Dyb hjernestimulering

Den DBS er en behandling medicinsk invasiv af implanterer kirurgisk i hjernen af elektroderne forbundet til et hus på plads under huden, og som afgiver en elektrisk strøm med lav intensitet i bestemte strukturer placeret dybt i dette organ som thalamus eller visse kerner af den basale ganglier , såsom nucleus subthalamicus eller globus pallidus . Stimulerede steder varierer efter indikationen: Denne behandling kan faktisk bruges til behandling af neurologiske sygdomme , såsom Parkinsons sygdom , rystelser eller dystonier , men også sjældnere psykiske lidelser, der er resistente over for andre former for behandling , såsom alvorlige former for OCD eller depression .

Historisk

Dyb hjernestimulering blev udviklet takket være et samarbejde mellem neurokirurg Alim-Louis Benabid og neurolog Pierre Pollak ved Grenoble University Hospital i årene 1980-1990.

Handlingsmåde

De nøjagtige mekanismer, hvormed dyb hjernestimulering fungerer, forbliver dårligt forstået. Den dominerende hypotese er, at anvendelsen af ​​den vekselstrøm, der produceres af stimulatoren, vil ændre den neurofysiologiske aktivitet i de målrettede regioner, men muligvis også på afstand via de mange bundter af fibre, der forbinder de forskellige dele af hjernen.

Elektrisk stimulering kan aktivere såvel som hæmme neuronernes aktivitet . Det fremmer frigivelsen af glutamat og adenosin af astrocytterne , hvilket har konsekvensen af ​​at afskaffe den spontant svingende aktivitet af thalamus .

Indikationer

Parkinsons sygdom

Vi kan foreslå implementering af dyb hjernestimulering, når disse elementer kombineres:

Dyb hjernestimulering forbedrer både symptomer og livskvalitet hos patienter, der er resistente over for sædvanlig behandling. Virkningen synes at være forlænget med en opfølgning på mere end 10 år for nogle patienter. I tilfælde af svigt kan genplacering af elektroden eller endda dens ændring eller en ændring af dets anatomiske mål foreslås.

Målet kan være den subthalamiske kerne eller globus pallidus , idet de to steder er ækvivalente med hensyn til effektivitet. Det kan være ensidigt eller bilateralt i tilfælde af utilstrækkelige resultater.

Andet

De andre indikationer er hovedsageligt under evaluering.

Nogle tests er foretaget i svær og resistent depression med gunstige resultater. Det ville forbedre tvangslidelser .

Det testes i anorexia nervosa eller i Alzheimers sygdom såvel som Gilles de la Tourettes sygdom .

Produktion

Hjernebillede ved CT-scanning eller MR udføres for at visualisere stimuleringsmålet. Vartegn placeres på kraniets hud til tredimensionel sporing. Implantationsstien fastlægges derefter under hensyntagen til blodkarernes position for at undgå dem.

Proceduren udføres ideelt i en vågen patient, der har stoppet sine neurologiske behandlinger for nøjagtigt at vurdere virkningen af ​​placeringen af ​​elektroderne. Sidstnævnte introduceres efter lokalbedøvelse gennem en lille åbning i kraniet og placeres i målet enten ved hjælp af en tredimensionel rekonstruktion af patientens hjerne eller under direkte kontrol af en MR. Elektroderne fastgøres derefter til kraniet og tunneles under huden til stedet for implantation af huset (subklavikulært område). Sidstnævnte placeres under huden og tilsluttes elektroderne.

Implantation af elektroder til funktionelle procedurer (dyb hjernestimulering, stimulering af hjernebarken) er et eksempel, hvor hjælp fra en robot kan værdsættes.

Hændelser og ulykker, bivirkninger

Som med enhver implantation af udstyr er de to hovedkomplikationer infektion og blødning.

Infektionshastigheden kan nå op på 5% og forbliver generelt ekstra cerebral, men kræver fjernelse af materialet. Den hæmoragiske risiko er sammenlignelig, ofte uden konsekvens, men kan sjældnere føre til et irreversibelt neurologisk underskud eller til døden.

Af humørsvingninger kan forekomme. En vanedannende adfærd kunne også fremmes. Forstyrrelser i kognitive mekanismer vedrørende verbal flydende er blevet beskrevet (patienten taler langsommere).

Udseende eller forværring af depressive lidelser , der er tilstrækkelige til at føre til selvmordstanker , såvel som apati og angstlidelser , tilfælde af mani eller hypomani undertiden ledsaget af hyperseksualitet er blevet bemærket. Nogle af disse bivirkninger er også blevet bemærket i beslægtede teknikker, såsom palliektomi .

Overvågning

Systemet startes et par uger efter implantation for at vente på genabsorption af et muligt lokalt cerebralt ødem.

Indstillingen påvirker stimulationsfrekvensen ( 130 til 185  Hz ) impulsernes bredde ( 60 til 120  μs ) og sidstnævnte amplitude ( 2,0 til 5,0  V ) og skal tilpasses til hver patient.

Tilstedeværelsen af ​​dyb hjernestimulering gør patientens elektrokardiogram meget ofte ufortolkelig på grund af de elektriske artefakter og kræver en midlertidig hæmning af pacemakeren for at være i stand til at opnå et korrekt spor.

Koste

Teknikken forbliver dyr på grund af materialet, implantationen og overvågningen. For eksempel blev omkostningerne i Tyskland anslået til mere end 20.000 euro det første år (2005). Det er delt med tre de følgende år (enkel overvågning).

