Kristi krone, svigermorpude, lilla acanthaster
Acanthaster planci Acanthaster planci i Timor .Reger | Animalia |
---|---|
Afdeling | Echinodermata |
Under-omfavnelse. | Asterozoa |
Klasse | Asteroidea |
Super ordre | Valvatacea |
Bestille | Valvatida |
Familie | Acanthasteridae |
Venlig | Acanthaster |
LC : Mindst bekymring
Den Acanthaster lilla ( Acanthaster planci ) er en art af havet stjerner i lyse farver, familien af Acanthasteridae , klasse af valvatida (tidligere spinulosida ). Det kaldes også " Kristi krone " eller " tornekrone " eller " svigermorens pude ".
Denne kødædende art lever i koraløkosystemerne i den tropiske zone i Indo-Stillehavsområdet ; den lever næsten udelukkende med koraller . Fra imponerende størrelse, farve og morfologi variabler, er det udstyret med pigge, hvis gift , der forårsager nekrose af vævet , er giftigt for mange arter, herunder mennesket, hvilket gjorde ham bange nogle rovdyr. Dens reproduktionskapacitet er meget vigtig, da hunnerne er i stand til at producere flere titusinder af æg pr. Sæson. Planktonlarverne er særligt mobile og kan drive i hundreder af kilometer.
Akanthasteren er således kendt for at være lokalt en invasiv art med et stort potentiale for ødelæggelse på koralrev, hvoraf det forbruger polypper i store mængder, og det har været genstand for udryddelsesforsøg i visse regioner i verden som Japan. eller Australien . Faktorerne bag disse sporadiske revinvasioner af denne søstjerne blev stadig undersøgt i 2016.
Det er en stor søstjerne med forskellige farver afhængigt af regionen, der spænder fra rød til dyb lilla gennem forskellige nuancer af grå, lyserød, blå og brun, almindelig eller farvet, ofte med en anden farve til tornerne. disse farver synes undertiden at følge geografiske variationer. Hele den øvre overflade er dækket af mobile rygsøjler, der er 4 til 5 cm lange , gjort giftige af forbindelser, der er til stede under deres epidermis . De fjerposer er omgivet af pedicellaria , som beskytter de mange lyse rød respiratoriske papler . Disse har evnen til at trække sig tilbage i tilfælde af en trussel: dette fænomen ændrer stjernens generelle farve for observatøren, hvilket generelt gør det mørkere. Det har et gennemsnit på 25 til 40 cm i diameter med en maksimal registreret diameter på næsten 80 cm . Den har 8 til 23 temmelig korte arme, trekantet i sektion (fem hos unge, i gennemsnit seksten hos voksne), der udstråler omkring en stor flad central skive. Dens vægt varierer fra 200 g til 3 kg ; vægten er generelt proportional med højden.
Fra tre til seksten madreporitter regulerer dyrets indre hydrostatiske tryk .
Som mange søstjerner er Acanthaster planci i stand til at miste en eller flere arme uden stor fare for dens overlevelse: den kan regenerere den eller de manglende arme med en hastighed på 2,5 mm / måned .
I larvestadiet lever denne søstjerne på alger , først og fremmest pelagisk fytoplankton (især dinoflagellater og diatomer ). Den unge, vagile, vil først føde sig med at lægge alger (for eksempel Corallinaceae såsom slægterne Lithothamnium eller Porolithon ).
Når den når cirka 10 mm i diameter, bliver den unge acanthaster livdyrende og begynder hovedsageligt at fodre på koraller af polypper , mod hvilken den vil udvikle et vigtigt potentiale for ødelæggelse: den voksne acanthaster klatrer revene, fortærer sin mave på korallen , frigiver sine enzymer fordøjelsen og absorberer derefter og flydende væv. En enkelt person kan således ødelægge op til 6 m 2 koraller om året. Et koralrev i god stand kan understøtte mellem 1 og 15 acanthasters pr. Hektar, men dette tal overskrides nu stort set mange steder, især i Indonesien og Australien .
