Den dyret migration langdistance definerer bevægelser går og returnering af dyr fra et yngleområde og et fjernt overvintringsområde fra hinanden. Disse bevægelser er generelt gentagne, fordi de er sæsonbetonede. Denne migration kan finde sted gennem biologiske korridorer . Disse svarer til et eller flere miljøer, der forbinder alle de levesteder, der er nødvendige for en korrekt udvikling af en arts livscyklus.
Denne type migration er imod forestillingerne om spredning eller sværme .
Migration er en beslutning, der har indflydelse på den migrerende persons selektive værdi . Det vil kræve en vis energiomkostning, men vil give dig mulighed for at finde dig selv i et bedre miljø efter den økologiske niche. Som enhver bevægelse er det et træk i livshistorien. Et livshistorieegenskab er defineret som et biologisk træk, der styrer tildelingen af tid og energi mellem vækst, overlevelse og reproduktion af en organisme og således påvirker dens selektive værdi. Migration er en af de 4 evolutionære kræfter, der interagerer og får allel- og genotypefrekvenser til at udvikle sig i naturlige befolkninger. De øvrige 3 kræfter er mutationer, genetisk drift og naturlig selektion.
Dette fænomen er i øjeblikket meget undersøgt, især inden for fænologi , hvilket svarer til studiet af udseendet af periodiske begivenheder i den levende verden. F.eks. Kan fænologi illustreres ved vandrende organismers afgang eller ankomst, udseende af larver osv.
Vandringsprocessen er opdelt i 3 faser:
Disse 3 faser er dog ikke specifikke for migration. De er velegnede til alle typer rejser.
Migration er ikke en spredning, da vi har et tilbagevenden af dyret til starthabitatet. Migration er derfor en bevægelse, der har en nul-spredningsfaktor, for selvom dyrene rejser store afstande, vender de tilbage for at reproducere på deres fødested.
Migration er et fænomen, hvis princip er velkendt og meget undersøgt. Den tvetydighed, der kan forblive i dette emne, er begrebet afstand. Vi vil kun beskæftige os med såkaldte langdistance-migrationer, selv om der er mindre migrationer kendt som korte-afstand ( f.eks: nycthemeral migrations ). Selvfølgelig er målet med disse ture det samme. Der er dog ingen etableret definition, og kriterierne, der tages i betragtning, kan være forskellige. Skal vi basere os på den absolutte afstand på rejsen eller på en afstand i forhold til størrelsen på det migrerende individ?
For nogle er en migration kun lang afstand, hvis vi skifter halvkugle. Dette udelukker direkte langsgående bevægelser. For andre , Det er lang afstand, hvis der er en krydsning af et hav, som europæiske individer, der krydser Middelhavet, eller hvis vi er på skalaen af et helt territorium.
Vi har her valgt at tale på niveauet med absolutte afstande, der går over tusinder af kilometer uden at gøre et forhold til størrelsen af de undersøgte individer.
Det klassiske eksempel på vandring af fugle er den arktiske tern ( Sterna paradisea , fig. 2), som i gennemsnit rejser 70.000 km (rundtur) mellem sit overvintringsområde i det sydlige Afrika, Australien eller Antarktis og dets reproduktionssted. Blandt pattedyr rejser rensdyr ( Rangifer Tarandus ) på deres side flere tusinde kilometer fra tundraen til taigaen .
Det primære mål for migration er artens overlevelse fra en ynglesæson til en anden. Hvis vi hovedsagelig henviser til dyremigration med hensyn til fugle, er det sandsynligvis fordelagtigt for dem at forlade deres yngleplads, da de ikke længere finder nok mad om vinteren, men at vende tilbage dertil ved følgende at finde der tilstrækkelige ressourcer til deres unge. . De fleste landfugle på den nordlige halvkugle vandrer nordpå om foråret, når madressourcerne er tilstrækkelige, og migrerer derefter til savanner, hvor mad bliver rigeligt efter regntiden. Tag eksemplet med den arktiske tern ( Sterna paradisaea ), der vandrer fra dets arktiske yngleplads til Antarktis og vender tilbage hvert år; hvilket svarer til en rejse på ca. 20.000 km hver vej.