Noter og referencer

  1. "  De store fremskridt - Dyb hjernestimulation: en lille revolution / Historie af Inserm  " , på histoire.inserm.fr (adgang 16. november 2019 )
  2. (en) Vitek JL, Mekanismer til dyb hjernestimulering: excitation eller inhibering  " Mov Disord. 2002; 17: Suppl 3: S69-S72.
  3. (i) Tawfik VL, SY Chang, FL Hitti et al. “  Dyb hjernestimulering resulterer i frigivelse af lokalt glutamat og adenosin: undersøgelse af astrocytters rolle  ” Neurokirurgi 2010; 67: 367-375.
  4. (i) Lee KH, FL Hitti, Chang SY et al. Højfrekvent stimulering afskaffer thalamiske netværkssvingninger: en elektrofysiologisk og beregningsanalyse  " J Neural Eng. 2011; 8: 046001-046001.
  5. (en) Okun MS, “  Deep-brain stimulation for Parkinson's disease  ” N Engl J Med. 2012; 367: 1529-1538.
  6. (in) Castrioto A, Lozano AM, YY Poon, Lang AE, M Fallis, Moro E, Ti-årigt resultat af subthalamisk stimulering ved Parkinsons sygdom: en blindet vurdering  " Arch Neurol. 2011; 68: 1550-1556.
  7. (in) Ellis TM Foote KD, Fernandez HH et al. “  Reoperation for suboptimale resultater efter dyb hjernestimuleringskirurgi  ” Neurokirurgi 2008; 63: 754-760.
  8. (in) Follett KA, FM Weaver, Stern M et al. “  Pallidal versus subthalamisk dybhjernestimulering for Parkinsons sygdom  ” N Engl J Med. 2010; 362: 2077-2091.
  9. (en) Taba HA, Wu SS, Foote KD et al. “  Et nærmere kig på ensidig versus bilateral dyb hjernestimulering: resultater fra National Institutes of Health COMPARE-kohorte  ” J Neurosurg. 2010; 113: 1224-1229.
  10. (en) Kennedy SH, Giacobbe P, SJ Rizvi et al. Dyb hjernestimulering til behandlingsresistent depression: opfølgning efter 3 til 6 år , Am J Psychiatry, 2011; 168: 502-510.
  11. (en) Mayberg HS, Lozano AM, voon V et al. “  Dyb hjernestimulering til behandlingsresistent depression  ” Neuron . 2005; 45: 651-660.
  12. (en) Greenberg BD, Malone DA, Friehs GM et al. Tre-årige resultater i dyb hjernestimulering for stærkt resistent tvangslidelse  " Neuropsykofarmakologi . 2006; 31: 2384-2393.
  13. (en) Lipsman N, Woodside DB, Giacobbe P et al. Subcallosal cingulate dyb hjernestimulering til behandlings-ildfast anorexia nervosa: et fase 1 pilotforsøg  " Lancet. 2013; 381: 1361-1370.
  14. (en) Laxton AW, Tang-Wai DF, MP McAndrews et al. ”  Et fase I- forsøg med dyb hjernestimulering af hukommelseskredsløb i Alzheimers sygdom  ” Annaler fra neurologi  (en) . 2010; 68: 521-534.
  15. (da) Vandewalle V, van der Linden C, Groenewegen HJ, Caemaert J, Stereotaktisk behandling af Gilles de la Tourette syndrom ved højfrekvent stimulering af thalamus  " Lancet . 1999; 353: 724.
  16. (i) Sillay KA, Larson PS, PA Starr, Deep brain stimulator hardware-related infections: incidence and management in a wide series  " Neurochirgery 2008; 62: 360-366.
  17. (in) Zrinzo L, T Foltynie, Limousin P Hariz MI. “  Reduktion af hæmoragiske komplikationer i funktionel neurokirurgi: en stor sagserie og systematisk litteraturgennemgang  ” J Neurosurg. 2012; 116: 84-94 PMID 21905798
  18. (in) Temel Y «  Limiske virkninger af højfrekvent stimulering af den subthalamiske kerne  " Vitam Horm. 2010; 82: 47-63.
  19. (in) Moum SJ Price CC Limotai N et al. “  Effekter af STN og GPi dyb hjernestimulering på impulskontrolforstyrrelser og dopamin dysreguleringssyndrom  ” PLoS One 2012; 7: e29768-e29768.
  20. (in) Parsons TD, Rogers SA, Braaten AJ Woods SP, Troster AI, Kognitive følgevirkninger af subthalamisk kerne dyb hjernestimulering i Parkinsons sygdom: en metaanalyse  " Lancet Neurol. 2006; 5: 578-588.
  21. (en-US) David J. Burn og Alexander I. Tröster , '  Neuropsykiatriske komplikationer af medicinske og kirurgiske terapier for Parkinsons sygdom  " , Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology , bind.  17, nr .  3,5. august 2004, s.  172–180 ( ISSN  0891-9887 og 1552-5708 , DOI  10.1177 / 0891988704267466 , læst online , adgang til 18. april 2020 )
  22. (en) [PDF] Meissner W, Schreiter D, J Volkmann et al. Dyb hjernestimulering i sent stadium af Parkinsons sygdom: en retrospektiv omkostningsanalyse i Tyskland  " J Neurol. 2005; 252: 218-223.

Se også