Specialitet | Onkologi |
---|
ICD - 10 | D37.8 |
---|---|
CIM - 9 | 211,7 |
ICD-O | 8151/1, 8150/0 og 8151/0 |
Sygdomme DB | 6830 |
MedlinePlus | 000387 |
e-medicin | 283039 |
MeSH | D007516 |
Medicin | Everolimus |
Den nésidioblastome , også kaldet " insulinom " er en tumor pancreas Langerhans .
Den samme tilstand er beskrevet under forskellige synonyme medicinske termer :
Vi taler om neidioblastose, når tumoren ikke findes, insulininspredningen er diffus.
Tumoren er oftest godartet, men den kan også være en del af en type 1 multipel endokrin neoplasi .
Nesidioblastoma kan være godartet eller ondartet . I sidstnævnte tilfælde vil vi tale om epiteliom eller Langerhansian carcinoma . Nesidioblastoma skylder sit andet navn det faktum, at det forårsager en overdreven produktion af insulin, som går i blodet og derfor forårsager hypoglykæmi . Tumoren siges derfor at være endokrin, fordi den udskiller et hormon ( insulin ) i blodet.
Hypoglykæmi forekommer typisk i løbet af en hurtig, men kan også ses efter et måltid.
Laboratoriediagnosen stilles ved blodprøve af insulin , ideelt under hypoglykæmi eller efter langvarig faste.
Tumorens placering efterspørges af en ultralyd, oftere ved en abdominal scanning eller en MR. Den endoskopiske ultralyd i bugspytkirtlen har en god følsomhed og specificitet.
Nesidioblastoma forekommer oftest omkring 50 år.
En operation er nødvendig for at fjerne den godartede eller ondartede tumor uden metastase .