Coccoidea

Mealybugs

Coccoidea Dactylopius coccus Klassifikation

Reger	Animalia
Afdeling	Arthropoda
Under-omfavnelse.	Hexapoda
Klasse	Insecta
Underklasse	Pterygota
Infraklasse	Neoptera
Super ordre	Endopterygota
Bestille	Hemiptera
Underordre	Sternorrhyncha

Fantastisk familie

Coccoidea
Handlirsch , 1903 Cochineal på et citrontræ og dets crenellerede ovisac

De skjoldlus ( Coccoidea ) danner en superfamilie af insekter Hemiptera af underordenen af sternorrhyncha .

Der er næsten 8.500  arter grupperet i 21 til 24 familier. De lever i en bred vifte af levesteder; fra tundraerne (ca. 2000 kendte arter i den palæarktiske zone) til ækvator . Disse insekter blev tidligere kaldt "  plantelus " på grund af deres munddele, der blev omdannet til en stikkende talerstol, der tillod dem at suge saften , enten saften udviklet til bestemte grupper, suget ind i floeden eller rå saft taget fra kroppen. Xylem , mens en få arter opsuger væske fra cellulært parenkym . De, der bor i varme troper, er større end dem i tempererede zoner. Kvinder producerer normalt en stor mængde integrerede sekretioner (voks eller lak), der beskytter dem og undertiden dækker dem fuldstændigt.

Coccoidea lever af en lang række planter , så de fleste af dem betragtes som skadedyr .

Skalainsekter er almindelige insekter eller er blevet almindelige eller endda lokalt invasive , men hvis økologi forbliver dårligt forstået.

Evolutionær historie

I evolutionens historie ser det ud til, at hvidblomster vises omkring midten af Mesozoikum (for 140 millioner år siden). De var formentlig en del af de kuld fauna , og det antages, at de spiste mycelier . Visse grupper af margarodidae (insekter 10 til 15  mm ) var allerede forskellige i Nedre Kridt (-100 millioner år siden). Mealybugs er blevet parasitter af blomstrende planter ved at udvikle sig sammen med nogle af dem. Ofte har cochinealer udviklet mutualistiske forbindelser med myrer såvel som med mikroorganismer, der er blevet deres symbionter og producerer essentielle nitrogenholdige stoffer til dem. Ravindeslutninger fra tertiæret ( Eocene , Oligocene og Miocene ) (-55 millioner år siden) har bevaret repræsentanter for næsten alle de eksisterende grupper i dag.

Klassifikation

Den cochineale superfamilie (Coccoidea) inkluderer hemiptera af underordenen Sternorrhyncha . Det er en monofyletisk gruppe , en af ​​de 4 søstergrupper af Sternorrhynchus (de andre 3 er bladlus (Aphidoidea), Whiteflies (Aleyrodoidea) og psyllids (Psylloidea).

Beskrivelse

Skalainsekter er alle parasitter af planter med stærk seksuel dimorfisme . Den voksne mand er et vinget insekt med kun et par forreste vinger. Dens bagvinger er reduceret til strukturer kaldet hamulo-håndvægte , udviklede antenner og ben ( uni-artikuleret tarsi ). Han har ingen munddele og lever kun en til to dage, tid til at reproducere. I de fleste familier med hvidbug er kvinden vingeløs , neotisk i udseende og kan have reducerede antenner og ben (mange lever fastgjort til planter). De kvindelige ligner en larve lignende skal, til galde eller overtrukket med voks, mens andre familier såsom Diaspididae have et totalt tab af benene i den voksne kvindelige, som forbliver fuldstændig fæstnet til planten.

I tempererede zoner måler de i bedste fald kun nogle få mm, men arter af slægten Callipappus når 40  mm . I Afrika måler Aspidoproctus maximus (Lounsbury, 1908) op til 35  mm lang og 20  mm bred.

Nogle hvidblomster udskiller et bomuldsagtigt materiale, der består af fine voksagtige filamenter eller voksagtige skalaer. Nogle arter har toksisk spyt: når planten parasiteres af et stort antal hvidblå, kan der forekomme sorte pletter på bladene svarende til toksiner, der akkumuleres for at skabe en lille læsion. Til sidst falder bladet, krøller sig op, bliver gul eller nekrose afhængigt af arten.

For nogle meget små arter (vanskelige at observere og bemærke på planten) kan deres tilstedeværelse påvises på niveauet med de unge blade: cochinealerne klæber sig til det unge nye blad og drager fordel af en konstant tilstrømning af saft og ' et blødere materiale, derfor lettere at gennembore. Konsekvensen er en underudvikling af det nye blad ved punkteringen. Rundt det er bladet meget mindre udviklet og kan virke en smule forkert på grund af asymmetrien forårsaget af den lokale mangel på saft . Vi kan kontrollere, om de virkelig er cochinealer ved at efterlade bladet på planten i et par dage eller et par uger, afhængigt af hastigheden af ​​udviklingen af ​​planten: insektet vil fodre næsten kontinuerligt og producere dets voksskjold: dette vil resultere i et tyndt lag (normalt lysebrunt) til stede rundt om hakket. Ved at skrabe forsigtigt skræller vi hele denne lille tynde plade af med et slag, medmindre der er to meget tæt på hinanden. Med et meget godt forstørrelsesglas eller et lille amatørmikroskop, der observerer den del af pladen, der sidder fast på bladet, finder vi nær dets centrum medlemmerne af insektet, som gjorde det muligt at forblive godt fastgjort til planten.

