| 23andMe | |
| Skabelse | April 2006 |
|---|---|
| Grundlæggere | Anne Wojcicki , Linda Avey ( en ) og Paul Cusenza ( d ) |
| Lovlig kontrakt | Inkorporering og private equity selskab |
| Hovedkontoret |
Mountain View USA |
| Retning | Anne Wojcicki |
| Aktivitet | Bioteknologi |
| Effektiv | 683 (2019) |
| Internet side | www.23andme.com |
| Omsætning | $ 305 millioner (2020) |
| Nettoresultat | - $ 251 millioner (2020) |
23andMe er et amerikansk bioteknologivirksomhed med base i Mountain View , Californien, der leverer genetisk kodeanalyse til enkeltpersoner. Den grundlæggende tilbud er hundrede dollars iapril 2019for det, de kalder " Ancestry Personal Genetic Service ". En mere omfattende “ Health + Ancestry Service ” tilbyder også sundhedsrelaterede oplysninger.
Virksomheden er noteret på Nasdaq den 17. juni 2021.
I december 2007adskillige virksomheder, herunder 23andMe og deCODE Genetics , har annonceret lanceringen af $ 999 test til identifikation af nukleotidpolymorfier . Google investerede 3,9 millioner dollars i 23andMe, hvoraf medstifter Anne Wojcicki dengang var kone til Google-medstifter Sergey Brin . Genentech har angiveligt også investeret i 23andMe.
Før 22. november 2013For visse sygdomme, der har en genetisk markør genkendt, men også simpelthen antaget, blev det indikeret for klienten i tilfælde af tilstedeværelse af en markør, at han var i fare for at udvikle denne sygdom. Denne tjeneste knyttet til forskning i genetiske faktorer til forebyggelse af de vigtigste sygdomme ( diabetes , kræft ...), som ikke havde opnået forudgående aftale, blev trukket tilbage efter en undersøgelse foretaget af de amerikanske myndigheder.
Det 19. februar 2015, udstedte Food and Drug Administration (FDA) 23andMe markedsføringstilladelse til en genetisk test, der muliggør påvisning af havnen på den recessive allel i et gen, der er ansvarlig for Bloom syndrom , en sjælden genetisk sygdom, der forårsager en præ- og postnatal væksthæmning såvel som erytem, der oftest forekommer i ansigtet under soleksponering. Mennesker med dette syndrom har en meget høj forekomst af kræft, hvilket er den største dødsårsag.
I april 2017FDA godkender påvisning af ti sygdomme eller patologier.
Det vigtigste produkt, der markedsføres, er en genetisk spytprøve, der sælges direkte til enkeltpersoner. Denne test gør det muligt at opdage genetiske dispositioner og finde forfædre eller fjerne slægtninge.
Fra starten til 2021 er 11,3 millioner mennesker blevet genetisk testet; af disse godkendte 8,9 millioner virksomheden til at bruge deres data til at berige sin database.
De begreber, som virksomheden forsvarer, skal være kvalificerede, idet miljøfaktorer kan spille en overordnet rolle i ekspressionen af et gen. Det er derfor ikke muligt pålideligt at forudsige forekomsten af en genetisk sygdom udelukkende ved analyse af genomet.