Mycorrhizosphere

Den mycorrhizosphere (eller nogle gange mycorrhizosphere ) er den rhizosfære af mykorrhiza rødder . Denne privilegerede zone huser en population af fungale eller bakterielle saprofytiske mikroorganismer , generelt mere rigelig end i kontrolgruppen jord langt fra mykorrhiza.

Indvirkning på svampe- og bakteriepopulationen

For eksempel er der 10 gange flere svampe i rhizosfæren hos unge mycorrhizal-fyrretræer end i ikke-mycorrhizale kontrol-fyrretræer. I Pinus radiata er den ydre kappezone den rigeste af bakterier: tætheden af ​​mikroorganismer er 16 gange højere der end i periferien af ​​det rhizosfæriske område. På den anden side dækker bakterie- eller svampeceller kun ca. 15% af rodoverfladen for denne art. Det skal derfor huskes, at fordelingen af ​​mikroorganismer i mycorrhizosfæren er meget heterogen.

Sammensætningen af ​​bakteriepopulationer afhænger af arten af ​​mycorrhizal svamp, der er involveret i associeringen med Douglas gran.

Indvirkning på plantens kvælstofnæring

Mycorrhizal svampe forbedrer træernes kvælstofnæring. Derudover har det vist sig, at visse mycorrhizale skovarter kan forbedre kvælstofernæringen fra andre skovarter, ligesom en kvælstofholdig mineralgødning - for eksempel de gavnlige virkninger af Pinus silvestris på planter af Fraxinus americana , dem af Pinus radiata på planter af Cupressus macrocarpa og Chamaecyparis lawsonia , dem af P. toeda eller P. elliottii på Araucaria cunninghami (). Flere hypoteser er blevet foreslået vedrørende mekanismerne for disse gavnlige virkninger af mycorrhizae:

  1. Acceleration af organisk nitrogenmineralisering i jorden ().
  2. Forbedret optagelse af værtsplanten af ​​nitrogen i mineralsk og organisk form ().
  3. Forbedret proteinsyntese i værtsplanten ().
  4. Fiksering af N 2 i mycorrhizalplanter - ecto- eller endomycorrhizae.

Mycorrhizosfæren af ​​kvælstoffikserende bakteriearter, herunder Asotobacter , Beijerinckia og Clostridium, er blevet isoleret .

Kvælstoffiksering ved mycorrhizal-systemer

Indtil for nylig , Det blev antaget, at mykorrhizasvampe kunne fastholde kvælstof N 2. Men vi ved nu, at egenskaben ved fastsættelse af N 2er strengt begrænset til prokaryoter og er aldrig blevet vist i filamentøse svampe. Fikseringen af ​​N 2 (målt ved reduktion af acetylen) af en mycorrhizal rod bør ikke tilskrives svampen selv, men til tilknyttede bakterier i mycorrhizosfæren.

Noter og referencer

  1. DH Marx, 1972. Ectomycorrhizae som biologisk afskrækkende for patogene rodinfektioner. Ann. Rev. Phytopathol., 10, 429454. Citeret i Dommergues 1978
  2. A. Rambelli, 1973. Den rhizosfære af mykorrhiza. I Ectomycorrhizae. Deres økologi og fysiologi (GC Marks og TT Kozlowsky, red.), Academic Press, Inc. New York og London 299-343. Citeret i Dommergues 1978
  3. [1] Y. Dommergues, "Mycorrhizae and nitrogen fixation". ORSTOM april 1978
  4. AJ Tribunskaya, 1955. Undersøgelser af mikrofloraen i rhizosfæren af fyrplanter . Mikrobiologia, 24, 188-192. Citeret i Dommergues 1978
  5. RC Foster, GC-mærker. 1967. Observationer af mycorrhizae af skovtræer. II. Rhizosfæren af ​​Pinus radiata D. Don. Syd. J. Biol. Sci., 20, 915-926. Citeret i Dommergues 1978.
  6. GD Bowen, AD Rovira. 1973. Er modelleringsmetoder nyttige i rhizosfærebiologi? Tyr. Skole. Res. Comm. (Stockholm), 17, 443-450. Citeret i Dommergues 1978.
  7. JL Neal Jr., WB Bollen, B. Zak, 1964. Rhizosfæremikroflora forbundet med mycorrhizae af Douglas Fir. Kan. J. Microbiol., 10, 259-265. Citeret i Dommergues 1978
  8. G.K. Voigt. 1971. Mycorrhizae og næringsstofmobilisering. I "Mycorrhizae" US Government Printing Office, Washington, l22-131.
  9. G. Lundeberg. 1970. Anvendelse af forskellige kvælstofkilder, især bundet kvælstof, med mycorrhizal svampe. Studia Forest. Suecica, 79, 95.
  10. JR Schramm. 1966. Plantekoloniseringsundersøgelser af sort affald fra antracitminedrift i Pennsylvania. Bitter. Filosof. Soc., 56, 194.
  11. S. Krupa, A. Fontana, M. Palenzona. 1973. Undersøgelser af nitrogenmetabolismen i ectomycorrhizae. I. Status for frie og bundne aminosyrer i mycorrhizal og ikke mycorrhizal rodsystemer af Pinus radiata og Corylus avellana. Physiol. Plant., 28. 1-6.
  12. WB Silvester, KJ Bennett. 1973. Acetylenreduktion med rødder og tilknyttet jord af newzealandske nåletræer. Jordbiol. Biochem;, 5, 11-179. Citeret i Dommergues 1978
  13. Bauzon 1974, personlig kommunikation
  14. BN Richards. 1953. Nitrogenfiksering i nåletræs rhizosfæren. Jordbiol. Biochem., 5, 149-152. Citeret i Dommergues 1978
  15. GD Bowen 1973. Mineral ernæring af octomycorrhizae. Ectomycorrhyzae. Deres økologi og fysiologi . GC Marks og TT Kozlowski, red., Academic Press, New York og London, 151-197. Citeret i Dommergues 1978.
  16. JR Postgate. 1974. Evolution inden for kvælstoffikserende systemer. Symposier af samfundet for generel mikrobiologi, 24, 263-292. Citeret i Dommergues 1978.

Se også