Så længe de er i lav tæthed, vil voksne kun fodre om natten, holde afstand fra hinanden og leve i skjul i løbet af dagen. Men drevet af sult eller overbelægning under større invasioner bliver de også daglige og kan gruppere sig i gigantiske fronter på flere hundrede individer. I 1978 blev en front på 83.000 individer observeret syd for Tutuila Island, og på det australske Great Barrier Reef blev der registreret tætheder på over 14.000 individer / km 2 . Disse invasive fronter efterlader et stort hvidt bånd af død koral på deres vej , som efterfølgende kan dækkes med alger for til sidst at danne et grønt bånd (hvor giftige alger som Gambierdiscus toxicus kan sprede sig ), som igen kan forårsage en invasion af havet søpindsvin og udslip af koral fisk .
Akanthasteren synes fortrinsvis at angribe visse hurtigtvoksende koralarter, såsom Acropora , Montipora og Pocillopora , men skåner ofte arter beskyttet af invincilinistiske symbiotiske dyr, når det kan (nogle Pocillopora , Seriatopora , Stylophora ) eller dem, hvor nematocytterne (stikkende celler fra polypper ) er rigelige. Endelig undgår hun visse andre langsomt voksende arter (såsom Porites ).
Akanthasteren føder mere om sommeren inden reproduktion; i tider med hungersnød kan hun leve på sine reserver og hurtigt i næsten ni måneder. I tilfælde af invasion eller madmangel kan det bytte koraller, der normalt undgås, og i ekstreme tilfælde kan hele koraller endda spises uden forskel sammen med meget af dyrelivet. Sessile ( svampe , gorgonians ). Det kan også lejlighedsvis føde på alger , bløddyr og andre pighuder , eller endda praktisere kannibalisme, hvis det er nødvendigt (især mod unge).
Nærbillede af den delvist ødelagte mave af en acanthaster, forstyrret under et måltid.
Foldene i mavevæggen er synlige på korallen.
Nærbillede af anus af en acanthaster mellem stikkene og luftvejspaplerne.
Nærbillede af fordøjelseskirtlerne i en forudbestemt acanthaster.
Acanthasters er følsomme over for kontakt (hvilket især medfører udskillelse af gift og tilbagetrækning af luftvejspapler) såvel som for visse kemiske forbindelser, der findes i vand. De er således i stand til at kommunikere ved kemiske signaler, især til reproduktion, fodring eller i tilfælde af aggregeringer. Hver arm har i sin ende en lille sammensat ocelli, der tillader en rudimentær vision, men tilstrækkelig til at betingelsen for orienteringen og kunne spille en rolle i orienteringen og udvælgelsen af maden samt orienteringen på bestemte afstande. Derudover synes hele kroppen at være krydset af nerver forsynet med fotoreceptorer, der gør det muligt at fange variationer i lysstyrke.
Akanthasteren bevæger sig takket være de mange ambulakrale fødder (eller " podia "), der stryger undersiden. De er kødfulde, delvist tilbagetrækkelige, meget mobile og klæbende vækster, takket være hvilke det kan flytte sin imponerende masse på lodrette overflader, selv i tilfælde af en svulme.
Dens bevægelseshastighed afhænger af typen af terræn og aktiviteten af acanthaster. Det varierer fra 20 til 30 meter i timen på sand til 0,25 meter i timen på koraller , når den søger. Store voksne er blevet observeret bevæger sig mere end 500 m på en dag (hvilket forbliver usædvanligt og ikke tillader betydelige internationale migrationer af voksne). I gennemsnit rejser acanthasters ikke mere end tredive meter om dagen og gør det kun, når de er færdige med at indtage madressourcerne i deres oprindelige habitat.
Når den forstyrres, er acanthasteren i stand til at krølle sig ind i en kugle for at beskytte dens mere sårbare ventrale overflade; i denne tilstand kan den køre flere meter, før den kommer sig, når truslen er aftaget.
Mundtligt ansigt af en akanthaster, der viser de talrige podia .
En akanthaster, der klatrer over koraller i Fiji .
Acanthasters er meget fleksible stjerner, der kan krølle sig ind i en bold.
Denne art er dioecious (det vil sige med separate køn); de kønsceller er sluppet ud i havet vand på den varmeste tid af året. Enkeltpersoner forsøger at synkronisere reproduktion og indtager generelt en karakteristisk udbulende position oven på en koralblok for at optimere spredning af gameter. En enkelt hun kan producere 4 til 65 millioner æg ad gangen. Befrugtning vil være bedre, hvis der er sammenlægning af individer (forårsaget af hormonel kommunikation ), men det er stadig meget godt ved 8 m . Befrugtningshastigheden er stadig 5,8% ved 100 m væk med en enkelt han, hvilket uden tvivl er en rekord for pighuder og endda de fleste marine organismer. Tidspunktet for ynglesæsonen bestemmes tilsyneladende af feromoner .
Kvindernes fertilitet er relateret til deres masse. I gennemsnit vil en kvinde af en given størrelse være i stand til at lægge:
Denne stjernes regenerative kapacitet tillader det, hvis det findes opdelt i to, at danne to autonome individer forudsat at stjernehalvdelene ikke er ofre for infektion, parasitisme eller rovdyr inden de 6 uger, der er nødvendige for at fuldføre helingen, en periode hvor sår gør enkeltpersoner særligt sårbare. Regenerering fra mindre dele synes sjældnere, og denne stjerne synes ikke at være i stand til at rekonstituere et komplet individ fra en enkelt arm, hvilket er prærogativet for nogle arter af Ophidiasteridae- familien . Af disse grunde er aseksuel reproduktion meget begrænset hos denne art, og reproduktiv autotomi er aldrig blevet observeret.
Pelagisk larvefaseDe således producerede æg og derefter larver kan drive over meget lange afstande med strømmen, hvilket gør det vanskeligt at studere artens vandrende dynamik. De acanthasters passerer gennem to larvestadier: trin bipinnaria ( 4 th til 5 th dag), derefter scenen brachiolaria ( 6 th til 12 th dag). Afhængig af overflod af mad kan den pelagiske form således vare mellem 14 og mere end 50 dage (med et optimalt på 22 dage), så larverne kan drive over store afstande op til 300 km ; der er dog begrænset forbindelse over 1000 km . Deres overlevelsesrate falder markant med varigheden af planktonperioden (0,82% efter 30 dage, 0,03% efter 50 dage). De lever af fytoplankton og er bytte for mange planktonivorer og især koraller nær rev. Underernæring ser imidlertid ud til at være hovedårsagen til den høje dødelighed på dette stadium; omvendt kunne overernæring spille en afgørende rolle i invasioner, hvilket også gjorde det muligt at fremskynde dyrets udvikling. Den optimale temperatur for deres overlevelse er 26-28 ° C ; temperaturer under 14 ° C eller over 33 ° C er dødelige for dem.
Benthisk larvefaseEngang nået det passende tidspunkt og det modne larve derefter fikseret fra 12 th dag til et substrat (sædvanligvis alger Corallinales vokser på døde koraller) for at starte i larvefasen bundlevende , en første metamorfose til et planteædende stadium med en allerede genkendelig form af en lille femspidsede søstjerner , en form som den vil beholde, indtil den er stor nok til at vove sig ud i åben jord og begynde at forbruge koraller (normalt 10 mm ). Spørgsmålet om den foretrukne dybde på bosættelsesstedet er stadig stort set uafklaret: man troede længe, at unge var mere rigelige i revkanter, men rekruttering kunne også finde sted ved foden af koralafgivelser.
Overgangen fra planteædende til kødædende kost er stadig lidt undersøgt, men synes at være en strategisk fase i disse stjerners liv: Faktisk i starten er ungdommene stadig tilstrækkeligt sårbare til at blive alvorligt såret eller endda dræbt af forsvarets mekanismer stjernekoraller og koralpredation på unge ser ud til at være i stand til at spille en vigtig rolle i artsbestandens dynamik.
Overfladen på maven af Acanthaster planci er betydeligt højere end andre søstjerner, hvilket giver den en meget hurtigere vækst i en overflod af mad.
VækstDet tager mellem et og tre år for en acanthaster at nå sin voksenstørrelse, tiden til at akkumulere nok reserver til metamorfose . Når hendes torne er vokset godt, kan hun bruge mere tid på at fodre uden at have noget at frygte fra de fleste rovdyr og dermed sikre hurtig vækst og en god chance for reproduktion. Vel næret kan disse stjerner vokse 10 til 15 cm om året og nå en diameter på 30 cm om tre år.