Intra-specifikke trykDer er et selektionstryk defineret af intraspecifik konkurrence , så de dominerede (unge og / eller hunner) skal migrere til overvintringssteder meget langt fra avlsstederne sammenlignet med de dominerende, der derfor typisk er voksne og / eller hunner. Eller hanner, således forklarer, hvorfor unge og kvinder migrerer længere end de dominerende. Dette kaldes differentieret migration. For den hvide-halsede spurv ( Zonotrichia albicollis , fig 3), en art af passerine-fugl i den amerikanske spurvfamilie, der vandrer til det sydlige USA hvert fald i stort antal, er denne differentierede migration blevet observeret mellem hanner og hunner. Hvor kvinder migrerer længere end hanner ( vandring af fugle ). Andre hypoteser er blevet foreslået i tillæg til dominans / interklassekonkurrence: hypotesen om koldtolerance og hypotesen om "ankomstperioden". Faktisk har hunnerne en mindre kropsstørrelse end hannerne, sidstnævnte har en lavere tolerance over for kulde og skal derfor migrere længere mod syd. Ligeledes ankommer mænd en til to uger tidligere end hunner til avlesteder for at etablere deres territorium.
Vi taler om delvis migration, når der i den pågældende dyrepopulation er både beboere og migranter. Der er konkurrence om begrænsede fødevareressourcer, og derfor forbliver de dominerende eller mest konkurrencedygtige beboere hele året, mens de mindre konkurrencedygtige skal migrere (generelt kvinder og unge).
I blå bryster ( Cyanistes caeruleus ), med hensyn til unge, vandrer mere end 40% af hunnerne og en betydelig andel af mændene, mens få voksne kvinder og ingen voksne hanner migrerer. Forskellen i migration mellem kønnene ville blive forklaret med hypotesen om "ankomsttid". Faktisk er det kun mændene der konkurrerer om territorier i løbet af foråret, og de der ankommer tidligt vil således have en fordel.
Størrelse er normalt den primære faktor, der bestemmer dominans i hierarkiet hos fugle. Men i nonette tit ( Poecile palustris ) er det alderen og køn, der tages i betragtning for at forudsige rangen i hierarkiet. I blå bryster er der ingen forskel i størrelse mellem migranter og beboere.
I nogle tilfælde bliver risikoen for rovdyr for høj til tilgængeligheden af ressourcer. Men inden for populationer er alle individer ikke lige over for rovdyr. De mindre sårbare har råd til ikke at migrere og dermed have adgang til ressourcer. Ellers kan nogle individer flytte til miljøer af bedre kvalitet, men på bekostning af en højere rovdyrsrate. Predation kan spille en rolle i migration. Faktisk er risikoen for rovdyr en vigtig faktor, som modellerer dynamikken og udviklingen af delvis migration. Det er vist, at sårbarhed over for rovdyr i den almindelige brasen ( Abramis brama ) var en vigtig faktor for indvandring eller ej af enkeltpersoner. Faktisk har de personer, der er mest sårbare over for rovdyr, større sandsynlighed for at migrere.
Interspecifikke presDe parasitter kan også spille en rolle i migration. Faktisk vil sæsonbestemte vandringer påvirke forekomsten af patogener. Shorebirds har vist sig at migrere lange afstande for at opretholde parasitfrit habitat. Hypotesen gjorde, at vi finder færre parasitter i marine, alpine og arktiske habitater end i boreale, tempererede og tropiske habitater.
Selektion favoriserede arter med adfærd, der ville minimere eksponering af parasitter under migration.
