Dithiolane | |
1,2-dithiolan (øverst) og 1,3-dithiolan (nederst) |
|
Identifikation | |
---|---|
N o CAS |
(1,3-dithiolan) |
(1,2-dithiolan)
N o RTECS | JP0511000 (1,3-dithiolan) |
PubChem |
79045 (1,2-dithiolan) 20970 (1,3-dithiolan) |
ChEBI | 38226 |
SMILE |
C1CSSC1 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C3H6S2 / c1-2-4-5-3-1 / h1-3H2 Std. InChIKey: MUZIZEZCKKMZRT-UHFFFAOYSA-N |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 3 H 6 S 2 [isomerer] |
Molar masse | 106,21 ± 0,013 g / mol C 33,93%, H 5,69%, S 60,38%, |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
En dithiolan er en organosulfurized heterocyklus strukturelt afledt cyclopentan ved at erstatte to methylen CH 2 broer- ved et atom af svovl . Moderforbindelserne er 1,2-dithiolan og 1,3-dithiolan. Nogle data vedrørende disse forbindelser er vist i den modsatte tabel (uden angivelse er disse data for 1,2-dithiolan).
1,2-dithiolaner er cykliske disulfider , ligesom liponsyre .
1,3-dithiolaner er vigtige beskyttelsesgrupper for carbonylforbindelser , da de forbliver inerte under en lang række betingelser. Omsætning af en carbonylgruppe med 1,2-ethandithiol (en) HSCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 SH giver en 1,3-dithiolan: