De sulfonsyrer er en klasse af forbindelser organosvovloverflade med den almene formel formel R-S (= O) 2 -OH, hvor R er alkyl eller aryl og S (= O) 2 (OH) er det hydroxid sulfonyl . Som en substituent kaldes denne gruppe en sulfogruppe . Sulfonsyrer kan betragtes som derivater af svovlsyre , hvoraf en af hydroxylgrupperne ville blive erstattet med en organisk substituent. Den oprindelige forbindelse , med alle substituenter erstattet med hydrogen, og som giver familien dets navn er sulfonsyre, HS (= O) 2 (OH), en hypotetisk forbindelse, ustabil tautomer af svovlsyrling HO-SO-OH. Faktisk er hverken sulfonsyre eller svovlsyre nogensinde blevet isoleret eller observeret, men monoanionen af disse hypotetiske arter findes i opløsning i ligevægt mellem dens tautomere former.
De salte og estere af sulfonsyrer kaldes sulfonater .
Den enkleste sulfonsyre er methansulfonsyre CH 3 SO 2 OH, som er et reagens udbredt i organisk syntese . Blandt de øvrige fælles sulfonsyrer, kan også nævnes af para toluensulfonsyre syre , ofte kaldt af forkortelsen "APTS".
De kemiske egenskaber af sulfonsyrer svarer til dem af de tilsvarende carboxylsyrer syrerne og carboxylater, men de er generelt stærkere end de tilsvarende carboxylsyrer .
For eksempel blev det i Frankrig produceret nær Lille fra 1925 , i en del af det kemiske sted vest for Lille ved La Madeleine, Saint-André, Marquette, som blev købt af Rhône-Poulenc Chimie, og derefter blev besiddelse af Rhodia ; med en kapacitet på 100 tons om ugen. Det blev derefter opnået ved tyngdekraftsblanding i den sektor, der hedder Sektor ANS i Rhodia- stedets drift SAS (nord) (nu lukket)
Det produceres også naturligt i små mængder, hurtigt opløst af tårer, når propanethial oxid (C 3 H 6 OS), frigivet af løg, møder de okulære slimhinder.