I Danaus plexippus monark sommerfugle migrerer de nordamerikanske befolkninger lange afstande med færre parasitter sammenlignet med dem, der slet ikke migrerer, som havde den højeste parasitprævalens. Derudover var de mest inficerede personer dem, der vandrede mindst langt til ynglesteder. Faktisk kan migration påvirke parasitprævalensen ved at påvirke dødeligheden hos inficerede værter eller ved at påvirke transmission af sygdomme. Så hvis inficerede værter oplever signifikant dødelighed under migration, vil parasitprævalensen falde med stigende vandrende afstande.
Nogle langdistanceoverførsler kan føre til synkronisering af rovdyrraten. Dette fænomen kaldes Moran-effekten. Dette sker, hvis isolerede rovdyrpopulationer er målrettet mod det samme bytte, eller hvis migration forekommer i en sådan skala, at den bliver tilgængelig for flere rovdyrpopulationer. Dette er f.eks. Tilfældet med spækhuggere med kongelaks .
Abiotisk faktorPå abiotisk niveau er forholdet til migration sværere at etablere. Naturligvis vil klimaet variere, men det vil hovedsagelig ændre miljøets rigdom, og det er det, der vil skabe konkurrence eller skubbe arter til at forlade. Denne forestilling om abiotisk tryk vil primært spille på niveauet for spredning.
Imidlertid har visse abiotiske faktorer som vindretningen eller vindhastigheden indflydelse på den lethed, hvormed individet sandsynligvis vil migrere med succes. Uden virkelig at udløse det kan disse variationer favorisere et startende "øjeblik" snarere end et andet. De abiotiske faktorer vil derfor være mere knyttet til brugen af energiressourcer under vandrende bevægelse. De har også indflydelse på stadierne af migrationspauser ved at konditionere det sted, hvor enkeltpersoner vil stoppe.
Biologiske korridorer er et vigtigt redskab til at opretholde forbindelse (repræsenterer rejser mellem levesteder) i landskabet. De tillader den væsentlige forbindelse mellem pletterne for metapopulationer (grupper af populationer, der interagerer i en given tidsskala) eller overvintringsstederne for vandrende dyr. Korridorerne reducerer således risikoen for artsudryddelse og letter også vandrende bevægelser. Den genetiske strømning, som disse bevægelser tillader, sikrer genetisk mangfoldighed.
Menneskelige aktiviteter truer dette spredningssystem, fordi fragmentering af habitat fører til brud på visse biologiske korridorer. Således udgør konvertering af et helt landskab til flere små øer adskilt fra hinanden en reel fare. I øjeblikket arbejder mange videnskabelige teams med at forudsige nye korridorer for at beskytte dem opstrøms og således beskrive de store pattedyrs potentielle bevægelser. Dette ved at integrere de vanskeligheder og farer, som krydsning af et bestemt område vil repræsentere i et algoritmisk værktøj, hvilket reducerer de berørte personers egnethed. Denne fragmentering vil være særligt problematisk for terrestriske arter, hvis bevægelser vil blive forhindret. Samlet set er dette mindre gener for fuglene, der ikke vil blive generet af jordændringer, medmindre det griber ind i mellemstationer.
Disse data kan også derefter sammenlignes med allerede registrerede rejsedata. På trods af alt støder denne model på visse grænser, fordi den ikke tager højde for de biotiske og tidsmæssige ændringer, som disse zoner kan gennemgå fra et år til et andet. Vi har heller ikke meget information om visse arts opførsel.
I Europa er der udført mange undersøgelser på forskellige flagermusarter (vandrende pattedyr) såsom Vespertilio murinus , Pipistrellus nathusii eller endda Nyctalus noctula . Optagelses- / genfangstprotokollerne resulterer generelt i adskillige fejl vedrørende flagermus. Men vi ved trods alt, at deres rejser gennem Europa kan nå 3.000 til 4.000 km . En isotopundersøgelse baseret på genkendelsen af isotoper svarende til et meteorologisk aftryk i Noctula-hårene (figur 4). Faktisk er regnen eller vævet fra fanget bytte sammensat af isotoper, der beskriver store geografiske gradienter. Tillader beskrivelsen af meteorologiske og miljømæssige mønstre foretaget af vandrende individer, hvilket fører til en lovende vej til undersøgelse af migration af dyr og dens beskyttelse.
