Gallamin | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | N - [2- [2,3-bis (2-diethylaminoethoxy) phenoxy] ethyl] -N- ethyl-ethanamin |
Synonymer | |
N o CAS |
(triethiodid) |
N o EF | 205-816-2 |
ATC-kode | M03 |
PubChem | 67425 |
SMILE |
c1 (c (OCCN (CC) CC) cccc1OCCN (CC) CC) OCCN (CC) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C24H45N3O3 / c1-7-25 (8-2) 16-19-28-22-14-13-15-23 (29-20-17-26 (9-3) 10- 4) 24 (22) 30-21-18-27 (11-5) 12-6 / h13-15H, 7-12,16-21H2,1-6H3 |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 24 H 45 N 3 O 3 [isomerer] |
Molar masse | 423,6324 ± 0,0239 g / mol C 68,04%, H 10,71%, N 9,92%, O 11,33%, |
Terapeutiske overvejelser | |
Terapeutisk klasse | Muskelafslappende |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den gallamin er et ikke-depolariserende neuromuskulært blokerende middel af familien af kvaternære ammoniumforbindelser .
Syntetiseret for første gang af Yvonne de Lestrange i det terapeutiske kemilaboratorium instrueret af Ernest Fourneau ved Institut Pasteur , blev gallamin-triiodethylat udviklet i 1946 af Daniel Bovet ved Rhône-Poulenc farmaceutiske forskningsafdeling .
Under handelsnavnet Flaxédil ® bliver gallamin den første syntetiske curariser, der kan bruges til mennesker. Opdagelsen af dets muskelafslappende egenskaber er oprindelsen til betydelige fremskridt inden for kirurgisk anæstesi, og det er primært for dets udvikling og for det, som han vil gøre, to år senere, af succinylcholin. , At Bovet vil blive tildelt, i 1957, Nobelprisen i medicin.
De markante antikolinerge virkninger og det allergifremkaldende potentiale ved gallamin gjorde, at det gradvist blev opgivet af fagfolk.