Tetracaine | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | 2- (dimethylamino) ethyl 4- (butylamino) benzoat |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.002.106 |
N o EF | 202-316-6 |
ATC-kode |
N01 C05 D04 S01 |
PubChem | 5411 |
SMILE |
CN (C) CCOC (= O) c1ccc (NCCCC) cc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H24N2O2 / c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9.16H, 4-5.10-12H2.1-3H3 |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 15 H 24 N 2 O 2 [isomerer] |
Molar masse | 264,3633 ± 0,0147 g / mol C 68,15%, H 9,15%, N 10,6%, O 12,1%, |
pKa | 8.5 |
Indånding | = |
Farmakokinetiske data | |
Metabolisme |
Plasma og hepatisk hydrolyse |
Terapeutiske overvejelser | |
Terapeutisk klasse | Lokalbedøvelse |
Administrationsvej | Aktuelt |
Forholdsregler | Intravenøs anvendelse kontraindiceret |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den tetracain er en lokalbedøvelse af familien af amino - estere .
Syntetiseret i 1928 af Otto Eisleb, derefter markedsføres af IG Farbenindustrie AG , tetracain er en meget kraftfuld og systemisk toksisk lokalbedøvelse, kendt under forskellige navne: pantokain , pantocaine , pontocain , amethocain og dikain i Rusland. Det bruges næppe mere end topisk i dermatologi ( antipruritika ), oftalmologi (øjendråber) og otolaryngology (eksplorativ anæstesi i luftvejene, pastiller mod hoste i forbindelse med et antiseptisk middel såsom chlorhexidin ).
Det virker ved at hæmme natriumkanalen.
Det er en ikke-konkurrencedygtig acetylcholinreceptorantagonist .
Det er en del af listen over essentielle lægemidler fra Verdenssundhedsorganisationen (listen opdateret iApril 2013).