Jeg h eller jeg f | |
Ioner | K + ; Na + |
---|---|
Tilbageførselspotentiale | E v = -30 mV |
Cellulær og / eller vævslokalisering | hjerte (atriel sinus), thalamus , hippocampus , neocortex ... |
Proteinkanal involveret | HCN, fire underenheder, eksisterer som en homomer eller muligvis som en heteromer (HCN1-HCN2) |
Ubehageligt | HCN1 ... 4 |
Liste over ioniske strømme | |
De HCN kanalproteiner (fra engelsk hyperpolarisationsaktiveret Cyklisk-Nucleotid modulerede kation Ikke-selektiv kanal , dvs. kanal aktiveret af hyperpolarisering, moduleret af cykliske nukleotider og ikke-selektiv for kationer) er ionkanaler at åbne som reaktion på membranen hyperpolarisering. Disse kanaler genererer en strøm aktiveret ved hyperpolarisering, også kaldet strøm Ih . Det er blevet beskrevet uafhængigt i hjertet og i centralnervesystemet . Derfor blev han opkaldt I Q (for queer , underlig) og I f (for sjov , morsom). Nogle forfattere taler om en kationisk indgående ensretterstrøm , fordi den fungerer som en ensretter .
Da det er permeabelt for både kalium og natrium , er dets E rev- reverseringspotentiale omkring -30mV, hvilket depolariserer cellen i potentialområdet, hvor andre spændingsafhængige kanaler kan aktiveres.
Den nuværende af sjove ( morsom strøm ) blev først opdaget i cellerne af sinusknuden af hjertet i 1976 på kanin . To usædvanlige ejendomme fik det sit fornavn:
Den nuværende I f er blevet anerkendt som involveret i den autonome generation af rytme. Dette er grunden til, at det også har fået tilnavnet " pacemaker channel ". Det er faktisk ansvarlig for den diastoliske depolarisering .
Tilstedeværelsen af strømmen I h og strømmen I T gør det muligt at frembringe en rytme ifølge den følgende mekanisme:
Takket være kinetikken i den nuværende I h er cyklusperioden meget præcis. Modulationer af kinetikken for strømmen Ih ved cAMP gør det muligt at variere frekvensen af rytmerne.
I hjertet I Thalamus