kan for det meste erhverves ved at bøje PD (led i fingerbunden) ” .

Typologier

Vi kan især skelne mellem:

• Den arthrogryposis  ; Det er et syndrom, der undertiden kan være medfødt i livmoderen (i moderens livmoder under graviditeten).
  Arv er autosomal dominerende (kun en af ​​de to forældre, der bærer den genetiske defekt, er tilstrækkelig til, at barnet kan udvikle sygdommen).
  Patienten præsenterer (mere eller mindre symmetrisk) stive led, mere bøjede (lukkede).
  Dette syndrom kan også skyldes visse infektioner såsom syndromer med stivhed i huden:
  • Esterly syndrom og Mac Kusick
  • pseudo-camptodactyly trismus syndrom (patienten kan ikke helt åbne munden).

• Den Freeman-Sheldon syndrom (eller rørsystem syndrom eller carpotarsien syndrom  ; Det påvirker børn af normal intelligens, men hvis udmunding er usædvanligt smalle, med dybe folder om størrelsen, indsunkne øjne og tæt ( blepharophimosis  ; slot øjenlåg kort- eller fraværende med overlapning af en øjenlåg af det andet (den palpebrale kløft er rummet, den normale revne, der adskiller de to øjenlåg, i øjenkrogen, på næsesiden) med afvigelse af fingrene og overlapning af tæerne.

• Den camptodactyly Guadalajara  ; dens specificitet er en mikro-hornhinde (lille hornhinde), en albue med begrænsede bevægelser (for type 1), en lille størrelse, store ører, en abnormitet i knæskallen og pubis (for type 2).

Behandling

• forlængelse skinner ;
• fysioterapi ;
• kirurgisk behandling (sjældent udført, fordi en mulig kilde til postoperativ stivhed, og fordi fingerens funktion ofte bevares med lidt ubehag).

Noter og referencer

1. Medfødte misdannelser i hånden; 3. Camptodactyly

Se også

• Hånd
• Muskelstivhed
• Medfødt misdannelse