Professor Charles Birkeland bemærker, at vi ofte ser akanthasterinvasioner tre år efter episoder med kraftige regn (især med tropiske cykloner ), der udvaskes på øernes jord og beriger havet med organisk materiale, hvilket forårsager en spredning af fytoplankton ; dette fænomen er vigtigere på revene på bjergrige eller meget omfattende øer, især i nærvær af intensivt landbrug. Den type lagune også ser ud til at spille en vigtig rolle, en dyb og meget lukket lagune med en svag strøm fremmer udviklingen af alger og forhindre spredning af larver. Eksperimenterne udført i laboratoriet har endelig vist, at larverne overlever bedre ved at reducere saltholdigheden og øge temperaturen : disse to faktorer kan derfor også gribe ind i fænomenet befolkningseksplosion.
VoksenDet ser ud til, at akanthastre kan udvikle to forskellige livsstiler afhængigt af forholdene: i tilfælde af overflod af mad og høj befolkningstæthed forekommer seksuel modenhed meget tidligt (i en alder af et år) til skade for væksten, sjældent over 25 cm . Disse individer har tendens til at samle sig og reproducere hurtigere, hvilket også reducerer deres forventede levetid (ca. tre år). Omvendt vil isolerede individer opleve en længere vækst, seksuel modenhed, der ankommer omkring tre år og når langt mere imponerende størrelser (generelt 40 cm , op til 80) og dermed et større reproduktionspotentiale på sigt, hjulpet af øget levetid (op til ti år, nogle gange op til fjorten år). Der er også store forskelle i etologi mellem disse to "tilstande", da det observeres, at stjernerne i invasive populationer ser ud til at antage en meget mere dristig opførsel og være mindre selektive i deres søgen efter mad.
Disse to alternative livsstil falder sammen med henholdsvis de to "strategier" i den evolutionære model r / K udviklet af undersøgelser af dynamikken i dyrepopulationer. Akanthasteren ville derfor være et af de sjældne dyr, der kunne ændre strategi for at tilpasse sig sit miljø. Denne tilpasning vedrører imidlertid mere enkeltpersoners liv end artenes økologi: Acanthasterens ekstraordinære fertilitet bringer den således resolut tættere på " r-strategien ", desto mere som manglen på pleje skyllede af afkom og eksistensen af kannibalisme , især hos unge, synes uforenelig med en " K-strategi ".
De torne Acanthaster er specielt tilspidsede, stand til at gennembore en våddragt , og gjort endnu mere effektiv ved deres mobilitet, tillader dyret at orientere sine pigge for at optimere vinklen af penetration. Den acanthaster bid vaccinerer en kraftfuld gift svarende til steroider (mere præcist saponiner , stoffer som ødelægger cellevægge særlig blodceller), ledsaget af allergener , antikoagulanter og særlige peptid- toksiner kaldet plancitoxins . Mærkeligt nok er peptidsekvensen for sidstnævnte relativt tæt på human DNAse II .
En sådan sting forårsager en skarp smerte på det tidspunkt, men smertetoppen er dog dagene efter envenomationen. Meget ofte bliver området omkring kontaktpunktet inflammatorisk med erytem og ødem samt en høj risiko for infektion. Det stikkede lem svulmer op og bliver følelsesløst, hvilket kan udvikle sig til lammelse (finger, hånd, fod), et symptom som kan vare i flere uger.
De mest alvorlige envenomationer (flere sting, langvarige osv.) Kan generere generelle symptomer såsom kulderystelser, kvalme og opkastning samt undertiden potentielt farlige reaktioner for en isoleret bader ( kramper , lammelse , synkopalt ubehag , anafylaktisk chok osv.) .
Ifølge nogle kilder ser det ud til, at endnu flere år senere udløser en anden injektion en endnu mere voldsom reaktion hos nogle mennesker.
