Den embryologi er en disciplin videnskab , der omfatter den morfologiske beskrivelse af omdannelsen af ægget befrugtet i kroppen ( morfologiske embryologi ) og undersøgelse af deres determinisme ( kausal embryologi ). "Kausal embryologi" er blevet mere almindeligt henvist til siden 1990'erne og fremkomsten af molekylær genetik ved udtrykket " udviklingsbiologi ", som også inkluderer studiet af postembryonal udvikling.
Embryonal dannelse (eller embryogenese ) kan opdeles i tre faser:
Organogenese, der er fælles for alle organismer, omfatter flere undertrin, såsom neurulation eller metamerisering, som undertiden finder sted på samme tid.
Den Teratology er studiet af abnormiteter i fosteret og fosteret .
Den nuværende model for embryonets udvikling er baseret på epigenese, der bestemmer, at sidstnævnte udvikler sig på en stadig mere kompleks måde i direkte relation til sit miljø. I det XVIII th århundrede , blev det i modsætning til den teori af præ-formation , der ser fosteret som et levende "miniature", hvor alle de organer, er allerede til stede.
Først i begyndelsen af det XIX th århundrede og Karl Ernst von Baer (1792-1876) til virkelig komme ind i moderne embryologi. Derefter professor ved universitetet i Königsberg , von Baer, udviklede mellem 1819 og 1834 embryologisk arbejde, der vil fastslå hans berømmelse fra undersøgelsen af pattedyr . Hans mest berømte opdagelse er, at af ægget , indtil da forveksles med ovariefolliklen , i pattedyr i 1827, der kommer efter den demonstration, i 1824, den befrugtende rolle spermatozoer ved Prevost (1790-1850) og Dumas (1800-1884 ). Overgangen fra beskrivende embryologi til ægte komparativ embryologi blev udført i 1828 af Von Baer. Fosteret består af tre lag, hvorfra organerne efterfølgende dannes; de tidlige stadier er ens i alle dyr. Embryolag er genstand for nye opdagelser, som Von Baer beskriver i sit arbejde Über Entwickelungsgeschichte der Thiere (1828-1837).
I 1866 introducerede Ernst Haeckel teorien om rekapitulering , nu stort set tilbagevist, hvilket trækker parallellen mellem et embryos vækst og dets arts udvikling: ifølge ham følger ontogeni fylogeni . For eksempel, på et bestemt stadium af deres udvikling, har organerne, der vil danne finnerne til et havpattedyrs embryo, såsom delfinen, en konformation, der minder om benene på landdyr. Denne observation falder sammen med eksistensen af en jordisk forfader.
Når sæd befrugter oocyt , begynder udviklingen af ægget til et dyr.
Denne udvikling finder sted i fem hovedfaser: segmentering, gastrulation, organogenese (omfattende fænomenerne afgrænsning, neurulation og metamerisering) og histogenese.
Ægget frigives af hunnen og befrugtes i anden divisionsfase af meiose . Befrugtning er det stadium, der går forud for ontogeni, som i sig selv er det fænomen, der studeres i udviklingsbiologi. Befrugtning er pr. Definition sammensmeltning af kønsceller, der frigives i denne art i vandmiljøet. Efter amphimixis, som er sammenføjnings pronuclei uden at smelte under kontrol af de distale og proximale centrioler (fra sædcellerne). Fra da af begynder segmenteringen af dyret.
Spaltningen er kvalificeret som pseudoholoblastisk, fordi embryonets opdeling forekommer proportionalt i de første faser af dyrets segmentering og derefter ujævnt fra 32-blastocyststadiet. Derfor kan vi differentiere de forskellige blastocyster efter deres størrelse; de kaldes makromerer ved den vegetative pol og mikromerer af mindre størrelse ved dyrepolen. Embryoet passerer derefter gennem morula- stadiet (som her er en coeloblastula ).
Denne fase af ontogeni resulterer i dannelsen af de tre embryonale lag (i triploblastiske organismer såsom pighuder ). Det resulterer i dannelsen af en gastrula, som pr. Definition har et archenteron, der tillader starten på den næste fase af embryonal udvikling.
Den organogenesen er det organ dannelsesprocessen fra tre grundlæggende kimlag (ektoderm, endoderm og mesoderm). Det gøres i pighuder ved invagination af den primære plade for at danne archenteron. At være et deuterostomalt væsen Denne første åbning, der dannes, bliver anus hos voksne. Under denne emboli dannes dyrets skelet (dannet af spikler) fra primært mesenchym såvel som fra sekundært mesenchym. Derefter smelter bunden af archenteron med stomodealpladen på siden af dyrets bukkale pol, som senere vil danne munden. Således dannes fordøjelseskanalen (som løber fra munden til anus). Den opnåede organisme er en larve kaldet pluteus, som vil gennemgå metamorfose , en post-embryonal transformationsproces til dannelse af en epithelionær organisme som søstjerner eller søpindsvin .
Udtrykket Mammalian Addendum (eller embryonale vedhæng) betegner de organer, der anvendes under embryogenese, og som ikke varer i voksenalderen. Blandt disse embryonale vedhæng kan vi citere moderkagen (som uden tvivl forbliver den mest almindelige kendte) eller det allantoiske divertikulum. De har en overordnet rolle i distributionen eller opbevaringen af næringsstofreserver eller i genbrug af urin som i Gallus domesticus .
Vi deler placentas i to ordrer, som er løvfældende og ubeslutte. Disse to ordrer er opdelt i to typer placentation. Vi kan liste dem som følger:
Ubeslutsomme Epitel-kirkeI dette tilfælde kaldes moderkagen en diffus moderkage. Som navnet antyder, er der tre histologiske barrierer mellem mor og embryo:
De elefanter , hvaler , heste og grise har denne type placenta.
Konjunktiv-koralI dette tilfælde krydser moderkagen epitelet og findes i moderens bindevæv. Placentationen kaldes cotyledonary på grund af sin morfologi. De drøvtyggere har denne type placentation.
Løvfældende Endothelio-chorialDet embryonale kapillær er i kontakt med moderens endotel (som udgør blodkarrene placeret ved periferien af moderkagen). Denne moderkage kaldes zonal. Det er til stede i alle kødædere .
HemochorialKontakt mellem embryoet og moderen sker ved blodsøer, der giver embryoet mulighed for at fodre. Moderkagen kaldes derefter discoidal. De Insektæderne , flagermus , gnavere og primater (og dermed mennesker ) har denne type placentation.