Sea skildpadder (som alle vandrer undtagen Olive Ridley hanner ) brug under vandet korridorer, samt Jordens magnetfelt og havstrømme. Netlægning har en betydelig indvirkning på skildpaddernes vandringsveje.
Klimaforandringer udgør et problem i kronologien om vandringer, der udøves af dyr, hvis afgang er orkestreret af temperaturændringer. Dette vil således ændre fænologien. Faktisk begynder nogle trækfugle deres vandring tidligere og tidligere. Dette fører til en ændring i timingen af sæsonbestemte begivenheder (såsom reproduktion), men også i deres fordeling. Disse ændringer medfører derefter funktionsfejl i fordelingen af ressourcer: fugle, der ændrer deres ankomstdato, skal stå over for ugunstige forhold eller mangel på ressourcer. Og de, der ville ankomme normalt og pludselig senere, ville så have en ulempe med hensyn til reproduktion (forberedelser til reproduktion og valg af kompis).
Migration kan opfattes gennem adfærdsmæssig økologi, så gennem denne tilgang søger vi at definere og afsløre mekanismerne for migrationsadfærd inden for en given befolkning. Adfærd svarer til det sæt beslutningsprocesser, hvor individer tilpasser deres tilstand og deres situation i forhold til variationer i miljøet, som kan være biotiske og abiotiske .
Denne adfærd svarer her til en forskydning, og dens ændring muliggør overvågning af den økologiske niche forskellige steder og på forskellige tidspunkter. Der er ingen ændring af økologisk niche. Denne adfærd udgør en parameter, der er let vanskelig at observere. Faktisk, selvom den tidsmæssige udsving er bemærkelsesværdig, er det mere kompliceret at foretage en opfølgning gennem hele individets forløb og at kende deres nøjagtige ankomststed. I lyset af de forskellige udvælgelsespres, som enkeltpersoner oplever, er det derfor nødvendigt fra deres side at etablere strategier for at forbedre deres kondition og at vedtage en adfærd, der favoriserer adgang til ressourcer eller til reproduktionspartnere.
Migration vil derfor være en adfærd, der er synkroniseret med sæsonændringer, bevægelser, der finder sted mod avlens habitat (bevægelse af spredning / omgruppering) og mod adgang til ressourcer til mad (forsyningskilde).
Læring er forbundet med mange adfærd, bevægelser (adfærd betragtes her) har definerede komponenter (periode, retning, rumlig ramme), der kræver læring. Det er denne læring, der styrker eller ændrer den oplevelse, individet erhverver. Vi ved, at eksperimentet især kan gribe ind under valget af forskydningsretning.
Lad os tage eksemplet med vandrende opførsel af europæiske stær ( Sturnus vulgaris , fig. 6), hvor det er blevet vist, at migrationsfærdighederne er forskellige mellem uerfarne unge og voksne. Deres vandring svarer til at forlade de baltiske lande (yngleplads) mod de britiske øer (overvintringsområde). En fangst foretages på vejen for de stær, og de genindføres i Schweiz. Vi søger derfor at observere kurvekorrektioner under genoptagelsen af deres vandrende rejse. Således kompenserer voksne fugle for deres rejse ved at gå lige op til de britiske øer. De uerfarne unge fortsætter deres rejse og ender med at ankomme til Spanien. Vi har således vist, at uerfarne unge flyver orientering, og at erfarne følger en reel navigation. Visse adfærdsmodifikationer har derfor gjort det muligt for arter at lette denne migration.
