Dihydroxyacetonphosphat

Identifikation
Dihydroxyacetonphosphat

Struktur af dihydroxyacetonphosphat.
IUPAC navn	(3-hydroxy-2-oxopropyl) dihydrogenphosphat
Synonymer	DHAP
N o CAS	57-04-5
N o ECHA	100.000 280
N o EF	200-308-7
PubChem	668
ChEBI	16108
SMILE	C (C (= O) COP (= O) (O) O) O PubChem , 3D-visning
InChI	InChI: 3D-visning InChI = 1 / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) / f / h6- 7H InChIKey: GNGACRATGGDKBX-ZDKSUBDRCM Std. InChI: 3D-visning InChI = 1S / C3H7O6P / c4-1-3 (5) 2-9-10 (6,7) 8 / h4H, 1-2H2, (H2,6,7,8) Std. InChIKey: GNGACRATGGDKBX-UHFFFAOYSA-N
Kemiske egenskaber
Brute formel	C 3 H 7 O 6 P [isomerer]
Molar masse	170,0578 ± 0,0047 g / mol C 21,19%, H 4,15%, O 56,45%, P 18,21%,

Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet.

Den dihydroxyacetonephosphat , almindeligvis forkortet DHAP (og tidligere kaldet glycérone phosphat ) er en organisk forbindelse involveret i flere metaboliske veje for de fleste levende ting. Det er primært en metabolit af glykolyse , men det spiller også en rolle i Calvin-cyklussen og i biosyntese af visse Leishmania mexicana lipider .

Roll i glykolyse

Biosyntese

	$\ rightleftharpoons$		+
Fru-1,6-BP		G3P		DHAP
Fruktosediphosphat aldolase - EC 4.1.2.13

Den β- D -fructose-1,6-bisphosphat (Fru-1,6-BP) produceres under glycolyse spaltes med en lyase , fructose-diphosphat aldolase , i D -glyceraldehyde-3-phosphat (G3P) og dihydroxyacetonephosphat ( DHAP).

Der er to klasser af aldolaser, der er i stand til at spalte β- D- fruktose-1,6-bisphosphat: klasse I i dyr og planter og klasse II i svampe og bakterier ; disse to klasser af enzymer bruger forskellige mekanismer til at spalte denne ketose .

Nedbrydning

	$\ rightleftharpoons$
DHAP		G3P
Triose-phosphat-isomerase - EC 5.3.1.1

DHAP isomeriseres til G3P af triose-phosphat-isomerase . Således resulterer hvert β- D- fruktose-1,6-bisphosphatmolekyle i sidste ende i to G3P-molekyler.

Noter og referencer

beregnet molekylmasse fra " Atomic vægte af elementerne 2007 " på www.chem.qmul.ac.uk .