Decaborane | |||
Struktur af decaborane (14) | |||
Identifikation | |||
---|---|---|---|
Synonymer |
nido- dekorativ (14) |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.037.904 | ||
N o EF | 241-711-8 | ||
N o RTECS | HD1400000 | ||
Udseende | pulverformigt eller krystalliseret hvidt fast stof med en kvalmende lugt, der minder om chokolade | ||
Kemiske egenskaber | |||
Brute formel | B 10 H 14 | ||
Molar masse | 122,211 ± 0,071 g / mol H 11,55%, B 88,45%, |
||
Fysiske egenskaber | |||
T ° fusion | 99,6 til 99,7 ° C | ||
T ° kogning | 213 ° C | ||
Opløselighed | dårligt opløseligt i koldt vand, hydrolyseres i varmt vand | ||
Volumenmasse | 0,94 g · cm -3 til 25 ° C | ||
Flammepunkt | 80 ° C | ||
Eksplosionsgrænser i luft | 20% vol. | ||
Mættende damptryk | 6,7 Pa ved 25 ° C | ||
Forholdsregler | |||
SGH | |||
Fare H228, H301, H311, H330, P210, P233, P280, P301 + P310, P302 + P350, P304 + P340, H228 : Brandfarligt fast stof H301 : Giftig ved indtagelse H311 : Giftig ved hudkontakt H330 : Livsfarlig ved indånding P210 : Holdes væk fra varme / gnister / åben ild / varme overflader. - Rygning forbudt. P233 : Opbevar beholderen tæt lukket. P280 : Bær beskyttelseshandsker / beskyttelsestøj / øjenbeskyttelse / ansigtsbeskyttelse. P301 + P310 : Ved indtagelse: Søg straks et GIFTINFORMATION eller en læge. P302 + P350 : I tilfælde af hudkontakt: vask forsigtigt med rigeligt sæbe og vand. P304 + P340 : Ved indånding: Flyt offeret til frisk luft og hold det i ro i en åndedrætsposition. |
|||
Transportere | |||
46 : brændbare eller selvopvarmende fast stof, giftigt UN-nummer : 1868 : decaboran Klasse: 4.1 Etiketter: 4.1 : Brandfarlige faste stoffer, selvnedbrydende stoffer og desensibiliserede eksplosive faststoffer 6.1 : Giftige stoffer Emballage: Packing gruppe II : moderat farlige materialer ; |
|||
Indånding | Hoste, svimmelhed, døsighed, hovedpine, svedtendens, kvalme, ondt i halsen, svaghed, rysten, inkoordinationer. | ||
Hud | Kan absorberes. Rødme. | ||
Øjne | Rødme. | ||
Indtagelse | (Se indånding) | ||
Økotoksikologi | |||
Lugtgrænse | lav: 0,06 ppm | ||
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |||
Den decaboran eller decaboran (14) , er et hydrid af bor af kemiske formel B 10 H 14. Det er et flygtigt og giftigt krystalliseret hvidt fast stof med en kraftig, bitter og kvalmende lugt, der minder om chokolade, meget karakteristisk. Det er en af de vigtigste boraner , både som en forløber for andre boraner og som en reference for deres struktur.
Ligesom organiske forbindelser såsom naphthalen C 10 H 8og anthracen C 14 H 10, kan decaboran sublimeres under vakuum ved moderat temperatur. Sublimering er den vigtigste metode til oprensning af decaboran. Denne forbindelse er meget brandfarlig, og som andre boraner giver dens forbrænding en lysegrøn flamme . Det er ikke følsomme over for fugt i luften, men hydrolyserer i kogende vand frigiver hydrogen H 2og giver en opløsning af borsyre B (OH) 3. Det er opløseligt i koldt vand såvel som i et stort antal ikke-polære eller moderat polære opløsningsmidler .
Ramme B 10af decaborane ligner en ufuldstændig octadecahedron. Hver boratom er knyttet til en radial hydrid ligand , mens fire boronatomer i nærheden af den åbne del af molekylet er linket til yderligere hydrid ligander. Denne struktur er karakteriseret som nido .
Decaboran generelt ved pyrolyse af lavere boraner , såsom diboran B 2 H 6og pentaboran B 5 H 9, Som giver decaboran med frigivelse af hydrogen H 2. På laboratorieskala skal natriumtetrahydruroborat NaBH 4behandles med bortrifluorid BF 3til opnåelse af NaB 11 H 14, som frigiver boran BH 3og hydrogen H 2 når det behandles med syre.
Decaboran reagerer med Lewis baser (L), såsom acetonitril CH 3 CNog dimethylsulfid (CH 3 ) 2 Stil dannelse derivater af generiske formel B 10 H 12 2L.
B 10 H 14+ 2 L → B 10 H 12 L 2+ H 2.Disse arter identificeres som arachno klynger og reagerer med acetylen C 2 H 2at give closo ortho- carborane :
B 10 H 12 2L+ C 2 H 2→ C 2 B 10 H 12+ 2 L + H 2.Det er en svag Brønsted-syre . Den monodéprotonation giver anionen [B 10 H 13] - , som også har en nido- struktur .
Decaborane har ingen væsentlig anvendelse, selvom det har været genstand for meget forskning. Det faktum, at det nedbrydes ved state plasma ved tilvejebringelse ioner af bor monatomic faktum decaboran mulig brændstof til aneutronisk fusion , og gør det muligt for ionimplantering ved lav energi under fremstillingen af materialer halvledere . Det er også blevet undersøgt til anvendelse i plasmaassisteret kemisk dampaflejring til fremstilling af tynde film indeholdende bor. I forbindelse med nuklear fusionsforskning har det faktum, at bor absorberer neutroner, ført til brugen af tynde film, der er rig på bor på væggene i tokamaks for at reducere mængden af urenheder i plasmaet og forbedre ydeevnen.
Decaborane er også blevet udviklet som et additiv til visse højtydende drivmidler . Decaboranderivater er også blevet undersøgt, såsom ethyl-decaboran. Et patenteret drivmiddel indeholder en vinyl-decaboran-polyester copolymer . Vinyl-decaboran ("dekene") opnås ved omsætning af decaboran med acetylen.
Decaborane er et effektivt reagens til udførelse af den reduktive aminering af ketoner og aldehyder .
Mindre giftigt end pentaboran B 5 H 9, forbliver decaboran et potent toksin, der påvirker centralnervesystemet . Det kan absorberes gennem huden. Det danner eksplosive blandinger med tetrachlormethan CCl 4ved oprindelsen af en eksplosion i 1948 på en fabrik nær New York .