Genetisk markør

Den genetiske markør er et gen eller en polymorf DNA- sekvens, der let kan påvises ved et kendt sted på et kromosom . Det kan bruges i genetisk kortlægning til at "mærke" genomet og identificere enkeltpersoner eller arter.

Den genetiske markør kan beskrives som en variation (som kan forekomme på grund af mutation eller ændring af genomiske loci ), som kan observeres. En genetisk markør kan være en kort DNA-sekvens, såsom en sekvens omkring et enkelt basepar (enkelt nukleotidpolymorfisme, SNP ) eller gentagne sekvenser ( VNTR ), såsom minisatellitter .

Indtil 1980 var genetiske markører morfologiske, fordi de kun var baseret på polymorfe gener kortlagt fra analysen af fænotyper . Nye bioteknologier ( PCR osv.) Tillader direkte analyse af polymorfismen af ​​DNA-sekvenser for at udarbejde et genetisk kort ( molekylære markører - direkte DNA - eller biokemisk).

Typer af markører

Der er forskellige slags markører:

Egenskaber

Ifølge Bretting og Widrlechner (1995) er de ideelle betingelser for en genetisk markør:

Klassificering af markører

De kan klassificeres i tre grupper afhængigt af om de afslører:

Noter og referencer

  1. Daniel Prat & al, genomanalyse og forvaltning af skovgenetiske ressourcer [ læs online ] , pp. 73-74, red. Quae, 2006, 456 s. ( ISBN  2738012272 ) .
  2. D. De Vienne og S. Santoni , "  De vigtigste kilder til molekylære markører  ", molekylære markører i genetik ,1998, s.  49-79

Ikke forveksles