Hypha er navnet givet til kæder af artikler, en trådformet vegetativ element , ofte med flere cellekerner (multinukleære), er karakteristiske for svampe , nogle alger og nogle plante protister . Det kan måle flere centimeter i længden, men være kun et par mikrometer i diameter og derfor i isoleret tilstand være usynligt for det blotte øje. I mykologi er det den væsentlige bestanddel af sporoforen og myceliet . Disse filamenter bliver synlige, når de er samlet i tilstrækkeligt store snore; vi taler derefter om mycel .
Ordet hypha afspejler mere en overfladisk lighed end en morfologisk virkelighed, der er fælles for fylogenetisk meget fjerne taxa, og bør derfor bruges med forsigtighed.
Den hyphosphere er det område af jorden er dannet direkte og påvirket af hyferne svampe og mikroorganismer forbundet med dette spiller en vigtig rolle i væksten af svampe og deres evne til at danne mycorrhiza ( ekstra bakterier mykorrhiza (i) ).
Udtrykket hypha kommer fra det videnskabelige latinske hypha , der stammer fra det antikke græske ὑφή / huphḗ, der betyder "væv".
Flere arter, der tilhører forskellige slægter, producerer hyfer:
Hyferne kan "opdeles", og de kaldes derefter "septat" eller "ikke-opdelt", og de kaldes "hævet" eller "coenocytisk". Den mulige partitionering udgør ikke nødvendigvis celler i den forstand, at flere forskellige kerner kan være indeholdt mellem to partitioner (eller "septes").
Vi kan skelne mellem:
I de fleste svampe og i flercellede pseudofungi består det vegetative fodringsapparat af grundlæggende trådformede elementer kaldet hyfer .
Andre arter, kaldet gær , består af enkeltceller, der danner kolonier. Der er også tilfælde, hvor thallus kan passere på forskellige tidspunkter i sin livscyklus i trådformede eller encellede former. Endelig er der særlige trofiske former såsom rhizoidceller , plasmodia , protoplaster osv.
I de fleste arter, når en sporen spirer, den producerer en kim rør, der som det vokser i en filamentøs hyfe . Forgreningen og blandingen af hyferne resulterer i et mycelium .
En af de egenskaber, der adskiller hyfer, er tilstedeværelsen eller fraværet af tværgående vægge kaldet septa ( singular septum ).
Generelt har Oomycetes , Chytridiomycetes og Zygomycetes ikke-septate hyfer eller sifoner . Filamenterne har derefter en cenocytisk struktur , det vil sige, at de indeholder mange kerner, der ikke er adskilt fra hinanden.
I modsætning hertil har Ascomycetes , Basidiomycetes og deres associerede aseksuelle tilstande septat (eller septat) hyfer. Hvert rum har derefter en eller to (eller flere) kerner. Disse kerner kan desuden være genetisk forskellige i tilfælde af anastomose (fusion) af genetisk forskellige filamenter. Myceliet siges derefter at være heterokaryotisk ; ellers vil det sige, at hvis kernerne alle stammer fra spiring af den samme spore, siges det at være homokaryotisk . Således indeholder hyphalcellerne i mange Basidiomycetes to genetisk forskellige kerner.
I nogle tilfælde hænger disse hyfer tæt sammen og organiserer sig i falske væv kaldet plectenchyma , for eksempel essentielle bestanddele af sporoforer eller svampedelen af lav . I den modsatte ekstreme reduceres visse hyfer gradvist til isolerede celler omgivet af en mur (i tilfælde af gær ).
Svampehyfer kommer ud af sporerne . Hyfer karakteriserer især Deuteromycetes (en kategori, der samler såkaldte "ufuldkomne" svampe ( Fungi imperfecti ), herunder Penicillium , Fusarium og Aspergillus ).
Som trådformede svampe danner filamentøse bakterier et netværk af hyfer, men disse hyfer er små i størrelse, og de dannede kolonier overstiger sjældent en centimeter. Hyphal -netværket er ikke synligt for det blotte øje (observation ved forstørrelse x10 er normalt nødvendig for at se det filamentøse udseende af koloniens periferi).
Ordet hypha er undertiden synonymt med botanikere af thallus ( vegetativt apparat af såkaldte ringere eller primitive planter )
Hyferne forlænges ved deres spids . Modsætning dyre- eller planteceller celler , har "svampecelle" ikke opdele. Vækst sker kun på sit højdepunkt. Det kan ledsages af dannelsen af "partitioner", der afgrænser en struktur, der ligner en celle, og som kaldes en artikel . I nogle arter har disse skillevægge et hul kaldet en pore . De giver en forbindelse mellem tilstødende artikler.
