| Tryptamin | |
| Struktur af tryptamin, en forbindelse afledt af indol . | |
| Identifikation | |
|---|---|
| IUPAC navn | 2- (1 H-indol-3-yl) ethanamin |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.000.464 |
| N o EF | 200-510-5 |
| PubChem | 1150 |
| SMILE |
c12c ([nH] cc1CCN) cccc2 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12N2 / c11-6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9 (8) 10 / h1-4,7,12H, 5-6, 11H2 |
| Kemiske egenskaber | |
| Brute formel |
C 10 H 12 N 2 [isomerer] |
| Molar masse | 160,2157 ± 0,0092 g / mol C 74,97%, H 7,55%, N 17,48%, |
| Fysiske egenskaber | |
| T ° fusion | 113 til 117 ° C |
| T ° kogning | 137 ° C ( 0,15 mmHg ) |
| Opløselighed | ubetydelig i vand |
| Flammepunkt | 185 ° C |
| Forholdsregler | |
| Direktiv 67/548 / EØF | |
|
S-sætninger : S24 / 25 : Undgå kontakt med hud og øjne. S-sætninger : 24/25, |
|
| Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den tryptamin er en kemisk forbindelse, der består af en ring af indol hvortil der er fastgjort en ethylamin .
Dens derivater, tryptaminer, danner en gruppe af naturlige eller syntetiske psykotrope hallucinogene stoffer . De findes i mange planter og endda i nogle dyr. Denne familie inkluderer især: dimethyltryptamin (DMT), diethyltryptamin (DET), dipropyltryptamin , psilocin ( 4-OH-DMT ), bufotenin (5-OH-DMT), 5-MeO-DMT .
Tryptaminer virker på receptorer på serotonin i centralnervesystemet . Det er ofte dem, der giver planter deres interesse for udøvelse af shamanisme ; Amerikansk kemiker Alexander Shulgin er kendt for at have undersøgt disse effekter.
Deres kemiske struktur er af indol- typen , de tilhører indolalkylaminerne.
De er tæt på lysergsyre og LSD . De er relateret til en aminosyre , tryptophan .
Deres anvendelser til behandling af klyngehovedpine giver overbevisende resultater.