Reproduktion og livscyklus

Det reproduktive system i denne gruppe er meget heterogent.

Mealybugs er næsten altid oviparøse, men nogle arter er ovoviviparous (de æg, der er lagt, er allerede embryoneret ), og andre er viviparous .

Den tvekønnethed er muligt, for eksempel i nogle arter af Icerya ( Monophlebidés ) i disse arter, den australske Cochineal , hver enkelt bærer både mandlige og kvindelige kønsorganer. Det befrugtede æg producerer en hermafrodit, og den, der undgår selvbefrugtning (et sjældent fænomen), vil producere en vinget mand ved arrhenotok parthenogenese . Vi kender også mindst syv former for parthenogenese i cochinealer . Flere af disse former for reproduktion kan eksistere sammen inden for en enkelt art og dermed producere både parthenogenetiske og biseksuelle linjer. Dette er for eksempel tilfældet i Frankrig for Lecanine fra kornel , Lecanine fra vinstokken , Lusen fra Hesperides eller Cochineal komma fra æbletræet .

Parthenogenese består af udviklingen af ​​ufrugtede æg; det kan være af tre typer:

• thelytoch type  : ufrugtede æg producerer kun hunner; dette er stadig tilfældet i nogle Diaspididae og Margarodidae  ;
• fakultativ type  : ufrugtede æg producerer hunner, men biseksuel reproduktion resulterer i individer af begge køn;
• arrhenotok type  : fra det ufrugtede æg kommer kun hanner ud.

Den befrugtning  : fremkomsten, seksuelt modne mænd på jagt efter hunner, styret af deres feromoner . De parrer sig om et par minutter - flere hanner kan observeres på den samme kvinde, parring hinanden efter hinanden -.

Mealybugs gennemgår tre hovedfaser i udviklingen:

• ægget;
• hunnlarven er mobil, eruciform , med tre eller fire larvestadier: L1, L2 og L3 og muligvis L4; kvinden har en post-embryonal såkaldt parametabolisk udvikling  : uden metamorfose, med larver, der mere eller mindre ligner miniature voksne, for deres form såvel som for deres livsstil;
• hanen gennemgår fem faser; 1 st og 2 nd larvernes instars, derefter ”pre-puppe”, ” nymfe  ” og voksne stadier  . I modsætning til kvinden oplever hanen en holometabolisk postembryonal udvikling  ;
• den voksne: hunnen, der ofte er fastgjort, lægger adskillige meget små æg, deponeret under eller bag hende, i en hvid vokspude.

Antallet af generationer pr. År varierer alt efter art og klima. Arten siges at være univoltin, når den kun producerer en generation om året og bi-, tri- eller polivoltin, når den producerer flere.

Den frugtbarhed varierer mellem arter og sammenhænge, såsom hastigheden af parasitisme;

• Den Parlatoria (diaspidids) vil lægge 15 til 20 æg pr kvinde.
• Tværtimod lægger Eulecanium og Saissetia (ligesom den sorte olivenblomst) op til 2000 æg pr. Hun, men Aspidoproctus (monophlebidae) kan lægge 3 gange mere (op til ca. 6000).

Mobilitet

Hanen er vinget og flyver. I voksen tilstand er hunnen ikke mobil, undtagen i Pseudococcidae , og føder ved at fastgøre til stilkene eller bladene på visse planter, hvorfra hun suger saften. Nogle familier kan have kvindelige hvidblomster med udviklede vedhæng som i Ortheziidae , mens andre familier såsom diaspididae kan have en fuldstændig forsvinden af ​​benene hos den voksne kvinde, for at forblive helt fastgjort til planten.

Det er i nymfestadiet , at dette dyr spreder og koloniserer nye træer, andre planter eller nye dele af dets værtsplante. Nogle larver 1 st stadie aktivt flytte (dette er tilfældet for eksempel for hvid Cochineal dato palme ( Parlatoria blanchardi Targioni Tozzetti, 1868 ). Nogle er revet med af vinden eller transporteres af myrer, der nærmer sig deres kolonier til at indsamle deres honningdug . På anden fase, i visse familier som Coccidae og Kermesidae , bosætter larverne sig permanent, indtil deres død, for eksempel for kvindelige diaspider, eller indtil imaginær fældning for hanen. Mange arter er stadig mobile i anden fase. I nogle familier (såsom pseudococcidae eller ortheziidae ), kvinden forbliver mobil gennem hele sit liv.