Det findes i koralrev i tropiske områder fra Det Røde Hav til det Indiske og Stillehavet samt langs Stillehavskysterne fra Panama til Japan med en bemærkelsesværdig og invasiv tilstedeværelse i det store barriererev i Australien . Det er fraværende fra Atlanterhavet og derfor fra Caribien . Ifølge nyere forskning antyder, at denne opdeling har resulteret i en opdeling i fire underarter ( Røde Hav , Det Indiske Ocean nord , det sydlige Indiske Ocean , Stillehavet ), som ikke har den samme evne til at producere invasioner (dette ville være den eneste kendte adfærdsmæssige forskel mellem disse populationer). Farverne synes at have en større variation end dette antal underinddelinger: lilla og blå i Thailand og Maldiverne , ofte orange og undertiden grå i Australien , fra grå til brun i Stillehavet og i Japan , grøn og rød på Hawaii , lilla, blå eller rød i Det Indiske Ocean osv.
Acanthaster lever i marine farvande på dybder, der varierer fra overfladen (når ikke for ru) ned til -65 m , med modne individer, der har tendens til at bevæge sig tættere på overfladen. Det findes næsten altid nær sin fødekilde, hovedsageligt i roligt vand, da det ikke kan lide strøm eller surf.
Det kan ikke lide løse underlag (som sand), hvor det har svært ved at hænge på med sine ambulakrale fødder , og hvor det er mere udsat for sine rovdyr, især når det er ungdommeligt. Det skjuler sig normalt for lys om dagen ved at overnatte i sprækker eller under koralkolonier, men bliver mere hensynsløs med alderen. De unge lever generelt skjult, dybt og kommer kun ud om natten, så længe de er sårbare over for rovdyr.
Levemåden for det pelagiske larvestadium er stadig dårligt forstået, men det ser ud til at have muligheden for at drive over meget lange afstande, en mulighed måske øget af menneskelig søtrafik (larverne kunne transporteres med ballast ).
Akanthasteren er kendt for fortrinsvis at angribe hurtigtvoksende koraller (såsom akropora ) til fordel for langsomt voksende koraller (såsom poritter ), hvilket således vil fremme biodiversitet i et rev; imidlertid synes denne "gavnlige" effekt at blive udslettet under massive invasioner.
Nogle dyr kan leve i gensidighed med acanthasters, især rengøring af rejer som "asterid rejer" Periclimenes soror , som ofte findes i ly af rovdyr mellem disse stjernes prikker, som de slipper for parasitterne ved tilbagevenden.
Meget få rovdyr synes at være i stand til at angribe en voksen Acanthaster planci : de eneste tre dyr, der regelmæssigt spiser raske voksne individer, ser ud til at være Giant Newt ( Charonia tritonis ), en stor gastropod-bløddyr bevæbnet med et giftigt brod, således end pufferfish Arothron hispidus og Arothron stellatus . "Tornekronen" har dog nogle andre lejlighedsvise rovdyr, der ikke er meget specifikke og fortrinsvis angriber unge voksne og unge, såsom andre pufferfish (af slægten Arothron ), den blålig sukkerrør næb , nogle store triggerfish ( Balistapus undulatus , Balistoides viridescens , Pseudobalistes flavimarginatus ) og wrasse , samt andre store bløddyr såsom hornede hjelm ( Cassis cornuta ), den hårde harlequin rejer ( Hymenocera picta ), og børsteorm Pherecardia striata (en scavenger stand til at indgå en beskadiget individ til slut ved at fortære ham indefra). Andre lejlighedsvis forbruge kun ungfisk eller svækkede individer, såsom lancetformede havaborre ( Promicrops lanceolatus ), gaffel hummer ( Panulirus penicillatus ) eller nogle krabber i Xanthidae familien . Absorptionen af en ung Acanthaster planci af en ensom polyp af Paracorynactis hoplites er endda blevet observeret . Larvepredation er meget dårligt kendt, men utvivlsomt vigtig, og eksempler på predation af æg og larver af denne art er blevet observeret af visse koraller eller visse planktonivorøse fisk såsom Chromis dimidiata .
Den kæmpe salamander ( Charonia tritonis ) er det vigtigste kendte rovdyr af voksen Acanthaster planci .
Den stjerneklare pufferfish Arothron stellatus er en almindelig rovdyr af acanthaster.
Den Harlequin rejer er en lejlighedsvis rovdyr af acanthaster.
Fireworm Pherecardia striata er et opportunistisk rovdyr af acanthaster.
En undersøgelse fra 1989 antyder, at denne art har kendt invasive episoder i mindst 7.000 år. Imidlertid synes befolkningen af denne art af søstjerner at være steget siden 1970'erne og være delvis ansvarlig for faldet i koraller, især i Great Barrier Reef og i Indonesien . I 1970'erne reagerede Australien ved at organisere store indsamlingskampagner (private og offentlige), mens Indonesien aldrig implementerede de nødvendige midler til at kontrollere situationen. Spredningen af disse rovdyr i den fredelige "koral trekant", et område af særlig betydning for marine biodiversitet bekymrer marine biologi specialister , især da dette område koncentrerer tre fjerdedele af verdens marine arter, herunder mere end 600 slags af koraller .
Kriterierne for normal befolkning og invasion er dog fortsat vanskelige at fastslå: det subjektive benchmark, der ofte bruges, forbliver densiteten af acanthasters, hvorfra korallens ødelæggelseshastighed bliver tydeligt større end dens evne til reparation. I systematiske tælleprogrammer, der blev udført i Australien (f.eks. Green Island i 1980 ), repræsenterede dette 100 voksne / km 2 . I mindre undersøiske undersøgelser er den anvendte enhed ofte antallet af individer, der er set pr. Minut dykning: fra to acanthasters / minut anses befolkningen for at være unormalt høj. Potts definerer en invasion som: ”en sammenlægning af flere hundrede eller tusinder af individer, der vedvarer med høj tæthed i måneder eller år og forårsager alvorlig koraldødelighed over store områder. "
Tilsvarende er navnet " invasiv art " ikke rigtig velegnet til acanthaster, for så vidt dets "befolkningseksplosioner" næsten altid har fundet sted på steder, hvor det har været til stede i lang tid med en tæthed på. "Normal" population. Det repræsenterer derfor en af de sjældne invasive arter i sit naturlige habitat, hvilket gør det vanskeligt at klassificere det i kontrolprogrammer og identificere disse invasioner.
Der er flere teorier om denne befolkningseksplosion, og debatten i den videnskabelige verden er åben. Her er de vigtigste anførte hypoteser:
Den nuværende majoritetsteori i det videnskabelige samfund er imidlertid, at disse befolkningseksplosioner hovedsageligt er knyttet til blomstringen af mikroalger, som ville være resultatet af udviklingen af landbruget, og som ville forstyrre madnettet .
Desuden synes argumentet om rovdyrs overfiskning meget svagt i betragtning af det næsten ubetydelige rovdyrstryk , de udøver på voksne, og befolkningens ekstreme fertilitetsrate : et enkelt par ville faktisk være tilstrækkeligt til at rekonstituere hele befolkningen. Befolkning med flere millioner æg ved hvert læg. Motoren for invasionerne ville således ikke findes i den voksne befolkning, som uanset dens densitet altid vil producere et astronomisk antal æg, men i larvernes overlevelseshastighed indtil voksenalderen, en periode hvor dødeligheden er større over 99,9999%, den mest umærkelige variation af denne sats tilstrækkelig til at forårsage en massiv invasion. Dette er grunden til, at "udryddelseskampagnerne" betragtes forgæves, idet foreningerne højst er i stand til at "rense" et lille beskyttet område af de voksne akanthaster, der truer det, men under ingen omstændigheder at standse den permanente strøm af milliarder larver . Og igen: i 1980 forsøgte et stort hold med hjælp fra hæren forgæves i flere måneder at beskytte det berømte dykkersted Green Island på Great Barrier Reef , men invasionen overvældede til sidst evnen til at eliminere holdene, især da søstjernefronten rykkede lige så meget om dagen som om natten.
Virkningerne af acanthaster invasioner varierer meget. En undersøgelse foretaget af ReefCheck Network på ca. 400 km i længden af den midterste tredjedel af Great Barrier Reef viste, at op til 60% af revet 8 eller 9 år efter starten på en invasion var berørt, især i dets område. ekstern del, og op til 10% blev fuldstændigt decimeret; hastigheden af koraldækning er steget stedvis fra 78% til 2% på seks måneder. Ifølge en undersøgelse fra 2013 (bekræftet i 2016) er disse stjerner hovedårsagen til koral dødelighed i Indonesien , med dødelighed på over 50% på mange steder.
I Fransk Polynesien mistede øen Moorea mere end 96% af sin koraldækning til akanthaster mellem 2005 og 2010.
Den modstandskraft efter det er langsom: forskere anslår, at det ville tage 12 til 15 år for koraller hurtigt rekolonisere plads og 50 år for dem med langsom vækst, forudsat ingen ny invasion eller forstyrrelse opstår, unge koraller er mere sårbare end store kolonier. Konsekvenserne er ikke begrænset til koraller: Vi bemærkede, at bestande af korallivende fisk under en invasion af acanthasters faldt til fordel for planteædende arter og således ændrede sammensætningen af økosystemet på en varig måde .
Siden de første store moderne invasioner, især i 1969 på det australske Great Barrier Reef og på øen Guam , har mange regeringer implementeret programmer til at kontrollere acanthasters uden nogensinde at opnå varig kontrol over befolkningen.
Tallene er undertiden imponerende: I 1969 blev 240.000 individer fanget i Okinawa , derefter 354.470 i Ngadarak ( Palau ) i 1977 . I 1980 blev 490.000 stjerner samlet i Samoa . I alt blev der fisket 13 millioner acanthasters på Ryūkyū-øerne mellem 1970 og 1983 (inklusive 6 millioner til Okinawa alene) til en samlet pris på næsten tre millioner dollars. I alle tilfælde kunne disse operationer kun resultere i den relative og midlertidige begrænsning af befolkningen i visse sektorer ( marine beskyttede områder , dykkersteder osv.), Men rystede aldrig artenes invasive potentiale, især da den mindste trussel var. , frigiver acanthasters deres millioner af æg på få sekunder.
Flere metoder anvendes til den følsomme kontrol af populationen af dette imponerende og farlige dyr:
Succesen med udryddelseskampagner er tæt knyttet til antallet af involverede personer (på begge sider), men også til topografien på stedet (område, tilgængelighed, isolation) og sæsonen, og det er bydende nødvendigt at fortsætte inden den frugtbare periode.
Denne art inspirerede to Pokémon i den samme japanske videospilserie: Vorasteria og Predasteria (på engelsk: Mareanie og Toxapex). Begge er beskrevet som fodring med koraller Pokémon Corayon (Corsola) og forsvarede sig ved hjælp af de giftige fjerpen på deres arme.
Acanthaster kommer fra det græske acanthos (torn) og aster (stjerne): slægten betyder derfor ”tornet stjerne”. Navnet planci stammer fra den italienske naturforsker Giovanni Bianchi alias Janus Plancus .
På fransk kaldes det almindeligvis "tornekrone", "krone af Kristus", "lilla akanthaster" eller mere uartigt "svigermorpude", og da mediedækningen om invasive fænomener hører vi ofte navnet "koral -frugtende søstjerner ”. På engelsk kaldes det almindeligvis Crown-of-Thorns søstjerner (mere sjældent koralædende søstjerner ), oversat som det er på de fleste europæiske sprog: Stella corona di rygsøjlen på italiensk , Estrella de mar corona de espinas på spansk og Dornenkronenseestern på tysk . Dens polynesiske navn er Taramea , og det kaldes Bula på Fiji , Rrusech i Palau og Alamea i Tonga og Samoa .
Akanthasteren har mange navne i alle de lande, hvor den er til stede, hvilket har givet forskere en idé om stederne for gamle invasioner. Charles Birkeland var således i stand til at kortlægge øerne i Indo-Stillehavet, hvor denne art skelnes af lokale befolkninger fra andre søstjerner, et tegn, ifølge ham, på historiske invasioner; resultatet af denne undersøgelse blev brugt til at verificere listen over risikofaktorer, som han havde fastlagt i den samme artikel: ”Indbyggerne på de bjergrige øer husker gamle invasioner, kender traditionelle behandlinger til at behandle A. plancis bid og bruger specifikke navne for A. planci . Atollernes indbyggere har på deres side ingen hukommelse for invasioner og navngiver A. planci med generiske udtryk, der betegner alle søstjerner uden forskel ” .
