Pantoprazol | |
Struktur af R- enantiomeren af pantoprazol (øverst) og S-pantoprazol (nederst) | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | ( RS ) -5- (difluormethoxy) -2- [(3,4-dimethoxy-2-pyridyl) methylsulfinyl] benzimidazol |
N o CAS |
R(+) S(-) |
(racemisk)
N o ECHA | 100.111.005 |
ATC-kode | A02 |
DrugBank | DB00213 |
PubChem | 4679 |
SMILE |
[nH] 1c2ccc (cc2nc1 [S @@] (Cc1nccc (c1OC) OC) = O) OC (F) F , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C16H15F2N3O4S / c1-23-13-5-6-19-12 (14 (13) 24-2) 8-26 (22) 16-20-10-4-3-9 ( 25-15 (17) 18) 7-11 (10) 21-16 / h3-7.15H, 8H2.1-2H3, (H, 20.21) |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 16 H 15 F 2 N 3 O 4 S [isomerer] |
Molar masse | 383,37 ± 0,021 g / mol C 50,13%, H 3,94%, F 9,91%, N 10,96%, O 16,69%, S 8,36%, |
Fysiske egenskaber | |
T ° fusion | 139 til 140 ° C |
Farmakokinetiske data | |
Biotilgængelighed | 77% |
Metabolisme | Hepatisk |
Halveringstid for eliminering. | 1 time |
Udskillelse |
Nyre |
Terapeutiske overvejelser | |
Administrationsvej | oral, intravenøs |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den pantoprazol er et lægemiddel gastroresistent som reducerer den mængde syre udskilles af maven. Det er en protonpumpehæmmer, der anvendes mod mavesår , sår i tolvfingertarmen, visse esophagitis , Helicobacter pylori infektioner ; det kombineres undertiden med visse antiinflammatoriske lægemidler for at lindre visse bivirkninger. Det kan forårsage kvalme og en stigning i transaminaser .
Det markedsføres blandt andet af laboratorierne: Altana under navnet "Eupantol", Sanofi Aventis under navnet "Inipomp", Nycomed under navnet "Pantoloc" og også under navnet "Pantomed".
Den pantoprazol molekyle bærer sulfoxid- funktionelle gruppe , så det er en organosvovloverflade forbindelse . Dens atom af svovl er asymmetrisk gøre molekylet chiralt som derfor i form af to enantiomerer .