Mens spredning generelt er en ensom bevægelse, sker migrering for det meste på en koordineret måde. Denne synkronisering kan være særlig stærk, når visse betingelser er tidsbegrænsede. For eksempel er opdrætningsperioden i nogle arktiske opdrættere ret snæver, hvilket resulterer i større synkronisering under forårets vandring end når man vender tilbage til vintergrunden. I andre tilfælde skyldes denne afgang, at enkeltpersoner opfatter visse signaler fra miljøet.
Vi bemærker, at temmelig ensomme dyr ændrer deres sociale adfærd for at migrere i store grupper og således har en samarbejdsvillig adfærd, når de bevæger sig. I andre tilfælde bemærker vi, at afgangen ikke nødvendigvis finder sted på samme tid for hele befolkningen, men at der alligevel er gruppeafgang. Dette forklares ved variationen mellem fænotyperne. Migrationsstrategier kan variere fuldstændigt mellem to forskellige generationer inden for befolkningen.
Overvej en undersøgelse af denne adfærd på individuelt niveau. Udviklingen af den "vandrende" eller "hjemmehørende" opførsel (som ikke migrerer eller udfører en meget kort forskydning) afhænger af miljøforholdene (her svarer udtrykket for udvikling ikke til karakterens udseende, men til dets holdbarhed. og potentielle ændringer deraf). Estimering af omkostninger og fordele ved migration med hensyn til overlevelse og vækst har været genstand for nylige undersøgelser. Således søgte vi at forstå de økologiske forhold, der valgte "vandrende" og "hjemmehørende" opførsel. Spekulerer også på, hvilke oplysninger der kan styre individers bevægelse og konsekvenserne af manglende oplysninger. De "omkostninger og fordele" ved denne adfærd "afhænger delvist af økologiske forhold" . Økologiske forhold defineret af tilgængelighed til vand, mad og viljen til at forlade vanskelige klimatiske forhold styrer anvendelsen af vandrende adfærd. Begrænsning af selektionstryk på grund af parasitisme og rovdyr er også gode eksempler. Alligevel ser det ud til, at vandringsbevægelsen kun er drevet af en faktor. Mange trækfugle vandrer fra høje breddegrader til lave breddegrader (svarende til overvintringsområderne). Hvaler lever også i hav med stor breddegrad og stiger ned til reproduktion. Meget generelt er bevægelsen mod polerne styret af adgang til ressourcer og reproduktion. Nogle europæiske hovdyrs vandringsstier følger stierne til foderhældning. Således er forskellige elementer defineret for at forklare migrationsadfærd, historisk information (svarende til arv af allerede tilstedeværende information, transmitteret genetisk eller erhvervet), ressourcedelen (definerer retninger til mad-hotspots) og social interaktion (med en gruppe eller ensom migration). "Resident" -personer overvejer kun fordelingen af ressourcer. Derfor minimerer du historiske og sociale værdier og vedtager begrænset migrationsadfærd. De forbliver på plads og er forpligtet til at migrere og gøre det over små afstande. De personer, der udvikler en vandrende adfærd, bruger på den anden side ikke kun fordelingen af ressourcer og fokuserer primært på den sociale og historiske faktor ved adfærden og skubber den til at migrere over større afstande.
Migration er et træk i livshistorien og har omkostninger og fordele, der oversættes på forskellige måder. Derfor er fordelene forbundet med en akkumulering af ressourcer under rejsen, såsom blå gnuer ( Connochaetes taurinus ) ved at bruge denne fordel direkte under bevægelsen (hvilket resulterer i en indvirkning på biomassen). For andre arter vises fordelene ved ankomsten vedrørende sildene ( Culpea harengus ), de falder ned mod den sydlige del af kloden, indtil temperaturen er høj nok til udvikling af larven, hvor de vil stoppe. Omkostningerne ved denne migration svarer til risikoen for dødelighed under rejsen, for eksempel blandt lyster ( Catharus troster ), dette skyldes klimatiske forhold, faktisk kræver de meget lave temperaturer, der opstår under flyvningen, en masse energi, som tilføjes, at til vedligeholdelse af flyvningen.
