| p -menthan | |
| 2D struktur af p -menthan | |
| Identifikation | |
|---|---|
| IUPAC navn | 1-methyl-4-propan-2-ylcyclohexan |
| Synonymer |
para -menthan, 1-isopropyl-4-methylcyclohexan |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.002.537 |
| PubChem | 7459 |
| SMILE |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
| Udseende | væske |
| Kemiske egenskaber | |
| Brute formel |
C 10 H 20 [isomerer] |
| Molar masse | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
| Fysiske egenskaber | |
| T ° fusion | −89,84 ° C |
| T ° kogning | 170,9 ° C ved 725 mmHg |
| Blandbarhed | insol. i vand jord. i benzen, petroleumsether; meget jord. i alkohol, ether |
| Volumenmasse | 0,8039 g · cm -3 til 20 ° C |
| Relaterede forbindelser | |
| Andre forbindelser | |
| Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den p -menthan er trivialnavnet 1-isopropyl-4-methylcyclohexan , en monocyklisk forbindelse monoterpen mættet. Den para -menthan udgør skelettet af mange naturlige monoterpener såsom terpinenes (den δ-terpinen kaldes også terpinolen), den limonen , de phellandrènes og p -cymen . Sidstnævnte forbindelse er den aromatiske analog af p -menthan.
Der er også den isomere ortho og meta ( o- og m -menthan udpeget henholdsvis 1-isopropyl-2-methylcyclohexan og 1-isopropyl-3-methylcyclohexan).
Denne alicykliske forbindelse har to diastereomerer : cis-p -menthan og trans-p -menthan. I cis- formen er begge substituenter placeret på den samme side af molekylets midplan; i transformen er de arrangeret på begge sider af dette plan.