Undersøgelser af ultrastrukturen ( elektronmikroskopet ) afslørede tilstedeværelsen af mange organeller efter en stærk koncentrationsgradient mod toppen. Intens biosyntetisk aktivitet producerer sekretoriske vesikler, der ledes til toppen, hvor de smelter sammen med plasmamembranen . Det er på denne måde, at den polariserede vækst af hypha finder sted. Derudover indeholder disse vesikler mange enzymer, som frigøres i mediet, og som gør det muligt for svampen at fordøje det organiske stof, der omgiver det. Vækst og næringsstofassimilering går derfor hånd i hånd.
I ældre celler vises vakuoler og kan invadere hele sektionen.
Svampehyfer og fiksering af kulstof og calciumI hvert fald siden 1970'erne er det blevet observeret, at calcitnåle , fine og skrøbelige mikrostrukturer ofte findes i jorden. De er til stede i store mængder, i jorden grænsefladezonen - mycelial systemet , i tempererede zoner samt i forskellige carbonat eller aride tropiske omgivelser eller i økologisk meget rige jorde med høj biologisk aktivitet. Disse mikroskopiske nåleskum fascinerede mineraloger. De består af calcit nåle ( ikke aragonit ), de var velkendte i såkaldte “supergene” miljøer (jord eller klipper ændret i et umættet miljø, i laget også forventet af planterødder og svampehyfer), men indtil i begyndelsen af 1980 de mineraloger betragtede dem abiotisk, ranking som de enkelte mineralske arter ( lublinite ), kaldet "whiskers" af nogle specialister karsts . Visse forfattere, som Durand i det nordøstlige Frankrig (i 1978 ) eller som M. Pouget i 1980 i Algeriet eller endda som Regaya i 1983 bemærkede, at de var særlig til stede i kalkholdige skorper. Samme år 1983, Callot et al. bemærk, at denne oprindelse af sammenfletning af kalkholdige mikronål ofte er "forbundet med rodstrukturer i mineralogeneseprocessen" . I 1982 havde V. Verges vist, at disse nåleformede krystalforbindelser faktisk er calcitiske (og ikke aragonitiske ) koncentrationer med en monokrystallinsk karakter. De blev derefter stadig betragtet som “hyfanitiske strukturer, der hører til jordens plasma på grund af deres meget lille størrelse (diameter fra 0,1 1 μm til 1 g), som L. Bal definerede dem i 1975. Deres kvaliteter fremkalder ikke desto mindre former i live. siden vi talte om "pseudomycéliums" , om "hyphanitic structure" med "dendritic growth" osv ...
I midten af 1980'erne undersøgte tre franske agronomer (Gabriel Callot, André Guyon og Daniel Mousain) disse nåle nøje (på forskellige forstørrelser og i mikrodissektion), der bekræfter, at de stammer fra en koncentration af kalksten (og lidt silica) inde i hyperne i Basidiomycetes. Inden for en stenet bund, der består af fragmenter af meget porøs kalksten, hvor det kulsyreholdige vand er koncentreret, noterede Callot og hans kolleger dannelsen (fra klippens makroporer) af hvidlig, bomuldsformet, pulverformet kalksten, altid i bunden. Undersiden af stykker kalksten. Dette delvist biogene materiale er en interlacing af calcit nåle sammenflettet med mycelial hyfer (hvid eller brun). Det kan danne et lag op til 1 til 3 cm tykt.
Callot og hans kolleger havde i 1985 allerede eksperimentelt bevist, at calciumcarbonat kan dannes uden for svampehyfer. Denne nye undersøgelse viser, at den i naturen også kan dannes inde i hyphaen (kan være relateret til tilstedeværelsen af polyphosphatgranulater i hyferne, ifølge S Trullu og hans kolleger i 1981 ). Dette viser, at svampe også beskedent kan bidrage til CaCO3-baserede kulstofdræn . Disse mikrosystemer har en stadig dårligt målt økologisk betydning, men de er faktisk både en calciumfælde og en kulstofvaske, og det er muligt, at de bidrager bedre til at spare vand fra kondens (dug) og afstrømning. I visse grus- eller overfladiske jordarter uden meget drænet.