Golimumab

golimumab
Handelsnavne	Simponi (Canada)
Laboratorium	Janssen
Administration	subkutan injektion
Klasse	Antineoplastiske og immunmodulerende midler, immunsuppressiva, Tumornekrosefaktor-alfa (TNF-alfa) hæmmere, ATC-kode L04AB06
Identifikation
N o CAS	476181-74-5
N o ECHA	100.226.360
ATC-kode	L04AB06
DrugBank	06674

Den golimumab er et monoklonalt antistof humant IgG-produkt på en musehybridomcellelinie med det rekombinante DNA, der anvendes som et immunosuppressivt lægemiddel og sælges under varemærket Simponi .

Golimumab binder til tumornekrosefaktor (TNF på engelsk  : tumornekrosefaktor ), hvad enten det er i opløselig form eller membran og hæmmer binding af TNF-alfa til dets receptor.

Marketing

Golimumab blev udviklet af Janssen Biotech og godkendt i Canada og USA som en behandling for leddegigt , psoriasisgigt og ankyloserende spondylitis .

I Frankrig opnåede MSD - laboratoriet en markedsføringstilladelse (AMM) den1 st oktober 2009for disse tre tilstande såvel som colitis ulcerosa .

Indikationer

• Reumatoid arthritis hos voksne (RA) i kombination med methotrexat (MTX), når responsen på DMARDs, inklusive MTX, har været utilstrækkelig;
• Aktiv og progressiv psoriasisgigt (RP), alene eller i kombination med MTX, når responsen på tidligere DMARD har været utilstrækkelig;
• Aktiv og svær ankyloserende spondylitis (AS) i tilfælde af utilstrækkelig reaktion på konventionel behandling.
• Ulcerøs colitis i tilfælde af manglende reaktion på konventionelle behandlinger.

Dosering

Ved subkutan vej og ved selvinjektion:

• Reumatoid arthritis: 50  mg administreret en gang om måneden, på samme dato hver måned, sammen med MTX.
• Psoriasisartrit: 50  mg administreret en gang om måneden på samme dato hver måned.
• Ankyloserende spondylitis: 50  mg gives en gang om måneden på samme dato hver måned.
• Ulcerøs colitis: 50 mg administreret en gang om måneden til personer, der vejer mindre end 80 kg, 100 mg pr. Måned for dem over 80 kg.

Forskning

Det ville gøre det muligt ved type 1-diabetes at opretholde endogen produktion af insulin og reducere behovet for sidstnævnte til behandling af sidstnævnte.

Noter og referencer

1. (in) Drugs.com, "  Simponi (golimumab) modtager FDA-godkendelse som første anti-TNF en gang om måneden til behandling af reumatoid arthritis, psoriasisartritis og ankyloserende spondylitis  " ,april 2009(adgang til 17. juli 2013 )
2. [PDF] Haute Autorité de santé, "  Transparency Commission  " ,1 st februar 2012(adgang til 17. juli 2013 )
3. Quattrin T, Haller MJ, Steck AK et al. Golimumab og beta-cellefunktion hos unge med nybegynder type 1-diabetes , N Engl J Med, 2020; 383: 2007-2017