Håndterings-, forsvars- og beskyttelsesmekanismer

De er mange og sandsynligvis stadig ufuldstændigt forstået:

• Nogle arter har udviklet symbiose med myrerne, der forsvarer dem i bytte for deres honningdug.
• Skjolde, som nogle gange spiller en rolle som camouflage, og voksagtige vagter beskytter dem mod visse rovdyr og dehydrering
• Hunnerne placerer sig på dele af planterne, hvor de er bedre skjult, eller hvor de kan drage fordel af regnvandets afstrømning.
• Nogle slægter ( Kuwania , Xylococcus , Matsucoccus inklusive Maritime pine cochineal ) beskytter sig selv i planten (under barken , i bladkapperne eller i knuderne på græsser eller på usynlige rødder.
• De Eriococcidés beskytte sig selv i en pose de bygger, når og hvis de vokser. Diaspines skala insekter genbruger deres exuvia i deres beskyttende skjold, lavet af sekreter cementeret af analvæske .
• Larverne fra visse hypogealarter (af familien Margarodidae ) kan i tilfælde af vandstress forsinke deres imaginære muld , beskytte sig under en vandtæt test, som de udvikler ved hjælp af deres sekreter, for at overleve der, mens de ydre forhold vender tilbage. mere lempelig.
• Der findes forskellige strategier til beskyttelse af æg og unge larver. Disse er de stærke, strukturerede ovisacs fra den australske Cochineal eller Pulvinaria eller måtter af voksagtige filamenter viklet ind af den kvindelige '' Porphyrophora '' . I Ortheziidae bærer mobile hunner deres ovisac. Kvinder af andre arter ( Kermesidae og mange Coccidae ) beskytter deres æg under deres skjold eller under deres kroppe. I Australien genererer hunner af slægten Callipappus en " pungdyrs " pose ved at invagiere deres bageste abdominale segmenter og lægge æg direkte der. Unge larver vil vokse der. Slægten Apiomorpha skaber galler på eucalyptus ( hule tumorer i planten, især forårsaget af injektion af spyt), og larverne udvikler sig der beskyttet mod deres rovdyr.

Parasitisme

De er skadedyr, der sjældent dræber deres værter, men kan svække dem og forårsage problemer inden for landbrug, havebrug, skovbrug og frugtplantager. I Frankrig er omkring 110 arter lejlighedsvis skadelige, og nogle få arter betragtes som skadedyr (disse er hovedsageligt diaspider, coccider, pseudokokker eller margarodider).

• Nogle angreb af træer, kviste og blade af hvidblomster bliver karakteristiske for bymiljøer eller stærkt antropiserede. De findes også undertiden på eller under tilstødende genstande (f.eks. De halskæder, der binder træet til indsatserne).
• Når de er mange på bladene eller stænglerne, kan disse insekter skabe kaos på frugttræer og især æbletræer .
• Den maritime fyr mealybug kan have været begunstiget af fyrretræ monokulturer og tilbagegang i sine rovdyr (f.eks fejlen Elatophilus nigricornis Zetterstedt er en aggressiv anthocorid speciale i denne art, der anvendes i integreret bekæmpelse af skadegørere). Det dræbte maritime fyrretræer på ca. 120.000  ha i Var og Alpes-Maritimes, og det koloniserede Korsika.
• Den Pou San Jose polyphage svækker træer og bærbuske.
• Mulberry bløddyr angriber frugtplantager ferskner og solbær . Det kan styres af biologisk kontrol med et af dets rovdyr (Endoparasitic Hymenoptera), Encarsia berlesei (Howard) såvel som af den ektoparasitiske hymenoptera Aphytis proclia (Walker) eller en lille Rhizobius-satellit af mariehøns (Blaisdell) .
• Antonina graminis angriber urteagtige græsser og kan producere gule pletter i golfgræs.
• Ti arter observeret på vinstokken, nogle arter undertiden blive lokalt og kort øjeblik skadedyr: cottony af vin ( Pulvinaria vitis L . ), Skællende ahorn ( Neopulvinaria innumerabilis (Rathvon) lécanine af kornel ( Parthenolecanium Corni , Bouché), mealybug af citron træ ( Planococcus citri , Risso), med store udbrud af betydelige tab. De kan overføre sygdomme, herunder "bladrullevira" i vinstokken (transmitteret i henhold til INRA med boheme hvidluke ( Heliococcus bohemicus ), platantræs ( Phenacoccus aceris ) og kornel lecanin ( Parthenolecanium corni , Bouché ).

Ved meget lokale angreb er alternativer til giftige pesticider rengøring med vand under tryk, sprøjtning af en opløsning af sort sæbe med 1  % methyleret sprit eller lidt sojabønneolie . Fremme af tilstedeværelsen og overlevelsen af vilde mariehøns , svævefluer og deres larver såvel som et stort væld af insekter og fugle - især dem, der spiser myrerne, der beskytter bladlus og hvidblå - hjælper også med at forhindre udbrud.

Division

Menneskelige introduktioner og globaliseringen af ​​plantehandel har ændret udbredelsen af ​​visse arter. For eksempel er 159 arter blevet talt på Sicilien , hvoraf næsten halvdelen i det mindste for nylig er introduceret afgrødedyr. Der er 343 i Italien. De bedst kendte er dem, der parasiterer dyrkede arter.

