Den hybridisering in situ i fluorescens (FISH, engelsk fluorescens in situ hybridisering ) er en molekylær biologi teknik af hybridisering in situ ved anvendelse af prober mærket med et fluorescerende mærke og anvendes på udskæringer mikroskopi og molekylær billeddannelse .
FISK er en cytogenetisk teknik, der giver os mulighed for at se elementer placeret inde i selve cellen.
De prober kan bruges på: [at tjekke]
Der er flere typer DNA-sonder:
Anvendes i medicin i forbindelse med realiseringen af en karyotype , det tillader f.eks. Søgning efter mikrodeletioner, der er karakteristiske for Williams syndrom eller Jacobsen syndrom . Det hjælper med at differentiere CHARGE syndrom fra 22q11 mikrodeletions syndrom , hvilket begge resulterer i hjerteproblemer. Det bruges også inden for onkologi til nøjagtig identifikation af sygdomme som lymfom eller sarkom , til at søge efter markører for aggressivitet eller til at forudsige responsen fra nogle tumorer på målrettede terapier ..
Anvendes i forbindelse med andre molekylærbiologiske teknikker ( PCR , DGGE, etc.), FISH teknik muliggør biologiske undersøgelser, såsom studiet af biodiversitet af arter ( specifik mangfoldighed ) af fotosyntetiske picoplankton .
Den in situ-hybridisering under anvendelse af fluorescerende prober genkende (målretning) af specifik taxa, en sådan art, slægt eller klasse.
En variant af teknikken kaldes CARD-FISH (til katalyseret reporteraflejring fluorescerende in situ hybridisering ).