Amyotrofi

Amyotrofi

Nøgledata
Specialitet Neurologi
Klassificering og eksterne ressourcer
ICD - 10 G71.8
CIM - 9 728.2
OMIM 162100
Sygdomme DB 33458
MeSH D009133

Wikipedia giver ikke lægehjælp Medicinsk advarsel

Udtrykket amyotropi eller myatrophy angiver, i neurologisk semiologi , et klinisk tegn , der består af muskulær atrofi . Denne atrofi vedrører de skeletstribede muskler, som frivilligt bringes i spil. I henhold til den diffuse eller lokaliserede karakter af amyotrofi og i henhold til fordelingen af ​​de pågældende muskler kan diagnosen af ​​den ansvarlige sygdom stilles af klinikeren.

Amyotrofi er strengt taget resultatet af denervering (dvs. tab af motorisk innervering) af musklen og bør derfor ikke forveksles med tabet af muskelmasse set i sarkopeni. Eller andre kataboliske myopatier eller med den muskelatrofi, der ledsager visse myopatier dystrofisk type .

Kliniske situationer, der involverer amyotrofi

Noter og referencer

  1. Amyotrofi , på webstedet cnrtl.fr, hørt den 9. juni 2015
  2. (da) AJ Larner, A Dictionary of Neurological Signs , Springer,28. april 2016, 347  s. ( læs online ) , side 22.
  3. Stéphanie Moortgat , Christine Verellen-Dumoulin og Isabelle Maystadt , "  Klinisk og genetisk klassificering af spinal amyotrofi  ", Neurone , vol.  15, nr .  145,februar 2012, s.  80-84 ( læs online [PDF] , hørt 20. juli 2017 ).

At gå dybere

Bibliografi

Relaterede artikler