Dette bekræfter derfor ideen om, at migration svarer til en ændring i brugen af biotisk information (ignorerer information om lokale ressourcer) og en korreleret fysisk bevægelse, der tillader bevægelse over lange afstande. Den geografiske fordeling af ressourcerne ser derfor ud til at have indflydelse på den enkeltes adfærdsmæssige holdning.
Kulturel og genetisk arvelighedI mange arter kan adfærdsændring over tid forekomme uafhængigt af indflydelsen fra kongener. Det er en individuel oplevelse. Således kan et individ justere sin adfærd efter en prøve- og fejlproces, som kan have store omkostninger i tilfælde af fejl (som kan gå så langt som individets død).
I andre tilfælde kan adfærdsmodifikation forekomme i forhold til kongener ved transmission mellem individer gennem sociale processer (vi betragter ikke kun udseendet i populationer af sociale dyr), såsom ' undervisningen (fra en mor til hendes barn, f.eks. af orangutangen) eller ved at efterligne unge mennesker for deres ældste. Vi taler således om "vandret transmission" eller med andre ord om "kulturel transmission" .
For migrationsadfærd findes dette efterligningsfænomen ret sjældent hos fugle. Dette er tilfældet hos nogle gæs (figur 7). Dette fænomen er måske mere almindeligt hos pattedyr. Mere generelt er migrationsbevægelsens amplitude og retning stærkt genetisk betinget, som det er tilfældet med sanger eller monarksommerfuglen.
Generelt vil strategierne variere afhængigt af den taksonomiske gruppe. Umiddelbart efter klækning bruger unge skildpadder magnetfelter til at bevæge sig rundt og registrerer også deres fødested, inden de migrerer til, hvor de bor.
Eksistensen af den kulturelle proces kan ændre produkterne fra den naturlige udvælgelse stærkt. Vi konkluderer for transmission af adfærdsdelen med vigtigheden af at specificere, at det på trods af motivets evolutionære kontekst er afgørende at sikre en genetisk transmission af den kulturelle proces.
Således gør læring, efterligning, undervisning denne kulturelle proces arvelig. Kulturelle variationer reagerer på naturlig udvælgelse, fordi der findes variationer i kulturer. Disse variationer er underlagt udvælgelsespres, og de er arvelige.
Aspektet ved metabolisk udvikling er en grundlæggende faktor i visse arter, hvis vandring i vid udstrækning afhænger af en ændring i deres stofskifte, det kan betragtes som motoren til migration. Dette svarer mere præcist til maksimering af deres egnethed for at lykkes i dette vandringstrin, der er vigtigt for artens overlevelse. Den individuelle metaboliske udvikling svarer mere præcist til ændringer i hormonal sekretion for flere hormoner. I lyset af den store mængde energi, som det er nødvendigt at allokere til migration, gør den metaboliske udvikling af individet det i de fleste tilfælde muligt at øge energireserverne, inden migrationen påbegyndes.
Denne udvikling er under genetisk kontrol, disse mekanismer udløses oftest af abiotiske ændringer i miljøet. Forudsigeligheden af begivenheder fra det ene år til det andet spiller også en rolle, men i andre tilfælde er det netop en uforudsete begivenhed, der udløser den metaboliske udvikling.
Derefter skal den enkelte efter akkumuleringen af reserver være i stand til at bruge dem under sin vandrende bevægelse. En væsentlig strøm af lipider gøres tilgængelig ved lipoprotein shuttles og fedtsyrebindende proteiner (FABP'er), som vil fremskynde denne transport og øge det metaboliske maskineri for lipaser . Dette giver derfor individet mulighed for hurtig og stor adgang til lagrede ressourcer, der er vigtige for den lange rejse, der venter ham. Via disse fænomener, er andre mekanismer accentueret såsom muskelydelse ved omstrukturering af membran- phospholipider . Denne form for metabolisk udvikling er vigtig for migranter, der rejser lange afstande. Fordelene ved denne udvikling er af altafgørende betydning, især med hensyn til ressourceudnyttelse med henblik på at have tilstrækkelig udholdenhed til at udføre migration.
