Zoe (biologi)

De krebsdyr sædvanligvis født som larver , hvis morfologi (og eventuelt økologi ) adskiller sig væsentligt fra den for voksne. Med undtagelse af penaeid-rejer ( Dendrobranchiata ), der har en nauplius-larve og visse arter, især ferskvand, få i antal, hvis udvikling er direkte, europæiske skaldyr af dekapoder ( krabber , rejer , pagurer , hummer osv.), Der inkuberer deres æg ( Pleocyemata ) er født som zoea larver eller larver, der kan knytte sig til denne type.

Kort historie

I år X (1802) beskrev og repræsenterede Louis-Augustin Bosc d'Antic et planktonisk krebsdyr, som han kaldte Zoe pelagica (fra det græske ζωή = liv) uden at genkende dets larvekarakter (dette dyr var tidligere blevet observeret af den hollandske naturforsker Slabber i 1778). I Juni 1827Thompson observerer udklækning af krabbens æg ( Platycarcinus pagurus ) bemærker, at de frigivne larver har en morfologi svarende til organismen beskrevet af Bosc og derfor døbte dem "zoe larver". Deres form er så forskellig fra voksnes, at denne beskrivelse bliver mødt med stor skepsis. ”... Vi har svært ved at tro, at disse små væsener kan blive Tourts,” sagde Henri Milne Edwards . Thompson beskriver derefter en zoelarve, der sandsynligvis er en grøn krabbe ( Carcinus maenas ) og det larvestadium, der efterfølger den: megalopen, hvis bevægelse er abdominal.

Første betydning af zoé

Oprindeligt betegner zoe derfor en larveform af krabber . Det er en planktonisk organisme, hvis hoved (cephalon) har endda sammensatte øjne og fem par funktionelle vedhæng (antenner, antenner, mandibles, maxillae og maxillae), hvis form er dog meget forskellig fra den for voksne vedhæng. Dette hoved udsender bagud et karapace, der dækker thorax og bærer en forreste rygsøjle (rostral), en dorsal rygsøjle og generelt to laterale rygsøjler. Brystkassen (pereion) har kun to par funktionelle vedhæng, den første og den anden maxilliped, som er biramat, og hvis ydre åre (exopodite) er forsynet med fjerende svømningshår. Denne zoelarve har derfor thorax bevægelse. De andre thorax-vedhæng (fra den tredje maxilliped til den femte gangpote) er i tilstanden af ​​ubevægelige knopper, og de tilsvarende metamerer er meget korte. Den aflange mave (pleon) består af 5 individualiserede metamerer, blottet for funktionelle vedhæng, den sjette er stadig smeltet sammen med en sådan udstyret med stærke rygsøjler.

Denne larve smelter flere gange, mens den gradvis ændres (knopperne i thorax- og abdominale vedhæng forlænges især), men bevarer det samme generelle udseende. De gående ben bærer aldrig eksopoditter. Larveformen mellem to multer kaldes et stadium. Disse trin er ofte nummereret ved hjælp af romerske tal: zoé I, zoé II ... Alle stadier af samme type udgør en fase: vi taler derfor om zoé-fasen.

Især i krabber er den første zoé (zoé I) forud for en prezoé. Denne larve, der er belagt med en kutikulær konvolut, der er meget forskellig fra zoen, er imidlertid kun en kortvarig form, der smelter i minutter (mindre end 1 minut til 47 minutter), der følger klækkningen og ofte går ubemærket hen.

Udvidet betydning

Den store morfologiske mangfoldighed af krebsdyrlarver, selv blandt decapods alene, har fået forskellige forfattere til at give dem forskellige navne alt efter deres særlige forhold. Dette resulterede i en vis kompleksitet, endda forvirring, i terminologien. Gurney foreslår at benævne "zoe" med alle larver fra decapods, der har thorax bevægelse (produceret af exopodites af et variabelt antal vedhæng til thorax). De indsættes mellem nauplius og protozoe larver med cephalisk bevægelse og post-larver med abdominal bevægelse. Ifølge dette forslag kaldes larver, der tidligere blev kaldt "mysis" i caridea rejer, nu zoologiske haver. Disse caridea rejer larver har svømning exopodites med tre maxillipeds på scenen zoe I og derefter erhverve dem på et variabelt antal bevægelige thorax ben: på den første kun for den grå Crangon crangon rejer , på ben 1 til 4 i den lyserøde rejer, Palaemon serratus .

Situationerne er imidlertid langt fra altid at være helt klare, og i penaeid-rejer er navnene på "protozoe" og "mysis" ofte vedvarende. Protozoerne har faktisk en blandet bevægelse, cephalisk og thorax, på den anden side har mysis kun en thoraxbevægelse. Desuden observeres det, at i protozoer er øjnene siddende i trin I, pedunkuleret i trin II, og endelig at uropods vises i trin III. Disse egenskaber observeres generelt i de første tre faser af zoologiske haver (men ikke alle brachyuraner har uropoder!). Ifølge forfatterne kan protozoer og mysis fra peneiderne inkluderes i zoeafasen eller holdes adskilt, idet mysis kaldes zoe.

