Rib (blad)

De vener af en blad er bladdele svarende til forlængelser af stilk i bladpladen . De er også forlængelsen af peduncle af de grønne elementer ( sepal , kronblad , skovl ). Sættet med vener på et blad er venen. Dette er en del af de diagnostiske kriterier .

Fungere

Det er på niveauet af venerne, der skiller sig ud ved deres afrundede lettelse fra resten af ​​limbus, at de vigtigste saftledende væv er placeret , organiseret i bundter: xylem, der bringer den rå saft (vand og mineraler) fra de rødder til blade og phloem som bevæger udførlige saft , der indeholder glucose produceret under fotosyntesen , ud af bladet . Hovedårene i mesofylen, der består af vaskulære bundter, tjener til at transportere vand og saft ind i eller ud af bladet, mens den anden bruges til at samle og diffundere disse væsker i selve bladet på mobilniveau som forgrening bliver finere. Ribbenene sikrer således tilførsel og evakuering af metabolitter.

Den evolutionære historie af Tracheophytes er præget af en stigning i tætheden af ribberne, optimere denne forsyning og denne evakuering.

De forskellige typer ribben

Vi skelner mellem hovedvenen (også kaldet midrib eller ribben, når den gøres meget fremtrædende af de grundlæggende væv der er forbundet med den) og de sekundære vener (eller nerver ) startende fra den første. Kan være synlige tertiære vener , kvaternære ...

I det XIX th  århundrede, botanikere gav forskellige navne til ribberne afhængigt af deres tykkelse: tyk og fremtrædende, kaldes de ribber (Latin Nervi ), fortynder de kaldes vener (Latin Venae ), mindre der ofte anastomosere kaldes venuler (i Latinske venulae ). I dag fortsætter vi forkert med at navngive vener alle venerne på bladene, venen betegner et blodkar .

De forskellige typer nerver

Arrangementet af venerne (eller venationen) varierer afhængigt af arten eller familierne ( diagnoseelement , især inden for paleobotany ). Venation blev først undersøgt og klassificeret af Augustin Pyrame de Candolle i 1805 i Principles of Botany .

Vi kan skelne mellem fire hovedtyper af venation:

• blade med reticulate årer (blade rétinervées typisk tokimbladet ):
  • pinnate venation (penninerve eller penninervate), hvor en hovedvene, der forlænger petiolen, deler bladet i to i det væsentlige identiske dele langs symmetriaksen, og hvorfra de sekundære vener løsner sig i et alternerende eller modsat arrangement.
  • palmate eller digitate årer (palmatinerve eller palmatinervate, digitinerve eller digitinervate) hvor flere vener, i ulige antal, løsnes fra bladstilk ved kontaktpunktet med bladet blad (eksempel: 5 vener for vinstok blad , 5, 7 eller 9 til den Malva ).
  • retikulær venation sricto sensu , venation mellemliggende mellem pinnate og palmate venation, klart synlig forgrening af tertiære, kvaternære vener ...
• bladene med parallelle eller retinerve vener ( parallélinerve eller parallélinervée ), hvis årer er parallelle uden anastomoser imellem dem. Dette er tilfældet med de fleste græsser (Poaceae), hvis blade generelt er bladløse.

Mere specifikke nerver er angivet: dikotom eller divergerende venation (f.eks. Ginkgo ); uninerve ( nåle af nåletræer ); peltinerve (udstråler venation af Tropaeolum . Bladene med pedal venation (pedalinerve eller pedalinerve, såsom platantræet , Helleborus eller visse Arum ) er en type palme venation: ved punktet af petiole / bladkontakt vises 3 hovedårer ; sekundære vener forgrener sig fra de vigtigste, men de er i mindretal sammenlignet med de 3 vigtigste.

Et andet diagnostisk element, især anvendt til fossile planter , vedrører forløbet af hovedårene:

• craspedodrome venation  : sekundære vener når bladmargenen
• camptodromic venation  : toppen af ​​de sekundære vener bøjer, nærmer sig margenen uden nogensinde at nå den
• campylodrome venation  : den sekundære venekurve fra starten
• brochidodrome venation  : hovedårerne danner sløjfer ved kanten
• Dictyodrome venation  : Hovedårene deler sig hurtigt i sekundære, tertiære vener ... forsvinder derefter i limbus

Noter og referencer

1. (i) Simcha Lev-Yadun, Defensive (anti-herbivory) Farvning i landplanter , Springer,2016( læs online ) , s.  115-128
2. (da) Simcha Lev-Yadun, Amots Dafni, Moshe A. Flaishman Moshe Inbar, Ido Izhaki Gadi Katzir, Gidi Ne'eman, "  Plante undergraver farvning af planteædende insekt camouflage  " , BioEssays , bind.  26, nr .  10,oktober 2004, s.  1126–1130 ( DOI  10.1002 / bies.20112 ).
3. Jean-Claude Roland, Françoise Roland, François Bouteau, Hayat El Maarouf Bouteau, Atlas for plantebiologi , Dunod ,2008( læs online ) , s.  38.
4. (i) Maciej A. Zwieniecki, Charles K. Boyce, "  Evolution af en enkelt anatomisk præcision i angiosperm blad årer lifts begrænsninger vi vaskulær planteøkologi  " , Flora , vol.  281, nr .  177929. januar 2014, Sider 317-332 ( DOI  10.1098 / rspb.2013.2829 ).
5. Achille Richard , Nye elementer inden for botanik og plantefysiologi: med den metodiske tabel over naturlige familier , Société typographique Belge. annonce. Wahlen,1837, 343  s. ( læs online ) , s.  53
6. Alphonse de Candolle , Introduktion til studiet af botanik eller elementær afhandling om denne videnskab , Meline, dåser og firma,1837( læs online ) , s.  48
7. Peter H. Raven et al. , Plantebiologi , De Boeck University ,2003, 968  s. ( læs online ) , s.  631
8. De er forbundet med hinanden ved mindre, næppe synlige ribben.
9. Fra det græske craspedon , edge og dromos , race
10. Fra de græske camptos , buede
11. Fra den græske campylos , buet
12. Fra de græske brochios , løkke
13. Fra de græske dictyos , netværk

Se også

Bibliografi

Relateret artikel

• Bladform

Eksternt link

• Nogle fysiske aspekter af planteudvikling. Rib netværk