For nogle arter tillader disse udviklinger enkeltpersoner at krydse naturlige barrierer, for eksempel begynder laksen ( Salmo salar ) at vandre i saltvand og går derefter op i en ferskvandsflod under vandringen . Det er nødvendigt, at dets stofskifte tilpasser sig disse abiotiske ændringer i sit miljø for at overleve under dets migration. Denne metaboliske udvikling kan kun udføres, hvis og kun hvis laksen har akkumuleret nok energireserver under opholdet på havet. I laksen kommer andre hormonelle balance i spil afhængigt af den tilbagelagte afstand under vandringen. Aktiviteten af de lysosomale enzymer, der kommer fra de hvide muskler, øges desto mere, da den tilbagelagte afstand er stor og mere specifikt for carboxypeptidaser , cathepsiner og β-glucosaminidase. For cathepsins kan deres aktivitet ganges op til 7 gange og 2 for carboxypeptidaser. Andre enzymatiske variationer finder sted i de røde muskler og individets hjerte.
Nogle fugle er også i stand til metabolisk udvikling med det formål at øge den højde, som de vandrer i, i tilfælde hvor vandrende korridorer krydser høje bjergkæder.
Det skal bemærkes, at den metaboliske udvikling kan finde sted på det "objektive" migreringssted, især reproduktionsstedet. I den nordlige mockingbird ( Mimus polyglottos ) observeres ændringer i den hormonelle balance for testosteron , progesteron og kortikosteroner (figur 5). Under reproduktionsfasen, før ungdommens fødsel, øges testosteronkoncentrationen til det maksimale hos mænd og kvinder i mindre mængder. Denne udvikling gør det muligt at optimere succes nesting . Efter fødslen af ungdommen sættes en ny hormonbalance på plads, testosteronkoncentrationen falder lidt, og kortikosteronkoncentrationen øges, hvilket favoriserer hannernes fodringsadfærd for deres unger. For kvinder er det koncentrationerne af progesteron og kortikosteroner, der øges for at forbedre inkubationen af de unge.
Her er den metaboliske udvikling ikke direkte relateret til bevægelsen af migrationen i sig selv, men snarere for at maksimere succesen med "målet" for migrationen.
Sammenfattende med denne del var vi i stand til at kaste lys over forskellige metaboliske udviklinger, som hver især har et specifikt mål for migrationens succes. Først og fremmest en metabolisk udvikling, der kan kvalificeres som væsentlig eller kørsel. Det forudsætter startkapaciteten for den enkelte såvel som hans succes med at migrere til overvintrings- eller nestestedet. Det er denne type metabolisk udvikling, der direkte påvirker og i stor skala individets egnethed.
Derudover kunne vi se, at andre evolutioner er mulige for at maksimere endnu mere succesen med dette træk i livshistorie og især under fordrivelsen. Nogle organismer skal tilpasse sig naturlige barrierer og varierer derfor deres stofskifte afhængigt af den hindring, man støder på. Andre optimerer deres migrationsmål.
I alle tilfælde er en metabolisk udvikling nødvendig for at sikre vandrende arts bæredygtighed både for selve bevægelsen og for andre overlevelsesprocesser.
Omkostningerne ved migration er repræsenteret af en evolutionær kompromis, der resulterer i kompensationer mellem livshistorieegenskaber. Dette kompromis kan have en umiddelbar indvirkning på et givet individ og indirekte over flere generationer. Således vil det påvirke individets og befolkningens selektive værdi på lang sigt.
Forskellige typer af kompromiser kan være involveret før, under og efter en migrationsbegivenhed:
Endnu en gang er den enkeltes egnethed tæt knyttet til afvejninger, og målet er at maksimere succesen med et vigtigt skridt via disse kompromiser.