Butan-1,2-diol | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | Butan-1,2-diol |
Synonymer |
1,2-butandiol |
N o CAS |
(R) - (+) (S) - (-) |
(R,S)
N o ECHA | 100.008.663 |
N o EF | 209-527-2 |
SMILE |
OCC (O) CC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYAV Std. InChI: InChI = 1S / C4H10O2 / c1-2-4 (6) 3-5 / h4-6H, 2-3H2,1H3 Std. InChIKey: BMRWNKZVCUKKSR-UHFFFAOYSA-N |
Udseende | farveløs viskøs væske |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 4 H 10 O 2 [isomerer] |
Molar masse | 90,121 ± 0,0045 g / mol C 53,31%, H 11,18%, O 35,51%, |
Fysiske egenskaber | |
T ° fusion | −114 ° C |
T ° kogning | 192 ° C |
Opløselighed | vandopløseligt |
Opløselighedsparameter δ | 27,2 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C ) |
Volumenmasse | 1,01 g · cm -3 ( 20 ° C ) |
Flammepunkt | 90 ° C , lukket skål |
Eksplosionsgrænser i luft | 1,8 vol .-% 67 g · m -3 15,7 vol .-% 585 g · m -3 |
Mættende damptryk | 0,1 mbar ved 20 ° C |
Forholdsregler | |
Direktiv 67/548 / EØF | |
Klassificering : ingen klassificering |
|
Økotoksikologi | |
DL 50 | 4192 mg · kg -1 (mus, ip ) |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den 1,2-butandiol er en organisk forbindelse af familien af dioler vicinal . Det blev beskrevet for første gang af Charles Adolphe Wurtz i 1859. Atomet af kulstof 2, der bærer en alkoholfunktion, er chiralt . Butan-1,2-diol eksisterer derfor i form af to enantiomerer .
Butan-1,2-diol er en tyktflydende, farveløs og ikke særlig brandfarlig væske (flammepunkt mellem 55 og 100 ° C ). Dampene kan danne eksplosive blandinger med luft, når de opvarmes over flammepunktet. Det er opløseligt i vand og let flygtigt.
Butan-1,2-diol produceres industrielt som et biprodukt fra produktionen af butan-1,4-diol fra butadien og er også et biprodukt af den katalytiske dampkrakning af stivelse og sukker, såsom sorbitol , i ethylenglycol og propylenglycol (dog er den katalytiske dampkrakning af stivelse og sukker i øjeblikket ikke en af de vigtigste fremgangsmåder til syntese af ethylenglycol og propylenglycol, dels på grund af kompleksiteten af blandingerne af dannede polyvalente alkoholer).
Det bruges til at fremstille polyester -harpikser og blødgørere og kan være en potentiel kilde til industriel produktion af α-ketosmørsyre , en precursor af mange aminosyrer .