Den laterale geniculate krop eller CGL ( corpus geniculatum laterale , tidligere lateral geniculate krop eller ekstern geniculate krop) af thalamus er en del af hjernen, der behandler visuel information fra nethinden .
De videnskabelige udtryk " geniculate " og "geniculate" kommer fra latin : geniculatum , geniculatus , "buet som et bøjet knæ".
Lateral geniculate body (CGL) modtager information direkte fra nethinden og sender fremspring i den primære visuelle cortex i lag 4c. Men den visuelle cortex V1 har en stærk feedback på GLC siden 8. / 10 e af stimulerende forbindelser, der ind kommer fra V1 og subkortikale strukturer.
De ganglieceller i retina sende deres lange axoner til den laterale geniculumkerne via den synsnerven , den optiske chiasm og optisk tarmkanalen . De er mere end en million fibre, der følger denne vej, som omgår midthjernen , bevæger sig på den midterste flade på den temporale lap og ender (for 80% af dem) i den laterale genikulære krop.
CGL er placeret i den nedre del af diencephalon over midthjernen . Det er forbundet bag den forreste quadrijumeaux tubercle ved hjælp af "konjunktivalarmen"; og fremad til optikstrimlen , som afgrænser mesencephalon til optisk nerves chiasma, i det forreste niveau af kraniets bund.
CGL er en jævn og symmetrisk struktur på begge sider af mellemhjernen.
Det består af seks forskellige lag, hver kendetegnet ved deres optiske nerve fiber afferences og deres efferences til den primære visuelle cortex. De er nummereret fra 1 til 6 startende med den ventrale, konkave region. De bunker sig oven på hinanden som pandekager, der vikles rundt om den optiske kanal som knæleddet, hvorfra deres kvalificering af "geniculate" (fra det latinske geniculatum består af genu , "knæ" og culum , culus , " balde "," buet ").
Tre typer neuroner, forskellig i størrelse, skelnes i CGL: store celler i lag 1 og 2 (kaldet "magnocellular" M), ret små celler i lag 3 til 6 (kaldet "parvocellular" P) og de endnu mindre celler af de 6 interkalerede underlag (kaldet “koniocellular” K eller “coniocellular”).
De 2 magnocellulære lag i CGL modtager ganglioncellernes axoner , også de af store størrelser og kaldes "parasol", fordi deres dendriter danner et forstørret parasolsystem, der er i stand til at samle signalerne, der kommer fra en tilfældig samling af R , V-kegler, B eller flere stænger ( via amakriner). De 4 parvocellulære lag modtager axoner fra små ganglionceller (kaldet "dværg", dværg ), der modtager information fra R- og V.-kegler. Og de koniocellulære underlag modtager axoner fra "bistratificerede" ganglionceller forbundet med flere B-kegler i nethinden.
Nervetransmission fra nethinden til cortex finder sted langs parallelle veje, der er i stand til at transportere forskellige aspekter af den visuelle scene, samtidig med at de er i stand til delvis at bevare information om topografiske forhold inden for synsfeltet. Af de store millioner (1,25 106 ) ganglionfibre, der forlader nethinden gennem synsnerven, er 90% P-type, 5% M-type og resten K-type (koniocellulær). Adskillelsen mellem disse tre typer opretholdes på niveauet for CGL og derefter for cortex V1. De er en af flere parallelle og funktionelt uafhængige veje fra nethinden til cortex.
Projektion af synsfeltobjekter udføres på en meget struktureret måde på CGL.
Nogle principper styrer tilrettelæggelsen af fremskrivningen på CGL:
1. Hver CGL modtager kun sine oplysninger fra det kontralaterale synsfelt. Således modtager højre CGL stimuli fra det venstre synsfelt . Og når det optiske system i øjet vender billedet (op / ned og venstre / højre), aktiverer disse stimuli fra venstre de højre hemiretiner i hvert øje (dvs. det nasale hemiretin i det venstre øje og det tidsmæssige hemiretin i højre øje). 2. Lag 1, 4, 6 i CGL modtager axoner fra kontralateral nasal hemiretin, lag 2, 3, 5 i CGL modtager axoner fra ipsilateral temporal hemiretin (fig. 5). Denne organisation er knyttet til krydsning af fibre, der stammer fra nasal hemiretin på niveauet med chiasma, og til fortsættelsen på samme side af fibrene, der stammer fra temporal hemiretin.Projektionsprincip | ||
Lag af CGL | Hemiretin | Visuel halvkugle |
---|---|---|
M1, P4, P6 | kontralateral næse | kontralateral |
M2, P3, P5 | ipsilateral tidsmæssig |
Fibre fra CGL til den stribede cortex (eller Brodmanns område 17 eller område V1) danner strålen af optisk stråling . Den stribede cortex er placeret på den nedre og øvre læbe af calcarine-fissuren på indersiden af venstre og højre occipitale lapper . Fibrene, der rager ud på den nedre læbe af calcarine-fissuren, løber først frem i den temporale lap, som Meyer's loop, før de bevæger sig tilbage.
Den meget strenge organisation, der styrer projiceringen af fibrene i nethinden på CGL, fortsætter også med at styre projektionen af sidstnævnte på den stribede cortex.
Den rumlige organisering af objekter i det visuelle felt kortlægges i den primære visuelle cortex V1 (og områder V2, V3, VP, V3A, V3v) ifølge et princip med såkaldt "retinotopisk" projektion, ifølge hvilken nærliggende steder på nethinden projiceres på steder tæt på cortex.
Kontinuiteten i denne applikation har dog nogle undtagelser. Selvom vi kan passere kontinuerligt fra venstre visuelle halvkugle til højre halvkugle, er det således ikke det samme i cortex, hvor projektionen springer fra en halvkugle til en anden: den venstre halvkugle modtager kun information fra det højre visuelle hemfelt og omvendt .
Den retinotopiske organisering af cortex etableres derfor ved en homeomorfisme mellem positionerne i synsfeltet og positionerne på den kortikale overflade inden for de retinotopiske områder. Matematisk at sige, at to objekter er homomorfe, svarer til at sige, at man kan passere fra den ene til den anden ved en kontinuerlig deformation.