De vides at have lav mobilitet og har derfor en lav risiko for formidling. De er imidlertid i fuld udvidelse i Europa, især på bytræer, der er stresset af forurening eller bymæssig sammenhæng og måske via transport af parasiterede planter. De små larver ser ud til at kunne bæres af vinden.

Trækninger

Udbruddet af cochinealer uden for deres naturlige miljø, især i by- og peri-byklima, er oftere og hyppigere på alle kontinenter, og de forstås dårligt. Flere faktorer synes at være i stand til at promovere dem, lige fra et lavere forsvar af det parasiterede træ eller planten efter mangel på vand, udsættelse for visse byforurenende stoffer eller tilstedeværelsen af ​​et termohygrometrisk par unaturligt. En væsentlig forklaring ser ud til at være regression eller forsvinden af ​​deres naturlige rovdyr (især i byen); især med:

• visse mariehønsarter og deres larver,
• Syrphidae larver ,
• Pyralidae larver ,
• mikro- hymenoptera ( Chalcidians og Braconidae ) som snylter og kontrol uldlus i naturen.

Disse naturlige rovdyr af hvidblå ser ud til at regressere betydeligt og er ofte forsvundet lokalt. Den generelle stigning i pesticidhastigheden og visse forurenende stoffer i luften, regn, tåge eller dug kan være delvis ansvarlig for disse rovdyrs forsvinden.

Naturlige fjender

Deres vigtigste fjender (se ovenfor), herunder visse arter af rovdyrs mariehøns og parasitære mikrohymenoptera, ser ud til at være i kraftig tilbagegang.

Nogle hveps eller myrer er kendt for at skåne dem og forbruge deres honningdug , men forskellige hymenoptera inklusive Metaphycus helvolus eller Metaphycus lounsburyi parasiterer larvestadier eller hos voksne. Fluen Diversinervus elegans parasiterer voksne eller larver. Et par rovdyr af dette insekt er blevet brugt til biologisk kontrol, herunder Chilicorus renipustulatus og Chilicorus nigritus , to små mariehøns, der lever af forskellige arter af cochineals ( diaspins og lecaniner ).

Patogenicitet

Som alle andre bidende sugende insekter er disse arter (især introduceret) potentielt farlige for planter på grund af deres saftpunktering, frigivelse af honningdug, der kan forårsage sodet skimmel , og på grund af de vira, som de kan bidrage til. Indføre i saften. eller vævene, de perforerer, men også på grund af fraværet af specifikke rovdyr i værtslandet.

Larver eller æg eller voksne individer menes ofte at blive introduceret andre steder end i deres oprindelsesområde med langdistance transport af grønne planter, potteplanter, planteskoler, frugter og grøntsager. For eksempel er en tidligere ukendt Cochineal i Europa, Ripersiella hibisci, blevet identificeret i potteplanter fra Callistemon fra Italien, der blev solgt i Schweiz i foråret 2021.

Havebrugsbehandlinger

Skjoldet eller de voksagtige fibre, der beskytter disse insekter og deres æg, gør dem mindre sårbare over for eksterne pesticider . De vandige opløsninger glider på dem, hvis der ikke tilsættes fugtemidler (sort sæbe, opvaskemiddel osv.).

Insekticidolier (hvid olie) bruges ofte mere effektivt til vinterbehandling.

Et andet effektivt middel (men fremmer udseendet af resistente former) er brugen af systemiske pesticider (stoffer, der trænger ind i planten og forgifter det sugende insekt via saften, i alle dele af planten, inklusive rødderne. Æg, det er nødvendigt at oparbejde en uge til ti dage senere mod larver, der er klækket i mellemtiden. Ulempen ved denne løsning er, at den også kan forgifte de naturlige rovdyr fra hvidlukkerne.

Det er nødvendigt at behandle alle de pågældende planter og i tilfælde af gentagelse undersøge mulige kilder til genforurening inklusive visse ukrudt .

I havearbejde, afhængigt af sværhedsgraden, de arter, der skal beskyttes, og typer af hvidbug, kan forskellige metoder bruges.

Økonomisk eller kulinarisk interesse

Nogle arter har spillet en økonomisk rolle, som er faldet siden opfindelsen af ​​syntetiske stoffer.

Mealybugs kan bruges til at producere:

• af lak som shellak afledt af arten Kerria lacca, der parasitterer jujube ( Zizyphus mauritiana ), kussam ( Schleichera oleosa ), palas ( Butea monosperma ), ghont ( Zizyphus xyloporus ) eller ficus religiosa ( Ficus religiosa ). Dets ekstrakt bruges til at fremstille farmaceutiske dragéer, belægningen af ​​visse chokolader ", der ikke smelter i hånden" og tidligere blandt de første plastmaterialer (første 78 omdrejninger pr. Minut);
• af karmin eller rød skarlagenrødt produkt siden antikken fra cochineal Kermes vermilio kaldet Kermes farvestoffer eller "frø skarlagenrød", der lever på Kermes eg i Spanien og omkring Middelhavet. Farvestoffet materiale består af kermesic syre (pigment typen anthraquinon , og syre laccaïque vi påvist i egyptiske mumier og endda i nogle forhistoriske malerier. Dette farvestof er blevet brugt som et middel til XVIII th  århundrede (astringerende til sår, decongestant øje). Fillipo Silvestri selv mener, at dette kochenilleekstrakt var Confectio Alkermes , stoffet mest ordinerede den VIII th og IX th  århundreder. den Alkermes er en italiensk drik lavet endnu med denne cochenille.
• I Central- og Sydamerika ( Mexico , Peru ) er trukket fra Dactylopius cocci (Costa, 1835), fodret med den stikkende pære ( Opuntia ficus-indica ), karminrødgrød består af ren karminsyre ( antrakinonresistent vask). 70.000 cochinealer producerer 500  gram karmin.
  Det er i det mindste blevet brugt til at farve stoffer, hud, keramik eller som madfarve400 f.Kr. J.-C.. De spanske angribere opdrættede disse cochinealer i hemmelighed, blandt andet i Malaga , og allerede i 1626 på De Kanariske Øer i "nopalerier". Den polske hvidblomst og den armenske hvidblomst producerer også et rødt farvestof.
  Syntetiske kemiske farvestoffer konkurrerede med denne produktion fra 1850'erne, men det fortsatte i Peru som madfarve eller til histologi ("karmin nr. 40 til histologi").
• De Aztekerne , inkaerne og mayaerne ekstraheret en carmin rød og Aje fra stor skala insekter 2  cm lang. Aje er en gul, fed, vandtæt sekretion produceret af Llaveia axin (Llave). Det blev også brugt som en base for malerier (inklusive i ansigtet). Keramik, både, træ eller kalebasser blev vandtæt med aje. Endelig var aje også et middel mod diarré og en smertestillende middel mod gigt . I højden beskyttede det huden mod forfrysninger og chaps.
• Den manna , nævnt i Bibelen , som ville have næret den hebræerne under deres passage af ørkenen kunne have været den krystalliserede honningdug af en cochenille, muligvis Trabutina mannipara (Hemprich & Ehrenberg, 1829), en pseudococcine lever på tamarisk ( Tamarix sp . ) i bjergene i Sinai - det kunne også være kolonier af bakterier af nostoc- typen  -. Cochineal, der er et insekt, er ikke en føde, der er godkendt i jødedommen i henhold til Bibelen , men honningdug er en dyreproduktion og ikke af kødet, hvad angår honningen, der er kosher for det .
• De australske aboriginer spiser eucalyptusgaller og de apiomorphaser de indeholder som godbidder. I Sydøstasien spises monoflebiner (store insekter).

Taxonomi

Lavere taxa: familier  :

• Aclerididae
• Asterolecaniidae
• Beesoniidae
• Carayonemidae
• Cerococcidae
• Coccidae
• Conchaspididae
• Dactylopiidae
• Diaspididae
• Electrococcidae
• Eriococcidae
• Grimaldiellidae
• Halimococcidae
• Inkaidae
• Jersicoccidae
• Kermesidae
• Kerriidae
• Kukaspididae
• Labiococcidae
• Lecanodiaspididae
• Margarodidae
• Micrococcidae
• Ortheziidae
• Phenacoleachiidae
• Phoenicococcidae
• Pseudococcidae
• Putoidae
• Stictococcidae

Tre hovedtyper af hvidløg

Dem, der har en blød krop uden et beskyttende skjold.
De beskytter sig selv under voksagtige filamenter. Pseudococcidae og Margarodidae: Eksempler: Drivhus mealybug ( Pseudococcus adonidum ) Insekt i australsk skala ( Icerya purchasei ) Dem, der har et legeme hærdet ved imprægnering af voks eller lak (lecaniner eller lécanies, af familien Lecanidae, tidligere). Nu kaldes skalaens insekter i denne familie Coccidae. Eksempler: Dogwood skala ( Parthenolecanium corni ) Fersken melkebug ( Eulecanium persicae ) Drivhusmælkebug ( Saissetia hemisphaerica ) Oliventræskala ( Saissetia oleae ) Vine fluffy mealybug ( Pulvinaria vitis ) Eg lecania ( Parthenolecanium quercifex ) Fletcher's Lecania ( Parthenolecanium fletcheri ) Grapevine lecania ( Parthenolecanium corni ) Dem, der har en blød krop, dækket af en voksagtig beskyttende kuleramme (Diaspididae), hvis form ligner en lille østersskal. Eksempler: San José-lus ( Diaspidiotus perniciosus ) Skov med kernefrugttræ ( Diaspidiotus piri og D. ostraeiformis ) Apple komma-skala ( Lepidosaphes ulmi ) Pæremælk ( Epidiaspis leperii ) Appelsinlus ( Chrysomphalus aonidum og C. dictyospermi ) Citrus sort hvidblomst ( Parlatoria zizyphii ), Citrus melblomst ( Lepidosaphes citricola og L. gloweri ) Mulberry skala ( Pseudaulascaspis pentagona )

Eksempler på arter

Ortheziidae-familien

• Orthezia urticae (Linné, 1758)