Larver med bestemte dekapoder

Hummerlarver kaldes generelt stadig ”mysis”, fordi de har svømmende eksopoditter på de sidste fem thoraxben. Maxillipeds har derimod ikke længere en bevægelsesfunktion. De første tre faser præsenterer rækkefølgen af ​​siddende øjne i trin I, forfølgede øjne i trin II og uropoder, der er til stede i trin III. Disse larver har derfor meget stærke tilhørsforhold til "zoer". 

Hummerlarver bevarer også deres phyllosomnavn. De har også zoean-affiniteter gennem strukturen og funktionen af ​​deres thorax-vedhæng.

Disse to typer larver kaldes "zoe" af Williamson.

Generelt falder krebsdyrlarver ikke let i veldefinerede kategorier, der er gyldige for alle arter, selv i en afgrænset taksonomisk gruppe.

Biologi

Zoolarver er planktoniske organismer. De lever af encellede alger og animalcules, også planktonisk ("planktotrofi"). Alger alene er generelt utilstrækkelige til at sikre deres udvikling, hvilket kræver input af animalsk oprindelse. I kunstige gårde leveres nauplius larverne af Artemia salina normalt til dem.

Den store udvikling af maven, mens organogenese af den bageste thorax er sat på hold, kan virke overraskende. Det Skal have en selektiv fordel i planktonmiljøet. 

Maven, stærkt muskuløs, afsluttet af en forstørret sådan, især i Caridea rejer, forårsager under en pludselig sammentrækning en rekylbevægelse, der er i stand til at lade et rovdyr flygte. Derudover kan maven og sådant foldet mod den ventrale overflade af cephalothorax trække og opretholde bytte i kontakt med den orale region og endda deltage ved deres forlængelsesbevægelser i deres laceration. Endelig udgør underlivet og sådanne, især i brachyuranske zoologiske haver, et plejeorgan, der befri vedhængene til de elementer, der klæber til dem. Tilstedeværelsen af ​​torner er også afskrækkende mod rovdyr.

Midlerne til bevægelse af zoologiske haver er begrænsede, og de ser ud til at være fanget i den vandkrop, de lever i. Men takket være lodrette vandringer med lav amplitude (et par meter) kan de drage fordel af strømme i forskellige retninger og således forblive i regioner med egenskaber, der er kompatible med deres udvikling og voksenliv. Et klassisk eksempel er repræsenteret ved flodmundingsområder, hvor de første zoetrin, der lever på overfladen, udføres til havet, mens de mere avancerede stadier, der nærmer sig bunden, bæres af strømmen mod den opstrøms del.

Galleri

Referencer

  1. (en) Bosc, L. A. G. Krebsdyrens naturlige historie, der indeholder deres beskrivelse og skikke, med figurer trukket fra naturen. T 2, s. 135, pl. 15, Imprimerie Guilleminet Paris.
  2. (in) Gore, R. H. Smeltning og vækst i decapod larver. I  : Kræftdyrsproblemer, 2. Larvevækst. Wenner A. M. red. Balkema / Rotterdam / Boston.
  3. (en) Thompson, J. V. 1828. Zoologiske undersøgelser. Memoir I. Om metamorfoserne af Crustacea og Zoea, der afslører deres entydige struktur og demonstrerer, at de ikke, som antaget, er en ejendommelig slægt, men larven af ​​Crustacea. 11 s.
  4. Milne Edwards, 1837. Krebsdyrs naturlige historie. T2, s. 436. Trykning og støberi i Fain, Paris.
  5. (i) Thompson, J. V., 1835. På den dobbelte metamorfose i Decapodous Crustacea, eksemplificeret i Cancer maenas , Linn. Phil. Trans London: 359-362.
  6. Hong S. Y. 1988. prezoeal stadium i forskellige Tibenede krebsdyr. Journal of Natural History, 22: 1041-1075.
  7. Gurney R. 1942. Larver fra Decapod Crustacea. Ray Society, London.
  8. Gurney, A. 1982. Larveudviklingen af Crangon crangon (Fabr. 1795) (Crustacea: Decapoda) Bull. Br. Mus. Nat. Hist. (Zool.) 42: 247-262.
  9. Fincham A. A. 1983. Larveudvikling af britiske rejer og rejer (Crustacea: Decapoda: Natantia) 4. Palaemon (Palaemon) serratus (Pennant., 1777) og funktionel morfologi ved svømning. Tyr. Br. Mus. Nat. Hist. 44: 125-161.
  10. Yagi, H. 1986. Larveudviklingen af ​​den lyserøde rejer Palaemon serratus (Vimpel) (Palaemonidae, Decapoda, Crustacea) Mesogee. 46: 29-43.
  11. Williamson, D. I., 1982. Larvemorfologi og mangfoldighed. I: Krebsdyrs biologi. D. E. Bliss red. Jeg chef . Akademisk presse. Pp. 43-110.
  12. Schram, F. R., 1986, Crustacea. Oxford University Press. 606 s.
  13. Mc Conaugha, J. R. 1985. Ernæring og larvernes vækst. I: Crustacean Issues 2. Larvevækst. Wenner, A. M. red. Balkema, Rotterdam. Pp 127-154.
  14. Morgan, S. G. 1987. Morfologiske og adfærdsmæssige antipredatory tilpasninger i decapod zoeae. Oecologia, 73: 393-400.