Den fældning kirtel er det almindelige navn givet til endokrin kirtel , som kontrollerer udviklingen af arthropoder ved at sikre biosyntesen af fældning hormon eller ecdyson . Der er normalt to multekirtler pr. Dyr, som i sidste ende kan smelte sammen i et enkelt organ.
Fuldkirtlen dannes omkring midten af den embryonale udvikling, fra ektodermale invaginationer i insekter og krebsdyr. Undersøgelser udført på insekter har vist, at denne kirtel stammer fra cephaliske embryonale territorier (af det labiale segment oftest) og / eller thorax (af det første thorax segment). Hos krebsdyr stammer smeltekirtlen fra det maxillære segment.
I myriapoder og chelicera menes tværtimod, at multekirtlerne har en mesodermal oprindelse. Det ser derfor ud til, at multekirtlerne sandsynligvis ikke er homologe fra en gruppe leddyr til en anden.
I insekter kaldes denne kirtel ofte den protorakale kirtel på grund af dens placering i det første thorax segment. Imidlertid adskiller denne lokalisering og følgelig dette navn sig i visse insekter:
Det skal dog bemærkes, at navnet protorakakirtel er blevet almindeligt og ofte bruges til at betegne insekternes fyldende kirtel, selv i arter, hvor dens placering er forskellig eller endog ukendt.
I Tibenede krebsdyr er kirtel kaldet molting krop Y . Det er lokaliseret i den forreste del af cephalothorax. Dens placering er ikke kendt i alle krebsdyr. I nogle fungerer en perle af epidermis som en fyldende kirtel, og faktisk finder vi i forskellige arter alle mulige mellemled mellem en simpel epidermal fortykning og en kirtel, der er godt adskilt fra epidermis.
I andre leddyr: (skal udfyldes)
Som navnet antyder, er multekirtlens hovedrolle at udløse muldyret på leddyr ved at udskille multhormonet . Mere præcist udskiller det en forløber for smeltende hormon, ecdyson eller beslægtede forbindelser, såsom 3-dehydro-ecdyson eller 2-deoxy-ecdyson. Transformationen til det aktive fældningshormon, 20-hydroxy-ecdyson , finder sted i andre organer, som også er målvæv for dette hormon. Forløberne, der udskilles af multekirtlen, meget mindre aktive end 20-hydroxy-ecdyson, betragtes undertiden som prohormoner .
Ved afslutningen af den embryonale udvikling såvel som under hvert larvestadium går kløen gennem aktivitetskredsløb, hvor kirtelcellerne tykner og udskiller ecdyson, hvilket forårsager udskillelsen af en ny kutikula gennem epidermis og derefter smeltning.
Andre roller: multekirtlen har sandsynligvis mindst en anden rolle, da der kan være tegn på proteinsekretion. Eksperimenter har antydet, at et proteinhormon, kaldet teleotropisk faktor , udskilles af moltkirtlen for at virke synergistisk med ecdyson og lette metamorfose.
Den smeltende kirtel fortsætter i hele livet af apterygotiske insekter , som fortsætter med at smelte efter at have nået seksuel modenhed. Men det forsvinder under metamorfose i andre insekter, som ikke længere smelter i voksenalderen. Det kan derfor betragtes som et strengt larveorgan hos disse dyr. Imidlertid bevarer nogle af disse insekter deres multekirtel i meget specifikke tilfælde af polymorfisme : dette er tilfældet med voksne græshopper i den gregarious fase eller termitsoldater.
Faldkirtlens forsvinden under metamorfosen af insekter betyder ikke, at ecdyson forsvinder, som også syntetiseres af andre organer, især gonaderne hos voksne.
Smeltekirtlen forbliver i krebsdyr, som fortsætter med at smelte hele deres liv, ikke kun efter deres metamorfose (som finder sted tidligt i deres embryonale liv), men også efter at have nået seksuel modenhed.
I andre leddyr: (skal udfyldes)
Biosyntese af ecdyson fra multekirtlen er underlagt kompleks regulering af peptidfaktorer, hovedsageligt af neurohormonal oprindelse. Vi kan overveje, at der sandsynligvis i alle leddyr er to slags regulatoriske faktorer:
Den relative betydning af disse faktorer kan variere fra en leddyrgruppe til en anden: