Eosin
| Eosin | |
 Eosin B eller Imperial Red. Eosin Y eller bromfluoresceinsyre  |
|
| Identifikation | |
|---|---|
| Synonymer |
CI 45400 (B) |
| N o CAS |
(B) (Y) |
| N o EF | 208-943-1 (B) 241-409-6 (Y) |
| Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den eosin er et farvestof farve appelsin - steg til tidevandszonen egenskaber.
Der er to forbindelser kaldet dette navn, der kan udskiftes i deres anvendelse:
- eosin Y (gullig eosin) eller tetrabromfluorescein , et tetrabromeret derivat af fluorescein ;
- eosin B (rødlig-rød eosin) er en dibrom di nitro -derivat .
Fremstilling
Eosin opnås fra phthalsyreanhydrid og resorcinol, som generelt fremstilles af tjæren, der opsamles under destillation af stenkul under fremstillingen af koks .
Anvendelser
-
Farvestof : Eosin er en syre , der har en selektiv affinitet for det cellulære cytoplasma (plante eller dyr); den binder fortrinsvis til basiske molekyler og kan erstatte karminfarvestoffet for zoologiske præparater . Det bruges ofte med hæmatoxylin, der pletter cellekerner godt.
Eosin derfor i vid udstrækning som et farvestof til laboratorium mikroskopi , at farve cytoplasmaet af celler , kollagen , muskelfibre, lymfocytter og bakterier .
En kategori af granulocytter, eosinofiler , hvis antal stiger under allergier og visse parasitoser , får deres navn fra dette farvestof.
Det kan også bruges til at farve rå træ en burgunderrød, inden der påføres lak.
-
Desinfektionsmiddel : farmaceutisk præparat, normalt er det en vandig 2% opløsning af dinatrium-eosin ( tilladelse til at markedsføre fransk nr . 3.313.716); der er også et præparat ved 1% eller i alkoholisk opløsning; Vandigt eosin bør ikke anvendes som et topisk antiseptisk middel, men kun som et supplement til dets tørreegenskaber i slimhinderne.
Alkoholisk eosin har kun alkoholens antiseptiske egenskaber.
- Hydrogeologisk sporstof: eosin bruges almindeligvis i hydrogeologi til at etablere et antaget underjordisk forhold mellem et injektionspunkt (karstisk tab, porøs eller revnet akvifer) og et genopblussen (kilde, borehul). Denne metode gør det muligt at bevise eller ikke en sammenhæng mellem to punkter og at udlede ud fra det grundvandets transithastighed. Dette er meget variabelt afhængigt af den hydrogeologiske sammenhæng.
- Fotopolymerisering : dette molekyle har sensibiliserende og initierende egenskaber, testet for polymerisering af et acrylat under synlig bestråling.
Kemiske farer og forholdsregler
Nogle mennesker er allergiske over for dette produkt. Dets utilsigtede indtagelse i små mængder betragtes ikke som giftigt, undtagen i alkoholform, især for børn.
Anvendelse i mikrobiologi
I "methylenblåt eosin" (EMB) agar fungerer eosin som en (delvis) hæmmer af Gram + -floraen .
Noter og referencer
- " Eosin som et kernefarvestof i botanik og som en økonomisk erstatning for Carmine i zoologien " , på MicrOscOpies (adgang til 6. maj 2010 )
- Chesneau, E. og Fouassier, JP (1985), polymerisation induceret under synlig laserstråling. 2. Sensibilisering med farvestoffer . Die Angewandte Makromolekulare Chemie, 135 (1), 41-64. ( resume )