Den oxidative carbonylering er en type reaktion, hvor der anvendes carbonmonoxid forbundet med en oxidant til fremstilling af estere og carbonatestere . Disse transformationer ved hjælp af komplekser af overgangsmetaller som homogene katalysatorer , mest katalysator palladium . Fra et mekanisk synspunkt ligner disse reaktioner Wacker-processen .
Denne type reaktion med en palladiumkatalysator gør det muligt at omdanne visse alkener til deres homologe ester:
RCH = CH 2 + CO + 1/2 O 2 + MeOH → RCH = CHCO 2 Me + H 2 ODet antages, at mekanismen ved denne type reaktion indebærer indsættelse af alkenen i Pd (II) -CO 2 Me binding af en metallacarboxylic ester efterfulgt af fjernelse af β-hydrid .
De arylborsyrer omsættes med forbindelser med Pd (II), hvilket gav Pd (II) arter-aryl som derefter undergår carbonylering til dannelse af forbindelser Pd (II) -C (O) aryl, hvori er indsat alkener. den følgende β-hydrid-fjernelse giver arylketon.
Omdannelsen af methanol til dimethylcarbonat ved oxidativ carbonylering er økonomisk konkurrencedygtig med fosgeneringen . Denne reaktion anvendes i industrien ved hjælp af Cu (I) katalysatorer:
CO + 1/2 O 2 + 2 MeOH → (MeO) 2 CO + H 2 ODer har også været kommerciel interesse i fremstillingen af dimethyloxalat ved oxidativ carbonylering. Det kræver kun C1-forløbere :
2 CO + 1/2 O 2 + 2 MeOH → (MeO 2 C) 2 + H 2 O