Den myélophtisie er et syndrom forårsaget af udviklingen, i knoglemarven eller unormal væv proliferation ved sin kvælende strukturer hæmatopoietisk . Det er beskrevet i både menneskelig og dyrepatologi. Oftest er det unormale væv, der udvikler sig i knoglemarven, af kræftoprindelse. Den klonale spredning af maligne celler med eller uden modningsdefekt er årsagen til progressiv invasion af knoglemarven og kvælning (myelophthisia) af normale hæmatopoietiske linjer.
Dette syndrom udtrykkes først af en form for anæmi kendt som myelophthisic anæmi, som får udseendet af normokromisk normocytisk anæmi, der opstår, når det normale knoglemarvsområde infiltreres og erstattes af celler. Ikke-hæmatopoietisk eller unormal. Faldet i funktionelt hæmatopoietisk væv på grund af infiltration af knoglemarven er derfor hovedårsagen til anæmi.
Myelophthisia er en bestanddel af mange synonyme syndromer: myeloid metaplasi, kronisk idiopatisk myelofibrose, medullær invasion anæmi, primær myelofibrose, leukoerythroblastisk anæmi, osteosklerotisk anæmi, myelofibrose med myeloid metaplasi, myelogen agonyplia. Det er en del af myeloid splenomegali og kan være en komplikation af polycytæmi .