Margarodidae familie

• Guerriniella serratulae (Fabricius, 1775)
• Icerya purchasei (Maskell, 1879)
• Matsucoccus pini (grøn, 1925)
• Neomargarodes europaeus (Goidanich, 1969)
• Porphyrophora italica (Goidanich, 1963)

Pseudococcidae familie

• Asphodelococcus asphodeli (Bodenheimer, 1927)
• Balanococcus santilongoi (Mazzeo, 1996)
• Chaetococcus phragmitis (Marchal, 1909)
• Delottococcus euphorbiae (Ezzat & McConnell, 1956)
• Dysmicoccus brevipes (Cockerell, 1893)
• Dysmicoccus neobrevipes (Beardsley, 1959)
• Dysmicoccus pietroi (Marotta, 1992)
• Euripersia tomlini (Newstead, 1892)
• Hypogeococcus pungens (Granara de Willink, 1981)
• Nipaecoccus nipae (Maskell, 1893)
• Peliococcus cycliger (Leonardi, 1908)
• Peliococcus vivarensis Tranfaglia, 1981
• Phenacoccus aceris (Signoret, 1875)
• Phenacoccus graminicola (Leonardi, 1908)
• Phenacoccus interruptus (Grøn, 1923)
• Phenacoccus madeirensis (grøn, 1923)
• Phenacoccus mespili (Signoret, 1875)
• Phenacoccus neohordei (Marotta, 1992)
• Phenacoccus silvanae (Longo & Russo, 1989)
• Phenacoccus yerushalmi (Ben-Dov, 1985)
• Planococcus citri (Risso, 1813)
• Planococcus ficus (Signoret, 1875)
• Pseudococcus affinis (Maskell, 1894)
• Pseudococcus calceolariae (Maskell, 1878)
• Pseudococcus longispinus (Targioni Tozzetti, 1867)
• Puto palinuri (Marotta e Tranfaglia, 1993)
• Puto superbus (Leonardi, 1907)
• Puto tauricus (Borchsenius, 1948)
• Rhizoecus cacticans (Hambleton, 1946)
• Rhizoecus falcifer (Kunckel d'Herculais, 1878)
• Rhizoecus lelloi (Mazzeo, 1996)
• Spilococcus mammillariae (Bouché, 1844)
• Spinococcus multispinus (Siraiwa, 1939)
• Trionymus perrisii (Signoret, 1875)
• Trionymus tomlini (grøn, 1925)
• Vryburgia rimariae (Tranfaglia, 1981)

Eriococcidae familie

• Acanthococcus araucariae (Maskell, 1879)
• Acanthococcus cactearum (Leonardi, 1908)
• Acanthococcus coccineus (Cockerell, 1894)
• Acanthococcus cynodontis (Kiritchenko, 1940)
• Acanthococcus devoniensis (grøn, 1896)
• Acanthococcus rosannae (Tranfaglia & Esposito, 1985)
• Ovaticoccus agavium (Douglass, 1888)
• Rhizococcus insignis (Newstead, 1891)

Cryptococcidae familie

• Cryptococcus fagisuga Lindinger , 1936

Micrococcidae familie

• Micrococcus silvestrii Leonardi, 1907

Kermesidae familie

• Kermes bacciformis (Leonardi, 1908)
• Kermes gibbosus (Signoret, 1875)
• Kermes roboris (Fourcroy, 1785)
• Kermes vermilio (Planchon, 1864)
• Nidularia pulvinata (Planchon, 1864)

Cerococcidae familie

• Pollinia pollini (Costa, 1857)

Coccidae familie

• Ceroplastes rusci (Linné, 1758)
• Ceroplastes sinensis (Del Guercio, 1900)
• Coccus hesperidum (Linné, 1758)
• Coccus pseudomagnoliarum (Kuwana, 1914)
• Eucalymnatus tessellatus (Signoret, 1873)
• Eulecanium tiliae (Linné, 1758)
• Filippia follicularis (Targioni Tozzetti, 1867)
• Lecanopsis formicarum (Newstead, 1893)
• Lichtensia viburni (Signoret, 1873)
• Nemolecanium graniformis (Wünn, 1921)
• Parthenolecanium corni (Bouché, 1844)
• Parthenolecanium persicae (Fabricius, 1776)
• Parthenolecanium rufulum (Cockerell, 1903)
• Pulvinara mesembryanthemi (Vallot, 1830)
• Pulvinaria floccifera (Westwood, 1870)
• Pulvinaria vitis (Linné, 1758)
• Rhizopulvinaria grassei (Balachowsky, 1936)
• Saissetia coffeae (Walker, 1852)
• Saissetia oleae (Olivier, 1791)
• Scythia aetnensis Russo & Longo, 1990

Aclerididae familie

• Aclerda berlesei (Buffa, 1897)

Asterolecaniidae familie

• Asterodiaspis bella (Russell, 1941)
• Asterodiaspis ilicicola (Targioni Tozzetti, 1888)
• Asterodiaspis roboris (Russell, 1941)
• Bambusaspis bambusae (Boisduval, 1869)
• Planchonia zanthenes (Russell, 1941)