Den første vestlige videnskabsmand, der havde opdaget denne art, var Georg Everhard Rumphius i 1705 (som kaldte den Stella marina quindecium radiotorum , "søstjerne med femten udstrålende arme" ), men den blev ikke rigtig beskrevet før 1758 af Carl von Linné , der kaldte den Asterias planci fra illustrationer rapporteret af de italienske naturforskere Plancus og Gualtieri i 1743. Det var Paul Gervais, der fik navnet på slægten " Acanthaster " i 1841.
Denne art har kendt adskillige taksonomiske synonymer: Asterias planci Linnaeus, 1758 , Asterias echinites Ellis & Solander, 1786 , Acanthaster echinites (Ellis & Solander, 1786) , Asterias solaris Schreber, 1793 , Acanthaster solaris Schreber, 1793 , Stellonia echinites L. Agassiz, 1836 , Asterias echinus Gervais, 1841 , Acanthaster echinus Gervais, 1841 , Acanthaster mauritiensis de Loriol, 1885 , og Acanthaster pseudoplanci Caso, 1962 .
Acanthaster planci er klassificeret i phylum af pighuder i klassen af Asteroidea (starfish). Det tilhører rækkefølgen af valvatida siden 2011, efter at have længe været klassificeret som spinulosida (spiny star, men har ikke pedicellariae i modsætning til acanthasters).
Den slags Acanthaster er ifølge nuværende viden den eneste repræsentant for familien af Acanthasteridae (inklusive i de fossile optegnelser), og den nærmeste familie ser ud til at være den for oreasteridae , store stjernes tropiske familie ("stjernepuder"), Hvilket inkluderer andre arter, der kan fodre med koraller, såsom dem af slægten Culcita . Fossiler fra Eocene viser oreaterid-udseende stjerner, der ligner morfologisk acanthasters, hvilket antyder et basaltaxon.
Der er debat blandt forskere om, hvilken art der skal medtages i denne slægt. Således ville de arter, der er tættest på Acanthaster planci , ifølge kilderne være enten Acanthaster ellisi (ofte betragtet som en simpel underart i det østlige Stillehav) eller Acanthaster brevispinus , en meget sjældnere art, der er kendetegnet ved kortere rygsøjler. central disk, og som synes at foretrække løse substrater og en mere altædende diæt. Muligheden for hybridisering mellem de tre "typer" af acanthaster gør kladistisk beslutsomhed endnu vanskeligere.
Laboratoriehybrid af A. planci og A. brevispinus .
Sondringen mellem Acanthaster planci i underarter er derfor stadig uklar, og sammenhængen mellem farverne og det geografiske område synes kompleks, da den samme population kan have en stor mangfoldighed af frakker mellem individer, og at larverne har et vandrende potentiale, der sikrer en vigtig genetisk blanding i stor skala. Mindst fire forskellige genetiske grupper er blevet identificeret: Røde Hav, Syd- og Vestindiske Ocean, Nord- og Østindiske Ocean og Stillehavet.
Haszprunar, Vogler og Wörheide har siden 2017 foreslået at opdele arten i 4:
Den fredelige art ville være præget af en oftere grålig farve og færre arme (endnu mindre, ikke mere end 14 for Rødehavsarterne), og den "rigtige" A. planci ville være den eneste med en fast, blå og lilla. Mangfoldigheden af frakker og størrelser forbyder imidlertid visuel generalitet på disse arter, og hvis deres status er i færd med at blive bekræftet, har de i øjeblikket ingen pålidelig nøgle til bestemmelse ud over genetisk (eller geografisk). Denne nye opdeling, hvis den stadig skal bekræftes, begynder gradvist at blive brugt i den videnskabelige litteratur, især navnet ” Acanthaster jfr. solaris ” til prøver fra Stillehavet.
Acanthaster planci planci , typisk for det nordlige Indiske Ocean (her i Koh Lanta )
Acanthaster " mauritiensis ", typisk for det sydlige Indiske Ocean (her i Réunion ).
Acanthaster " solaris ", typisk for Stillehavet (her i Guam ).
Rødhavsakanthaster .