| vedoluzimab | |
| Handelsnavne |
|
|---|---|
| Laboratorium | Takeda |
| Form | 300 mg pulver til klargøring til infusion |
| Administration | intravenøs infusion |
| Klasse | Antineoplastiske og immunmodulerende midler, selektive immunsuppressiva, ATC-kode L04AA33 |
| Identifikation | |
| DCI | 9093 |
| N o CAS | |
| ATC-kode | L04AA33 |
| DrugBank | 09033 |
Den Vedolizumab er et monoklonalt antistof rettet mod integrin α4β7 og anvendes til behandling af inflammatorisk tarmsygdom .
Det har en handling svarende til natalizumab , en anden integrinhæmmer, men uden handling andetsteds end på niveauet i fordøjelseskanalen, hvilket teoretisk eliminerer risikoen for progressiv multifokal leukoencefalopati . Gennem dette blokerer det migrationen af leukocytter i fordøjelseskanalen.
I colitis ulcerosa og Crohns sygdom tillader det bedre stabilisering af tilbagefald end placebo. Især er det mere effektivt end adalimumab til colitis ulcerosa.
Vedolizumab har fået en europæisk markedsføringstilladelse dateret 22. maj 2014(EU / 1/14/923/001) under speciale navnet ENTYVIO tilhører TAKEDA PHARMA A / S laboratorium . Recept er forbeholdt specialister i gastroenterologi og internmedicinsk afdeling. Det udstedes udelukkende af hospitalets apoteker. Det er ikke dækket af sundhedsforsikring i de følgende to tilfælde - 1- behandling af moderat til svær aktiv ulcerøs colitis kun hos patienter, der har svigtet (utilstrækkelig respons, tab af respons eller intolerance) af kortikosteroider, immunsuppressiva og anti-TNF'er; - 2-behandling af moderat til svær aktiv Crohns sygdom kun hos patienter, der har svigtet (utilstrækkelig respons, tab af respons eller intolerance) af kortikosteroider, immunsuppressiva og anti-TNF'er.