Phoenicococcidae familie

• Phoenicococcus marlatti Cockerell, 1899

Diaspididae familie

• Abgrallaspis cyanophylli (Signoret, 1869)
• Acanthomytilus intermittens (Hall, 1924)
• Acanthomytilus sacchari (Hall, 1923)
• Aonidia lauri (Bouché, 1833)
• Aonidiella aurantii (Maskell, 1879)
• Aonidiella taxus (Leonardi, 1906)
• Aspidiotus hedericola (Leonardi, 1920)
• Aspidiotus nerii (Bouché, 1933)
• Aspidiotus spinosus (Comstock, 1883)
• Aulacaspis rosae (Bouché, 1833)
• Carulaspis carueli (Signoret, 1869)
• Carulaspis juniperi (Bouché, 1851)
• Carulaspis silvestrii Lupo, 1966
• Carulaspis visci (Schrank, 1781)
• Chionaspis pinifoliae (Fitch…)
• Chionaspis salicis (Linné, 1758)
• Chrysomphalus aonidum (Linnaeus, 1758)
• Chrysomphalus dictyospermi (Morgan, 1889)
• Diaspidiotus distinctus (Leonardi, 1900)
• Diaspidiotus osborni (Newell & Cockerell, 1898)
• Diaspidiotus viticola (Leonardi, 1913)
• Diaspis boisduvalii (Signoret, 1869)
• Diaspis bromeliae (Kerner, 1778)
• Diaspis coccois (Lichtenstein, 1882)
• Diaspis echinocacti (Bouché, 1833)
• Duplachionaspis berlesei (Leonardi, 1898)
• Duplachionaspis sicula (Lupo, 1938)
• Dynaspidiotus britannicus (Newstead, 1898)
• Epidiaspis gennadii (Leonardi, 1898)
• Epidiaspis leperii (Signoret, 1869)
• Evallaspis ampelodesmae (Newstead, 1897)
• Fiorinia fioriniae (Targioni Tozzetti, 1867)
• Furchadaspis zamiae (Morgan, 1890)
• Gonaspidiotus minimus (Leonardi, 1896)
• Hemiberlesia lataniae (Signoret, 1869)
• Hemiberlesia rapax (Comstock, 1881)
• Howardia biclavis (Comstock, 1883)
• Ischnaspis longirostris (Signoret, 1882)
• Lepidosaphes beckii (Newmann, 1869)
• Lepidosaphes conchiformis (Gmelin, 1789)
• Lepidosaphes destefanii (Leonardi, 1907)
• Lepidosaphes gloverii (Packard, 1869)
• Lepidosaphes granati Koroneos, 1934
• Lepidosaphes newsteadi (Sulc, 1895)
• Lepidosaphes pinnaeformis (Bouché, 1851)
• Lepidosaphes ulmi (Linné, 1758)
• Leucaspis loewi (Colvée, 1882)
• Leucaspis pini (Hartig, 1839)
• Leucaspis pusilla (Loew, 1883)
• Leucaspis riccae Targioni Tozzetti, 1881
• Lindingaspis rossi (Maskell, 1891)
• Melanaspis inopinata (Leonardi, 1913)
• Mercetaspis sphaerocarpae Gomez Menor, 1927
• Nuculaspis abietis (Schrank, 1776)
• Pallulaspis retamae (Hall, 1926)
• Parlatoria camelliae (Comstock, 1883)
• Parlatoria oleae (Colvée, 1880)
• Parlatoria pergandii (Comstock, 1881)
• Parlatoria ziziphi (Lucas, 1853)
• Pinnaspis aspidistrae (Signoret, 1869)
• Pinnaspis strachani (Cooley, 1899)
• Pseudaulacaspis cockerelli (Cooley, 1897)
• Pseudaulacaspis pentagona (Targioni Tozzetti, 1886)
• Quadraspidiotus cecconii (Leonardi, 1908)
• Quadraspidiotus lenticularis (Lindinger, 1912)
• Quadraspidiotus ostraeformis (Curtis, 1843)
• Diaspidiotus perniciosus (Comstock, 1881)
• Quadraspidiotus zonatus (Frauenfeld, 1868)
• Rungaspis capparidis (Bodenheimer, 1929)
• Saharaspis ceardi (Balachowsky, 1928)
• Suturaspis archangelskyae (Lindinger, 1929)
• Targionia nigra (Signoret, 1870)
• Targionia vitis (Signoret, 1876)
• Unaspis euonymi (Comstock, 1881)

