Kuminaldehyd | |
Identifikation | |
---|---|
IUPAC navn | 4- (1-methylethyl) benzaldehyd |
Synonymer |
p-isopropylbenzaldehyd |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.004.107 |
N o EF | 204-516-9 |
N o RTECS | CU7000000 |
PubChem | 326 |
SMILE |
CC (C) c1ccc (C = O) cc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H12O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3-8H, 1-2H3 InChIKey: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYAP Std. InChI: InChI = 1S / C10H12O / c1-8 (2) 10-5-3-9 (7-11) 4-6-10 / h3-8H, 1-2H3 Std. InChIKey: WTWBUQJHJGUZCY-UHFFFAOYSA-N |
Udseende | farveløs olieagtig væske med en træagtig lugt |
Kemiske egenskaber | |
Brute formel |
C 10 H 12 O [isomerer] |
Molar masse | 148.2017 ± 0,0091 g / mol C 81,04%, H 8,16%, O 10,8%, |
Fysiske egenskaber | |
T ° kogning | 235 til 236 ° C |
Opløselighed | ikke eller dårligt blandbart med vand |
Volumenmasse | 0,977 g · cm -3 ( 25 ° C ) |
Flammepunkt | 93 ° C |
Optiske egenskaber | |
Brydningsindeks | 1.529 |
Forholdsregler | |
SGH | |
H302, H315, H319, H335, P261 , P321 , P305 + P351 + P338, P405, P501,
H302 : Farlig ved indtagelse H315 : Forårsager hudirritation H319 : Forårsager alvorlig øjenirritation H335 : Kan irritere åndedrætsorganerne P261 : Undgå indånding af støv / røg / gas / tåge / dampe / spray. P321 : Specifik behandling (se ... på denne etiket) . P305 + P351 + P338 : Ved øjnene: Skyl forsigtigt med vand i flere minutter. Fjern kontaktlinser, hvis offeret har dem på, og de let kan fjernes. Fortsæt med at skylle. P405 : Opbevares låst. P501 : Bortskaf indhold / beholder til ... |
|
NFPA 704 | |
1 0 1 | |
Økotoksikologi | |
DL 50 |
2400 mg · kg -1 (mus, oral ) 1390 mg · kg -1 (rotte, oral ) 2800 mg · kg -1 (kanin, dermal) |
LogP | 3.170 |
Enheder af SI og STP, medmindre andet er angivet. | |
Den cuminaldehyd , cuminol eller 4-isopropylbenzaldehyd er en organisk forbindelse , aromatisk med formlen C 10 H 12 O. Den består af et molekyle benzaldehyd substitueret med isopropyl i 4-stillingen ( para ). Dens behagelige lugt gør det brugt i parfume samt til andre kosmetiske produkter.
Cuminaldehyd er en bestanddel af de æteriske olier af eukalyptus , myrra , cassia og spidskommen .
Kuminaldehydet kan fremstilles ved reduktion af chloridet af 4-isopropylbenzoyle eller ved formylering af cumenet .
Kuminaldehyd er den biologisk aktive forbindelse i spidskommenolie ( Cuminum cyminum ). Undersøgelser på rotter har vist, in vitro , at dette stof har en hæmmende virkning på enzymerne aldosereductase og alfa-glucosidase, hvilket fører til potentiel anvendelse som et antidiabetikum . Undersøgelser af dets biotransformation hos pattedyr viser, at den generelt er reduceret, men ikke oxideret.
Den thiosemicarbazon i cuminaldehyd menes at have antivirale egenskaber .