Rabeprazol | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | ( RS ) -2 - ([4- (3-methoxypropoxy) -3-methylpyridin-2-yl] methylsulfinyl) -1 H- benzo [d] imidazol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,123,408 |
ATC-kode | A02 |
DrugBank | APRD01212 |
PubChem | 5029 |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 18 H 21 N 3 O 3 S [isomerer] |
Molar masse | 359,443 ± 0,022 g / mol C 60,15%, H 5,89%, N 11,69%, O 13,35%, S 8,92%, |
Farmakokinetiske data | |
Biotilgængelighed | 52% |
Metabolisme | overvejende t ikke-enzymatisk, delvist lever ( CYP2C19 ) |
Halveringstid for eliminering. | 1 til 1:30 |
Udskillelse |
90% nyre |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den rabeprazol er en gastrisk antisekretorisk protonpumpehæmmer , anti-ulcus.
En japansk undersøgelse i 2014 bekræfter, at rabeprazol og esomeprazol har næsten samme effekt, når de administreres efter et måltid. Når det administreres før måltider, er den intragastriske pH efter administration af esomeprazol lidt, men ikke signifikant højere end den, der observeres efter administration af rabeprazol, ikke kun om dagen, men også om natten.