Noter og referencer

1. (in) "  ScaleNet: Scale Insects (Coccoidea) Database  " på www.sel.barc.usda.gov (adgang til 29. maj 2021 ) .
2. Imre Földi, "  skjoldlus: 1 st  del  " Insekter , vol.  2, nr .  129,2003( læs online [PDF] ).
3. ”  Scale familier  ” , ved www.sel.barc.usda.gov (adgang 29 maj 2021 ) .
4. beskrevet af Charles Pugsley Lounsbury  (i) 1908.
5. Hervé Jactel , Pierre Menassieu, Alain Ceria, C. Burban, Jacques Regad, S. Normand og Emmanuel Carcreff, "  Et udbrud af cochineal Matsucoccus feytaudi forårsager begyndelsen på tilbagegang af maritim fyr på Korsika  ", Revue forestière française , vol.  L, n o  n ° 1,1998, s.  33-45 ( DOI  10.4267 / 2042/5510 , læs online ).
6. Imre Földi, "  Scale insects: 2 e  part  " Insects , vol.  3, nr .  130,2003, s.  29 ( læs online [PDF] ).
7. Philippe Kreiter , C. Coquelet og Marcel Thaon , “  Den hvide mulberry cochineal, det største skadedyr af solbær i regionen Rhône-Alpes  ”, Publications de la Société Linnéenne de Lyon , vol.  71, nr .  6,2002, s.  251–252 ( DOI  10.3406 / linly.2002.13399 , læst online , adgang 29. maj 2021 ).
8. beskrevet af Leland Ossian Howard , 1906.
9. beskrevet af Francis Walker , 1839 (en) Francis Walker, Monographia Chalciditum , vol.  1, London, Balliere,1839.
10. P. Kreiter og L. Dijoux , "  Den hvide melkebug af morbærtræet i en ferskenplantage: Et eksempel på kontrol i Alpes-Maritimes  ", La Défense des Végétaux , nr .  501,1998, s.  36-40.
11. (en-US) “  Antonina graminis: huji.ac.il  ” , om plante skadedyr i Mellemøsten ,27. august 2015(adgang til 29. maj 2021 ) .
12. J. Jourdheuil, P. Grison og A. Fraval, “  Biologisk kontrol: et historisk overblik  ”, Courrier de la Cellule Environnement de l'INRA , nr .  15,1999, s.  37-60 ( læs online [PDF] ).
13. (i) "  Chalcidoidea  " på Natural History Museum (adgang til 29. maj 2021 ) .
14. Federal Office for Agriculture, "  Farligt skadedyr uforvarende indført i Schweiz med prydplanter  " , på www.admin.ch (adgang til 16. juni 2021 )
15. Jardiner Autrement , "  Kampen mod cochineals - Jardiner Autrement  " ,2. maj 2018(adgang til 29. maj 2021 ) .
16. Dominique Cardon og Gaëtan du Chatenet, vejledning til naturlige farvestoffer, planter-fliser, svampe, bløddyr og insekter , Delachaux og Niestlé,1990, 400  s. ( ISBN  2603007327 ).
17. Hélène Hadas-Lebel, jødedom: praksis, festivaler og symboler ,2011, 118  s. ( ISBN  978-2-7509-0645-0 , læs online ) , s.  33.

Se også

Relaterede artikler

• Bonsai sygdomme
• Fytopatologi
• Invasive arter

eksterne links

• (da) "  ScaleNet: Scale Insects (Coccoidea) Database  " , på www.sel.barc.usda.gov (adgang til 29. maj 2021 ) .,
• Imre Földi, "  skjoldlus: 1 st  afsnittet  " Insekter , vol.  2, nr .  129,2003( læs online [PDF] ).
• Imre Földi, "  Skala insekter: 2 e  del  " Insekter , bind.  3, nr .  130,2003, s.  29 ( læs online [PDF] ).
• "  Hypp: encyklopædi i plantebeskyttelse - Afgrøde skadedyr og deres skade - HYPPZ  " , på ephytia.inra.fr (adgang til 29. maj 2021 )
• "  Caribfruits - Shield cochineals / Begrundet beskyttelse af frugtplantager (sygdomme, skadedyr og hjælpestoffer) / Integreret frugtproduktion  " , på caribfruits.cirad.fr (adgang til 29. maj 2021 )

Bibliografi

• Foldi I., “  Cochineals: insects little known but fascinerende  ”, Insects , vol.  70,1988, s.  4-7 ( læs online )
• (da) Foldi I., “  Vokskirtlerne i skalainsekter : komparativ ultrastruktur, sekretion, funktion og evolution (Homoptera: Coccoidea)  ” , Annales de la Société Entomologique de France (NS) , bind.  27, nr .  21991, s.  163-188
• (da) Foldi I., "  Forsvarsstrategier i skalainsekter : fylogenetisk inferens og volutionære scenarier (Hemiptera: Coccoidea)  " , Oprindelsen af ​​biodiversitet i insekter: fylogenetiske tests af evolutionære scenarier. Memoirs of the National Museum of Natural History , vol.  173,1997, s.  203-230
• Foldi I., "  Liste over Cochineals of France (Hemiptera, Coccoidea)  ", Bulletin of the Entomological Society of France , bind.  106,2001, s.  303-308
• (en) Gullan PJ & Kosztarab M., “  Adaptation in Scale Insects  ” , Annual Reviews of Entomology , vol.  42,1997, s.  23-50 ( PMID  15012306 , DOI  10.1146 / annurev.ento.42.1.23 , læs online )
• Georges Roque, La Cochenille, fra farvning til maleri. En materiel farvehistorie, Gallimard,2021( ISBN  2072852315 ).